диарея — ожидаемая реакция после приема препарата Мовипреп.
Следует с осторожностью применять препарат у ослабленных пациентов с плохим состоянием здоровья и пациентов с тяжелыми клиническими нарушениями, например:
— нарушение рвотного рефлекса или склонность к аспирации или отрыжки;
— нарушение сознания;
— тяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин);
— сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA);
— риск развития аритмии, например, при лечении сердечно-сосудистых заболеваний или заболеваний щитовидной железы;
— обезвоживание;
— тяжелые острые воспалительные заболевания.
Имеющуюся дегидратацию организма следует откорректировать перед применением препарата Мовипреп.
Жидкая составляющая препарата Мовипреп после разведения водой не заменяет обычное поступление жидкости в организм. Поэтому необходимо поддерживать адекватное употребление жидкости.
Во время приема препарата следует внимательно наблюдать за состоянием пациентов, находящихся в полубессознательном состоянии или склонных к аспирации или отрыжке, особенно если препарат вводится через назогастральный зонд.
Если у пациента возникнут какие-либо симптомы, указывающие на аритмию или изменение баланса жидкости/электролитов (например отек, одышка, повышенная утомляемость, сердечная недостаточность), необходимо проверить уровень электролитов в плазме крови, проконтролировать ЭКГ и провести необходимое лечение.
У истощенных ослабленных пациентов, пациентов со слабым здоровьем, с клинически значимой почечной недостаточностью, аритмией и пациентов из группы риска нарушения баланса электролитов врач должен проверить уровень электролитов, функцию почек и проконтролировать ЭКГ перед началом лечения и после его проведения.
Редко сообщалось о развитии тяжелых аритмий, включая фибрилляцию предсердий, ассоциированную с применением ионных осмотических слабительных средств для подготовки кишечника. Данные побочные явления возникали преимущественно у пациентов с указанными кардиальными факторами риска и электролитным дисбалансом.
Если у пациента возникнут такие симптомы, как сильное ощущение растяжения живота, вздутие живота, боль в животе или иная реакция, которая затрудняет применение препарата, необходимо замедлить или временно приостановить прием препарата Мовипреп и проконсультироваться с врачом.
Препарат содержит 363,2 ммоль (8,4 г) натрия на курс лечения, что эквивалентно 420% рекомендованного ВОЗ максимального суточного потребления 2 г натрия для взрослого человека (курс лечения состоит из 2 л препарата). Это следует учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением натрия. Всасывается лишь часть натрия (до 112,4 ммоль (2,6 г) на курс лечения).
На курс лечения препарат содержит 28,4 ммоль (1,1 г) калия (курс лечения состоит из 2 л препарата). Это следует учесть пациентам с нарушением функции почек или пациентам, находящимся на диете с ограничением калия.
Препарат содержит аспартам, который является источником фенилаланина, что может повредить пациентам с фенилкетонурией (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Данные по применению препарата Мовипреп в период беременности отсутствуют.
Препарат Мовипреп следует применять в период беременности, только если врач считает такое лечение необходимым.
Кормление грудью. Данные о влиянии препарата Мовипреп в период кормления грудью отсутствуют. Препарат Мовипреп следует применять в период кормления грудью, только если врач считает такое лечение необходимым.
Фертильность. Данные о влиянии препарата Мовипреп на репродуктивную функцию отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат Мовипреп не оказывает влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
Дети. Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 18 лет, поскольку применение препарата Мовипреп у детей не исследовано.

Аналоги Мовипреп®