Ринвок (Rinvoq) (374809) - инструкция по применению ATC-классификация

действующее вещество: упадацитиниб; 1 таблетка содержит упадацитиниба гемигидрата эквивалентно 15 мг упадацитиниба;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромелоза, маннитол, кислота винная, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид (Е 171), оксид железа черный (E 172), оксид железа красный (Е172).

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, пролонгированного действия.

Основные физико-химические свойства: продолговатые двояковыпуклые таблетки фиолетового цвета с тиснением «a15» с одной стороны.

Иммуносупрессанты, селективные иммуносупрессанты, упадацитин.

Код ATС L04A A44.

Фармакодинамика.

Механизм действия

Янус-киназы (JAK) — это внутриклеточные ферменты, участвующие в передаче сигналов цитокина или фактора роста и вовлеченные в целый ряд клеточных процессов, включая воспалительные реакции, кроветворение и иммунный контроль. Семейство ферментов JAK состоит из четырех разновидностей — JAK1, JAK2, JAK3 и TYK2, которые действуют попарно для фосфорилирования и активации сигнальных трансдукторов и активаторов транскрипции (STAT). Такое фосфорилирование, в свою очередь, модулирует экспрессию генов и клеточную функцию. Фермент JAK1 важен для передачи сигналов от воспалительных цитокинов, тогда как JAK2 важен для созревания эритроцитов, а сигналы JAK3 играют роль в иммунном контроле и функции лимфоцитов.

Упадацитиниб — это селективный и обратимый JAK ингибитор. В исследованиях с культурами клеток человека было показано, что упадацитин предпочтительно ингибирует передачу сигналов через JAK1 или JAK1/3 с более высокой функциональной селективностью, чем в отношении цитокиновых рецепторов, передающих сигнал через пары JAK2.

Ингибирование фосфорилирования STAT3, индуцированного интерлейкином IL-6, и STAT5, индуцированного IL-7.

У здоровых добровольцев введение упадацитиниба (в форме с немедленным высвобождением активного вещества) вызывало зависимое от дозы и концентрации ингибирования фосфорилирования STAT3, индуцированного IL-6 (JAK1/JAK2), и STAT5, индуцированного IL-7 (JAK1/JAK3), в цельной крови. Максимальное ингибирование наблюдалось через 1 ч после применения лекарственного средства, а возвращалось к исходному уровню в конце интервала между введениями.

Лимфоциты

У пациентов с ревматоидным артритом во время лечения упадацитинибом в период до недели 36 наблюдалось незначительное транзиторное увеличение среднего абсолютного количества лимфоцитов по сравнению с начальным количеством, а при дальнейшем лечении происходило постепенное уменьшение количества лимфоцитов с полным или почти полным возвратом к начальному уровню.

Высокочувствительный C-реактивный белок

У пациентов с ревматоидным артритом при лечении упадацитинибом снижение средней концентрации высокочувствительного C-реактивного белка по сравнению с начальным уровнем происходило уже на неделе 1 лечения и сохранялось в течение всего периода лечения.

Исследование вакцины

Влияние упадацитиниба на гуморальный ответ после введения инактивированной пневмококковой полисахаридной конъюгированной вакцины (тринадцативалентной, адсорбированной) оценивали у 111 пациентов с ревматоидным артритом при стабильном лечении упадацитинибом в дозе 15 мг (n = 47). 97% пациентов (n=108) одновременно принимали метотрексат. Вакцинация вызвала удовлетворительный гуморальный ответ у 67,5% (95% доверительный интервал (ДИ): 57,4, 77,5) и 56,5% (95% ДИ: 36,3, 76,8) пациентов, получавших упадацитин 15 и 30 мг соответственно.

Фармакокинетика.

В диапазоне терапевтических доз экспозиция упадацитиниба в плазме крови пропорциональна введенной дозе. После многократного введения 1 раз в сутки равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 4 дней при минимальном накоплении.

Абсорбция

После перорального применения в лекарственной форме таблеток пролонгированного действия упадацитин абсорбируется со средним показателем Tmax 2 — 4 часов. При применении упадацитиниба при приеме пищи с высоким содержанием жиров не выявлено клинически значимого влияния на экспозицию упадацитиниба (величина AUC повышалась на 29%, а величина Cmax повышалась на 39%). В клинических исследованиях пациенты принимали упадацитин независимо от приема пищи. В условиях in vitro было показано, что упадацитин является субстратом для транспортеров P-гликопротеина и белка резистентности рака молочной железы.

Распределение

С белками плазмы крови связывается 52% дозы упадацитиниба. Упадацитиниб равномерно распределяется между плазмой крови и клеточными компонентами крови, о чем свидетельствует соотношение распределения в крови и плазме, равное 1,0.

Метаболизм

Метаболизм упадацитиниба опосредуется ферментом CYP3A4 с возможным незначительным влиянием фермента CYP2D6. Фармакологическая активность упадацитиниба обуславливается начальной молекулой. В исследовании с применением человеком препарата с радиоактивной меткой количество неизмененного упадацитиниба составляло 79% от общей радиоактивности в плазме крови, а количество основного метаболита (продукт моноокисления с последующей глюкуронидацией) составило 13% от общей радиоактивности в плазме крови. Не были обнаружены активные метаболиты упадацитиниба.

Выведение

После однократного введения [14С]-упадацитиниба с немедленным высвобождением упадацитиниб выводился преимущественно в виде неизмененного исходного вещества с мочой (24%) и калом (31%). Около 34% введенной дозы упадацитиниба выводилось в виде метаболитов. Средний конечный период полувыведения упадацитиниба составлял 9 — 14 часов.

Нарушение функции почек

Нарушение функции почек клинически значимо не влияло на экспозицию упадацитиниба. У пациентов с нарушением функции почек легкой степени (оценена скорость клубочковой фильтрации 60 -89 мл/мин/1,73 м2), средней степени (оценена скорость клубочковой фильтрации 30 — 59 мл/мин/1,73 м2) и тяжелой степени (оценена скорость клубочковой фильтрации 15 — 29 мл/мин/1,73 м2) показатели AUC упадацитиниба были соответственно на 18%, 33% и 44% выше по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Показатели Cmax упадацитиниба у пациентов с нормальной и нарушенной функцией почек были сходными.

Нарушение функции печени

Нарушение функции печени легкой степени (класс А по классификации Чайлда — Пью) и средней степени (класс В по классификации Чайлда — Пью) не оказывало клинически значимого влияния на экспозицию упадацитиниба. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени показатели AUC упадацитиниба были соответственно на 28% и 24% выше по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. У пациентов с незначительным нарушением функции печени показатель Cmax упадацитиниба не изменялся, а у пациентов с умеренным нарушением функции печени он на 43% превышал соответствующую величину у пациентов с нормальной функцией печени. Применение упадацитиниба пациентам с тяжелым нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлда — Пью) не изучалось.

Фармакокинетику упадацитиниба у детей до сих пор не изучали.

Субъективные факторы

Возраст, пол, масса тела, раса и этническая принадлежность пациента клинически значимо не влияли на экспозицию упадацитиниба. Данные о фармакокинетике упадацитиниба у пациентов с ревматоидным артритом, псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом согласовываются между собой.

Безопасность и эффективность применения РИНВОКА детям и подросткам (в возрасте 0 — 18 лет) не установлена. Соответствующие данные отсутствуют.

Ревматоидный артрит

РИНВОК показан для лечения ревматоидного артрита средней и высокой степени активности у взрослых пациентов, когда адекватный ответ не был получен или существует непереносимость одного или нескольких противоревматических препаратов, модифицирующих течение заболевания (DMARDs — disease-modifying antirheumatic drugs).

РИНВОК можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом.

Псориатический артрит

РИНВОК показан для лечения активного псориатического артрита у взрослых пациентов, у которых отмечается неадекватный ответ или непереносимость одного или нескольких противоревматических препаратов, модифицирующих течение заболевания. РИНВОК можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом.

Анкилозирующий спондилит

РИНВОК показан для лечения активного анкилозивного спондилита у взрослых пациентов с неадекватным ответом на стандартную терапию.

• Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.
• Активный туберкулез или другие активные серьезные инфекции.
• Тяжелое нарушение функции печени.
• Беременность.

Иммуносупрессанты

В ходе клинических исследований не изучали взаимодействия с другими мощными иммуносупрессантами, такими как азатиоприн, циклоспорин, такролимус, а также с биологическими противоревматическими средствами, модифицирующими течение заболевания, или с другими ингибиторами Янус-киназы (JAK). Поэтому применение такой комбинации не рекомендовано из-за возможного риска появления аддитивной иммуносупрессии.

Серьезные инфекции

При применении упадацитиниба сообщалось о случаях серьезных и иногда летальных инфекций. Наиболее частыми серьезными инфекциями, о которых сообщалось при применении упадацитиниба, были пневмония и воспаление подкожно-жировой клетчатки. У некоторых пациентов, применявших упадацитиниб, отмечались случаи бактериального менингита. Среди оппортунистических инфекций во время применения упадацитиниба сообщалось о случаях туберкулеза, мультидерматомного опоясывающего герпеса, орального/эзофагеального кандидоза и криптококкоза.

Лечение упадацитинибом не следует начинать пациентам с активными серьезными инфекциями, включая локализованные инфекции.

Перед началом применения упадацитиниба необходимо учесть риски и преимущества такого лечения для пациентов:

• с хроническими или рецидивирующими инфекциями,
• с перенесенным туберкулезом,
• с серьезными или оппортунистическими инфекциями в анамнезе,
• проживавшие или путешествовавшие в районах, эндемичных по туберкулезу или микозам,
• с сопутствующими состояниями, при которых может повышаться риск развития инфекции.

Во время и после лечения упадацитинибом рекомендуется внимательно наблюдать состояние пациента относительно выявления проявлений и симптомов инфекции. В случае развития серьезной или оппортунистической инфекции лечение упадацитинибом нужно приостановить. Пациенту, у которого при применении упадацитиниба развивается новая инфекция, необходимо безотлагательное полное диагностическое обследование, обычно проводимое для иммунокомпроментированных пациентов; следует начать соответствующее противомикробное лечение с тщательным наблюдением за состоянием больного. Если ответ на противомикробную терапию отсутствует, то лечение упадает цинибом нужно приостановить. После взятия инфекции под контроль лечения упадацитинибом можно восстановить.

Поскольку у лиц в возрасте старше ≥65 лет более высокая заболеваемость инфекциями, лечение таких пациентов следует проводить с осторожностью.

Туберкулез

Перед началом лечения упадацитинибом пациентов следует обследовать на наличие туберкулеза. Упадацитиниб не следует применять пациентам с активным туберкулезом. Для пациентов с ранее не леченной латентной формой туберкулеза и для пациентов с факторами риска развития туберкулезной инфекции рекомендовано до начала лечения упадацитинибом рассмотреть возможность проведения противотуберкулезной терапии.

Для принятия решения о проведении противотуберкулезной терапии конкретному пациенту рекомендовано проконсультироваться с врачом, имеющим опыт лечения туберкулеза.

Рекомендуется наблюдать за состоянием пациентов относительно развития признаков и симптомов туберкулеза, в том числе у пациентов, у которых не было выявлено латентной туберкулезной инфекции до начала терапии.

Реактивация вирусных инфекций

В ходе клинических исследований сообщалось о случаях реактивации вирусных инфекций, включая случаи реактивации вируса герпеса (например опоясывающего герпеса). Риск возникновения опоясывающего герпеса был выше у пациентов, получавших лечение упадацитинибом в Японии. Если у пациентов появляется опоясывающий герпес, следует рассмотреть возможность приостановления лечения упадацитинибом до исчезновения проявлений этой инфекции.

Перед началом и во время лечения упадацитинибом рекомендуется провести скрининг на наличие вирусного гепатита и мониторинг его реактивации. В клинические исследования не включали пациентов с положительным результатом анализа на наличие антител к вирусу гепатита С и наличие РНК вируса гепатита С. В клинические исследования также не включали пациентов с положительным результатом анализа на наличие поверхностного антигена вируса гепатита В или ДНК вируса гепатита В. Если во время приема упадацитиниба у пациента обнаружена ДНК вируса гепатита В, то следует проконсультироваться с врачом-гепатологом.

Вакцинация

Отсутствуют данные о реакции на вакцинацию живыми вакцинами у пациентов, принимающих упадацитиниб. Во время или непосредственно перед началом лечения упадацитинибом не рекомендуется применять живые аттенуированные вакцины. Перед началом лечения упадацитинибом рекомендовано провести пациенту все необходимые вакцинации согласно текущему графику иммунизации в соответствии с современными рекомендациями по вакцинациям, включая проведение профилактической вакцинации против опоясывающего герпеса (в разделе «Фармакодинамика» приведена информация относительно инактивированной пневмококковой полисахаридной и его одновременного применения с упада цитином).

Злокачественные новообразования

У пациентов с ревматоидным артритом увеличивается риск появления злокачественных новообразований, включая лимфому. Применение иммуномодулирующих лекарственных средств может приводить к повышению риска появления злокачественных заболеваний, включая лимфому. Клинические данные пока ограничены, а долгосрочные исследования еще продолжаются.

В клинических исследованиях упадацитиниба отмечались случаи появления злокачественных новообразований. Перед началом применения упадацитиниба пациентам со злокачественным новообразованием, за исключением успешно вылеченного немеланомного рака кожи, или при рассмотрении вопроса о продолжении применения упадацитиниба пациентам со злокачественным новообразованием необходимо тщательно взвесить все риски и преимущества такого лечения.

Немеланомный рак кожи

Сообщалось о случаях появления немеланомного рака кожи у пациентов, которых лечили упадацитинибом. Пациентам с повышенным риском появления рака кожи рекомендуется проводить периодическое обследование кожи.

Отклонение показателей крови

В клинических исследованиях случаи абсолютного количества нейтрофилов < 1 × 109 клеток/л, абсолютного количества лимфоцитов < 0,5 × 109 клеток/л и уровня гемоглобина < 8 г/дл были зарегистрированы у ≤ 1% пациентов. Лечение не следует начинать или необходимо временно прекратить, если у пациента во время стандартного наблюдения обнаружено, что абсолютное количество нейтрофилов составляет < 1×109 клеток/л, абсолютное количество лимфоцитов составляет < 0,5×109 клеток/л или уровень гемоглобина составляет < 8 г/дл.

Сердечно-сосудистый риск

Пациенты с ревматоидным артритом имеют повышенный риск сердечно-сосудистых нарушений. У пациентов, которым проводится лечение упадацитинибом, рекомендуется контролировать факторы риска (например гипертензию, гиперлипидемию) в соответствии с общепринятыми стандартами.

Липиды

Лечение упадацитинибом сопровождалось повышением уровней липидов, включая общий холестерин, холестерин липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и холестерин липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). При лечении статинами повышенное содержание холестерина ЛПНП снижалось до уровня перед лечением упадацитинибом, но имеющиеся доказательства ограничены. Влияние такого повышения уровней липидов на показатель сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности не установлено.

Повышение активности трансаминаз печени

Лечение упадацитиниба сопровождалось более частым повышением концентрации ферментов печени по сравнению с применением плацебо.

Оценивают уровень концентрации ферментов печени в начале и во время лечения в соответствии со стандартами ведения пациентов. При повышении концентрации ферментов печени рекомендуется как можно скорее выяснить причину, чтобы своевременно выявить возможные случаи медикаментозного поражения печени.

Если во время стандартного наблюдения у пациента будет выявлено повышение АлАТ или АсАТ и возникнет подозрение на медикаментозное поражение печени, то лечение упадацитинибом следует приостановить до исключения этого диагноза.

Венозная тромбоэмболия

Сообщалось о случаях тромбоза глубоких вен (ТГВ) и легочной эмболии (ЛЭ) у пациентов, принимавших ингибиторы Янус-киназы (JAK), включая упадацитиниб. Упадацитиниб следует применять с осторожностью пациентам с высоким риском ТГВ/ЛЭ. При оценке риска возникновения у пациента ТГВ/ЛЭ необходимо учитывать такие факторы как пожилой возраст, ожирение, наличие ТГВ/ЛЭ в анамнезе, проведение серьезной операции, длительная иммобилизация. В случае появления клинических признаков ТГВ/ЛЭ необходимо прекратить лечение упадацитинибом и немедленно провести обследование с последующим назначением соответствующего лечения.

Перфорации желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

В ходе клинических исследований лекарственного средства РИНВОК сообщалось о случаях перфораций ЖКТ, однако роль ингибирования JAK в их возникновении неизвестна. В этих исследованиях многие пациенты с ревматоидным артритом получали сопутствующую терапию, включавшую нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

РИНВОК следует с осторожностью применять пациентам, у которых возможен повышенный риск возникновения перфораций ЖКТ (например пациенты с дивертикулитом в анамнезе или принимающие НПВП).

Пациенты, которые жалуются на появление абдоминальных симптомов, следует немедленно обследовать для раннего выявления перфораций ЖКТ.

Лечение упадацитинибом должен назначать и контролировать врач, имеющий опыт диагностики и лечения состояний, при которых показано применение упадацитиниба.

Дозы

Рекомендуемая доза упадацитиниба составляет 15 мг 1 раз в сутки.

Для пациентов с анкилозирующим спондилитом, у которых после 16 недель лечения не появляется клинический ответ, следует рассмотреть возможность прекращения лечения. У некоторых пациентов, у которых наблюдался исходный частичный ответ на лечение, далее при продолжении лечения после 16 недель ответ может улучшиться.

Лечение не следует начинать пациентам с абсолютным количеством лимфоцитов менее 500 клеток/мм3, абсолютным количеством нейтрофилов менее 1000 клеток/мм3 или пациентам с уровнем гемоглобина менее 8 г/дл.

Прерывание лечения

Если у пациента развивается серьезная инфекция, лечение следует приостановить, пока инфекция не будет взята под контроль.

Прерывание лечения также может потребоваться при появлении отклонений лабораторных показателей, как описано в таблице 1.

Таблица 1.

Лабораторные показатели и рекомендации по их мониторингу

Отдельные группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Для пациентов в возрасте старше 65 лет коррекция дозы не требуется. Данные по применению пациентам в возрасте старше 75 лет ограничены.

Пациенты с нарушением функции почек

Для пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек не требуется коррекция дозы. Данные по применению упадацитиниба пациентам с тяжелым нарушением функции почек ограничены. Упадацитиниб следует применять с осторожностью пациентам с тяжелым нарушением функции почек. Применение упадацитиниба пациентам с терминальной стадией заболевания почек не изучалось.

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с легкой (класс A по классификации Чайлда — Пью) или умеренным (класс В по классификации Чайлда — Пью) степенью нарушения функции печени коррекция дозы не требуется. Упадацитиниб не рекомендуется применять пациентам с тяжелым (класс С по классификации Чайлда — Пью) нарушением функции печени.

Способ применения

РИНВОК применяют перорально 1 раз в сутки, независимо от приема пищи в любое время суток. Таблетки следует проглатывать целиком, не разламывать, не измельчать и не разжевывать.

Краткое описание профиля безопасности.

Наиболее частыми побочными реакциями были инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, тошнота, повышение концентрации креатинфосфокиназы в крови и кашель. Наиболее частыми тяжелыми побочными реакциями были серьезные инфекции.

Список побочных реакций в виде таблицы.

Нижеследующий перечень побочных реакций был составлен на основании данных, полученных во время клинических исследований.

Частота побочных реакций определена по следующим категориям: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100). В пределах каждой группы по частоте побочные реакции приводятся в порядке убывания серьезности.

Таблица 2.

Побочные реакции

аВключая: инфекцию верхних дыхательных путей, острый синусит, ларингит, ринофарингит, боль в горле, фарингит, фаринготонзиллит, ринит, синусит, тонзиллит, вирусную инфекцию верхних дыхательных путей.

bВключая: бронхит, вирусный бронхит, бактериальный бронхит и трахеобронхит.

cВключая: простой герпес и герпес полости рта.

Ревматоидный артрит

Описание некоторых побочных реакций

Инфекции

Во время плацебо-контролируемых клинических исследований, в которых пациенты получали базисную терапию противоревматическими средствами, модифицирующими течение заболевания, частота появления инфекций в течение 12/14 недель в группе пациентов, принимавших упадацитин в дозе 15 мг, составляла 27,4% по сравнению с 20 ,9% в группе пациентов, принимавших плацебо. В метотрексат-контролируемых исследованиях частота появления инфекций в течение 12/14 недель в группе монотерапии упадацитинибом в дозе 15 мг составляла 19,5% по сравнению с 24,0% в группе применения метотрексата. При длительной оценке в группе применения упадацитиниба в дозе 15 мг во всех пяти клинических исследованиях III фазы (2630 пациентов) общая частота появления инфекций составила 93,7 случая на 100 пациенто-лет.

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях, в которых пациенты получали базисную терапию противоревматическими средствами, модифицирующими течение заболевания, частота появления серьезных инфекций в течение 12/14 недель в группе пациентов, принимавших упадацитиниб в дозе 15 мг, составляла 1,2% по сравнению с 0 ,6% в группе применения плацебо. В метотрексат-контролируемых исследованиях частота появления серьезных инфекций в течение 12/14 недель в группе монотерапии упадацитинибом в дозе 15 мг составляла 0,6% по сравнению с 0,4% в группе применения метотрексата. При длительной оценке в группе применения упадацитиниба в дозе 15 мг во всех пяти клинических исследованиях III фазы общая частота появления серьезных инфекций составила 3,8 случая на 100 пациенто-лет. Наиболее частой серьезной инфекцией была пневмония. При длительном применении упадацитиниба частота появления серьезных инфекций оставалась стабильной.

У пациентов в возрасте ≥ 75 лет частота серьезных инфекций была выше, хотя данные ограничены.

Частота появления инфекции как побочной лекарственной реакции в группе пациентов, принимавших упадацитин, по сравнению с группой пациентов, принимавших плацебо, была такой: инфекция верхних дыхательных путей — 13,5% против 9,5%, пневмония — 0,5% против 0 ,3%, опоясывающий герпес — 0,7% против 0,2%, простой герпес — 0,8% против 0,5%, а также кандидоз полости рта — 0,4% против < 0,1%. Большинство случаев опоясывающего герпеса ограничивались одним дерматомом и были несерьезными.

Оппортунистические инфекции (за исключением туберкулеза)

Во время плацебо-контролируемых клинических исследований, в которых пациенты получали базисную терапию противоревматическими средствами, модифицирующими течение заболевания, частота появления оппортунистических инфекций в течение 12/14 недель в группе пациентов, принимавших упадацитин в дозе 15 мг, составляла 0,5% по сравнению с 0,3% в группе пациентов, принимавших плацебо. В метотрексат-контролируемых исследованиях случаев оппортунистических инфекций в течение 12/14 недель в группе монотерапии упадацитинибом в дозе 15 мг не было зарегистрировано, а в группе применения метотрексата частота таких инфекций составила 0,2%. При длительной оценке в группе применения упадацитиниба в дозе 15 мг во всех пяти клинических исследованиях III фазы общая частота появления оппортунистических инфекций составляла 0,6 случая на 100 пациенто-лет.

Повышение активности трансаминаз печени

Во время плацебо-контролируемых клинических исследований, в которых пациенты получали базисную терапию противоревматическими средствами, модифицирующими течение заболевания, в течение периода до 12/14 недель, частота повышения концентрации аланинаминотрасферазы (АлАТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ) до величины, что в 3 раза и более превышающей верхнюю границу диапазона, нормальных значений минимуму при одном измерении, составляла соответственно 2,1% и 1,5% в группе применения упадацитиниба в дозе 15 мг по сравнению с 1,5% и 0,7% в группе применения плацебо. В большинстве случаев повышение концентрации трансаминаз печени было бессимптомным и транзиторным.

В метотрексат-контролируемых исследованиях в течение периода до 12/14 недель частота повышения концентрации АлАТ и АсАТ до величины, которая в 3 раза и более превышала верхний предел диапазона нормальных значений минимуму при одном измерении, составляла соответственно 0,8% и 0,4% в группе применения упадацитиниба в дозе 15 мг по сравнению с 1,9% и 0,9% в группе применения метотрексата.

При длительном применении, в том числе при длительных расширенных исследованиях, характер и частота повышения концентрации АлАТ/АсАТ не изменялись.

Повышение содержания липидов

Применение упадацитиниба в дозе 15 мг сопровождалось повышением липидных параметров, включая общий холестерин, триглицериды, холестерин ЛПНП и холестерин ЛПВП. Соотношение ЛПНП/ЛПВП не изменялось. Повышение наблюдалось в течение 2–4 недель лечения и оставалось стабильным при длительном применении. Ниже приведена частота изменения липидных параметров до величин, превышающих определенные пределы минимум 1 раз в течение 12/14 недель (включая пациентов с одним случаем повышения), во время контролируемых исследований у пациентов, у которых начальные значения соответствующих параметров были ниже определенных пределов:

• общий уровень холестерина ≥ 5,17 ммоль/л (200 мг/дл): 62% против 31% соответственно в группах применения упадацитиниба в дозе 15 мг и плацебо;
• холестерин ЛПНП ≥ 3,36 ммоль/л (130 мг/дл): 42% против 19% соответственно в группах применения упадацитиниба в дозе 15 мг и плацебо;
• холестерин ЛПВП ≥ 1,03 ммоль/л (40 мг/дл): 89% против 61% соответственно в группах применения упадацитиниба в дозе 15 мг и плацебо;
• триглицериды ≥ 2,26 ммоль/л (200 мг/дл): 25% против 15% соответственно в группах применения упадацитиниба в дозе 15 мг и плацебо.

Креатинфосфокиназа

Во время плацебо-контролируемых клинических исследований, в которых пациенты получали базисную терапию противоревматическими средствами, модифицирующими течение заболевания, в течение периода до 12/14 недель отмечались случаи увеличения концентрации креатинфосфокиназы (КФК). Частота повышения КФК до величин, более чем в 5 раз превышающих верхний предел диапазона нормальных значений, в течение 12/14 недель составляла 1,0% и 0,3% соответственно в группах применения упадацитиниба в дозе 15 мг и плацебо. Большинство случаев повышения более чем в 5 раз были транзиторными и не требовали приостановки лечения. Средняя величина КФК увеличивалась через 4 нед лечения и в течение 12 недель повышалась на 60 Ед./л, после чего она оставалась на стабильно повышенном уровне, включая период лечения во время удлиненной части исследования.

Нейтропения

В плацебо-контролируемых исследованиях, в которых пациенты получали базисную терапию противоревматическими средствами, модифицирующими течение заболевания, в течение 12/14 недель частота уменьшения количества нейтрофилов ниже 1000 клеток/мм3 минимум при одном измерении составляла 1,1% и <0,1% соответственно в группах применения упадацитиниба в дозе 15 мг и плацебо. В клинических исследованиях лечение приостанавливали при абсолютном количестве нейтрофилов < 1000 клеток/мм3. Среднее количество нейтрофилов уменьшалось в течение 4–8 недель. Такое уменьшение количества нейтрофилов оставалось стабильным, и количество нейтрофилов оставалось меньше по сравнению с начальной величиной в течение всего периода лечения, включая лечение во время удлиненной части исследования.

Перфорации желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Плацебо-контролируемые исследования: не было сообщений о случаях перфораций ЖКТ (согласно медицинским отчетам) у пациентов, принимавших плацебо или РИНВОК в дозе 15 мг или 30 мг.

МТX-контролируемые исследования: не сообщалось о случаях перфораций ЖКТ в группе пациентов, принимавших метотрексат и РИНВОК в дозе 15 мг в течение 12/14 недель. Два случая перфораций ЖКТ наблюдались в группе пациентов, принимавших РИНВОК в дозе 30 мг.

Результаты 12-месячного исследования: сообщалось о случаях перфораций ЖКТ у одного пациента, принимавшего РИНВОК в дозе 15 мг, и у 4 пациентов, принимавших РИНВОК в дозе 30 мг.

Псориатический артрит

Профиль безопасности, который наблюдался у пациентов с активным псориатическим артритом, принимавших упадацитиниб в дозе 15 мг, в целом соответствовал профилю безопасности, который наблюдался у пациентов с ревматоидным артритом. У пациентов, применявших упадацитиниб в дозе 15 мг, наблюдалась более высокая частота появления акне и развития бронхита (1,3% и 3,9% соответственно) по сравнению с группой плацебо (0,3% и 2,7% соответственно). У пациентов, принимавших упадацитиниб в комбинации с метотрексатом, по сравнению с пациентами, получавшими монотерапию, отмечалась более высокая частота появления серьезных инфекций (2,6 случая на 100 пациенто-лет и 1,3 случая на 100 пациенто-лет соответственно) и более высокая частота повышение активности печеночных трансаминаз (повышение АлАТ 3 степени 1,4% и 0,4% соответственно). У пациентов в возрасте ≥ 65 лет частота развития серьезных инфекций оказалась выше, хотя эти данные ограничены.

Анкилозирующий спондилит

Профиль безопасности, наблюдавшийся у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом при лечении упадацитинибом в дозе 15 мг, в целом соответствовал профилю безопасности, который наблюдался у пациентов с ревматоидным артритом. Новые данные по безопасности не были получены.

2 года.

Не требует специальных температурных условий хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги в недоступном для детей месте.

№28: по 7 таблеток в блистере, по 4 блистера в картонной коробке.

По рецепту.

Выпуск серии.

Эббви С.р.л., Италия.