Менохоп капсулы №30
Менохоп инструкция по применению
MenoHop
MenoHop® — самый эффективный среди фитоэстрогенов и безопасный растительный комплекс из хмеля и сои в борьбе с симптомами патологического климакса: способствует улучшению психоэмоционального состояния, снижению симптомов приливов и потоотделения, сдерживает потерю костной ткани, уменьшает риски сердечно-сосудистой патологии, нормализует сон.
Преимущества
- Содержит усовершенствованную формулу фитоэстрогенов из хмеля и соевых изофлавонов с высоким терапевтическим эффектом в отношении симптомов патологического климакса.
- Содержит 8-пренилнарингенин (8-PN), наиболее сильный фитоэстроген.
- Содержит только натуральные ингредиенты и обеспечивает более безопасный курс долгосрочной поддержки баланса половых гормонов у женщин в период пери- и менопаузы.
- Клинически доказанная эффективность.
- Не содержит искусственных консервантов, стабилизаторов и красителей.
- Без глютена и лактозы.
- Стандартизирован по действующим веществам.
- Качественное производство в соответствии с требованиями GMP.
Состав
Каждая капсула содержит:
Экстракт хмеля (Humulus lupulus), стандартизированный по: | 200мг |
8-пренилнарингенину | 200мкг |
Экстракт сои (Glycine max), стандартизированный по изофлавонам: | 50мг |
изофлавоны сои | 20мг |
Вспомогательные вещества: дикальция фосфат, желатин, магния стеарат, диоксид кремния, оксид железа.
Механизм действия
MenoHop® — комбинированный растительный препарат, основным действующим веществом которого является 8-пренилнарингенин из хмеля, представляющий собой новый класс фитоэстрогенов, известных как пренилфлавоноиды, а также полный спектр высокоценных изофлавонов из соевого экстракта для устранения симптомов патологического климакса.
Биоактивные пренилфлавоноиды в MenoHop® являются активными агликонами, не связанными с сахарами, что позволяет им сразу же абсорбироваться в организме.
Научные исследования подтверждают способность соевых изофлавонов, особенно в сочетании с 8-пренилнарингенином из хмеля, эффективно устранять такие симптомы патологического климакса, как приливы, потливость, чувство жара, раздражительность и беспокойство, а также снижать риск остеопороза и сердечно-сосудистых заболеваний, поддерживая нормальный уровень холестерина.
8-пренилнарингенин является наиболее сильным из всех известных фитоэстрогенов. Относительный аффинитет к рецепторам эстрогенов по сравнению с эстрадиолом у этого соединения составляет 0,023, в то время как у коуместрола и гинестеина 0,008 и 0,003 соответствено (для эстрадиола этот коэффициент составляет 1). 8-пренилнарингенин обладает высоким аффинитетом как к альфа-, так и бета-рецепторам эстрогенов. В дополнение к эстрогеномиметическому действию, в исследованиях in vitro, было показано, что 8-пренилнарингенин оказывает антипролиферативное действие на клетки рака молочной железы и толстой кишки, ингибирует образование прокарциногенов, индуцированных цитохромомами Р450, снижает резорбцию костной ткани и ингибирует активность диацилглицерол ацилтрансферазы (фермента, который принимает участие в синтезе триглицеридов).
Научные данные о клинической эффективности 8-пренилнарингена:
- Двойное слепое, плацебо контролированное исследование среди 67 здоровых женщин в возрасте 45–60 лет с интактной маткой, у которых месячные отсутствовали в течение последних 12 месяцев и которых беспокоили приливы от 2 до 5 раз в день, показало, что прием 8-пренилнарингенина в дозе как 100, так и 250 мкг, существенно снижает выраженность вазомоторных симптомов.
- Подобные результаты были получены и в другом, 16 недельном рандоминизированном, двойном-слепом, плацебо-контролированном исследовании среди 36 женщин в период менопаузы. 8-пренилнарингенин в дозе 100 мкг в сутки оказывал более выраженный эффект на снижение вазомоторных симптомов у женщин в период менопаузы, однако этот эффект был более выраженным, чем плацебо, только через 8 недель лечения.
- Еще одно двойное-слепое плацебо контролированное исследование среди женщин в период менопаузы показало, что 8-пренилнарингенин в дозе 750 мг в сутки существенно снижает уровень лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке крови. Также это исследование показало, что 8-пренилнарингенин хорошо абсорбируется из кишечника, обладает высокой метаболической стабильностью, оказывает выраженный системный гормональный эффект и хорошо переносится пациентами.
Еще одним компонентом препарата MenoHop® являются соевые изофлавоны.
Соевые изофлавоны относятся к разряду фитоэстрогенов, которые обладают модулирующим влиянием на эстрогеновые рецепторы. Это свойство соевых изофлавонов приводит к тому, что в случае избытка эстрогенов в организме они, благодаря конкуренции с гормонами за рецептор к эстрогенам, оказывают антиэстрогенное действие. В случае же низкого уровня эстрогенов они оказывают слабый эстрогеноподобный эффект.
Соевые изофлавоны стимулируют 2 — гидроксилирование эстрогенов, нормализуют спектр липопротеинов периферической крови, восстанавливают нормальную эластичность сосудов, уменьшают явления остеопороза, благодаря SERM подобному действию на рецепторы эстрогенов. Снижают риск развития рака молочной железы, а также уменьшают риск рака предстательной железы у мужчин.
Механизм антиэстрогенового действия соевых изофлавонов:
- Стимулируют 2-гидроксилирование эстрогенов — безопасного пути разрушения женских половых гормонов10
- Конкурентно связываются с рецепторами к эстрогенам.
- Снижают экскрецию 4-гидрокси эстрогенов.
- Повышают продукцию секс — связывающего глобулина
- Стимулируют глюкуронизацию эстрогенов11
- Снижают системную концентрацию эстрогенов12
- Нарушают передачу сигналов эстрогенов13
Механизм антиандрогенного действия соевых изофлавонов:
- Соевый изофлавон гинестеин стимулирует активность ароматазы (фермента, который превращает мужские половые гормоны в женские: андростендион в эстрон, тестостерон в эстрадиол), таким образом, уменьшая количество мужских и увеличивая количество женских половых гормонов.
Механизм кардиопротективного действия соевых изофлавонов:
- Снижают уровень холестерина, холестерина ЛПНП, повышают уровень ЛПВП14
- Снижают уровень гомоцистеина15
- Тормозят процессы окисления ЛПНП16
- Стимулируют образование моноокиси азота в сосудистой стенке17
- Снижают образование маркеров системного воспаления18
- Снижают титр антител к белкам теплового шока (HSP60;HSC70)19
- Ингибируют адгезию иммунных клеток к эндотелию20
Показания к применению
- Вегетативные расстройства периода менопаузы, постменопаузы.
- Профилактика остеопороза в период менопаузы и постменопаузы.
- Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний в период менопаузы и постменопаузы.
- Профилактика когнитивных нарушений в период менопаузы и постменопаузы.
Способ применения
1 капсула в день или по рекомендации врача.
Предостережение
Если вы принимаете какие-либо лекарства, проконсультируйтесь с врачом перед использованием этого препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Беременность и период лактации, гормонзависимые опухоли.
Форма выпуска
30 капсул массой 14 г в упаковке производителя.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в недоступном для детей месте.