Тенотен (Tenoten) (169694) - инструкция по применению ATC-классификация

действующее вещество: 1 таблетка содержит антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200 — 3 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На одном плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другом плоской стороне нанесена надпись TENOTEN.

Гомеопатический препарат.

Препарат проявляет успокаивающее, противотревожное (анксиолитическое) действие, не вызывая нежелательного гипногенного и миорелаксантного действия. Улучшает переносимость психоэмоциональных нагрузок. Для препарата характерно стрессопротекторное, ноотропное, антиамнестическое, противогипоксическое, нейропротекторное, антиастеническое, антидепрессивное действия.

В условиях интоксикации, гипоксии, при состояниях после острого нарушения мозгового кровообращения оказывает нейропротекторное действие, ограничивает зону повреждения, улучшает процессы обучения и памяти в центральной нервной системе (ЦНС).

Ингибирует процессы перекисного окисления липидов.

Модифицирует функциональную активность белка S-100, который осуществляет в мозге сопряжение синаптических (информационных) и метаболических процессов. Осуществляет ГАМК-миметическое и нейротрофическое действие, повышает активность стресслимитирующих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности.

Невротические и неврозоподобные состояния, психосоматические заболевания; стрессорные расстройства с повышенной нервной напряженностью, раздражительностью, тревогой и вегетативными реакциями.

Умеренно выраженные органические нарушения ЦНС, в том числе травматического и дисциркуляторного происхождения, сопровождающиеся неустойчивостью эмоционального фона, раздражительностью, снижением памяти, вегетативными нарушениями.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность или кормление грудью.

Случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

В связи с наличием в действии препарата активирующего компонента последний прием следует осуществлять не позднее чем за 2 часа до сна.

Препарат принимают внутрь. Не применять вместе с пищей. Применять по 1 или 2 таблетки на прием. Таблетку держать во рту (желательно не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения.

Препарат принимать 2 раза в сутки; в случае необходимости — до 4 приемов в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев или повторить через 1–2 месяца.

При отсутствии стойкого улучшения состояния в течение 3–4 недель после начала лечения необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Препарат в данной лекарственной форме не применять детям.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 20 таблеток в блистере из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Без рецепта.

ЗАО Сантоника.

Ул. Вейвер 134Б, м. Каунас, Каунасское м. сам., LT-46352, Литва.

ООО «Материа Медика-Украина».

Украина, 03062, г. Киев, ул. Невская, д. 20

тел .: +380 (44) 400–90–78.