Эсберитокс таблетки 3,2 мг блистер №40
1 таблетка содержит 3,2 мг сухого экстракта (4–9:1) из смеси сырья: корневищ баптизии красильной (Bapticia tinctoria L); корня эхинацеи пурпурной (Echinacea purpurea Moench); корня эхинацеи палиды (Echinacea pallida Nutt); молодые побеги и листья туи (Thuja occidentalis L.); экстрагент: этанол 30% (об./об.).
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; макрогол 6000; магния стеарат; сахароза.
фармакодинамика. В различных доклинических моделях в разных местах действия Эсберитокс демонстрирует стимулирование иммунной системы.
В случае вирусных простудных заболеваний клиническая стимуляция защитных сил организма проявляется в уменьшении выраженности симптомов и сокращении продолжительности заболевания.
Фармакокинетика. Невозможно четко отнести соответствующие фармакодинамические результаты у отдельно определенных компонентов, поскольку Эсберитокс, таблетки, — это комплексная смесь нескольких растительных веществ. Информация о фармакокинетики препарата отсутствует.
для повышения сопротивляемости организма как поддерживающая терапия при комплексном лечении респираторных вирусных простудных заболеваний.
взрослым и детям старше 12 лет принимать 3 раза в сутки по 4–6 таблеток.
Детям в возрасте от 7 до 11 лет: 3 раза в сутки по 2–3 таблетки.
Детям в возрасте от 4 до 6 лет: 3 раза в сутки по 1–2 таблетки.
Эсберитокс, таблетки, нельзя принимать детям до 4 лет из-за недостаточности данных относительно безопасности препарата.
Нет данных о конкретных рекомендациях по дозированию при нарушениях функции почек/печени.
Таблетки запивать большим количеством жидкости, желательно водой, или рассасывать в ротовой полости утром, в обед и вечером.
Продолжительность приема зависит от течения основного заболевания. Лечение необходимо начинать сразу после появления симптомов и продолжать до их исчезновения. Эсберитокс, таблетки, не следует применять дольше 10 дней.
повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных компонентов препарата. Не следует применять препарат у больных с прогрессирующими системными заболеваниями (туберкулез и саркоидоз); при аутоиммунных заболеваниях (коллагеноз, рассеянный склероз); при иммунодефицитных состояниях (СПИД, ВИЧ-инфекции); при иммуносупрессивных состояниях, вызванных применением цитостатических препаратов или иммуносупрессантов, например после трансплантации; при гематологических заболеваниях (лейкемия, агранулоцитоз).
оценка побочных эффектов основывается на таких показателях частоты: очень часто: ≥1/10; часто: ≥1/100–<1/10; нечасто: ≥1/1000–<1/100; редко: ≥1/10 000–<1/1000; очень редко: <1/10 000; неизвестно: частота не может быть установлена из доступных данных.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, включая кожную сыпь, зуд, отек лица, одышку, снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, рвота, диарея.
Общие нарушения: головокружение.
Данные о частоте отсутствуют.
в случае, если симптомы заболевания усиливаются или продолжаются больше чем 10 дней, либо возникли одышка, лихорадка, гнойные или кровянистые выделения, следует обратиться к врачу.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом сахаразы-изомальтазы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы, не следует применять препарат.
Применение в период беременности и кормления грудью. Данных по применению препарата Эсберитокс у беременных недостаточно. Репродуктивная токсичность препарата недостаточно изучена при исследованиях на животных. Поскольку безопасность применения Эсберитокс, таблетки, в период беременности не доказана, препарат следует принимать после тщательной оценки соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка).
Отсутствует информация о проникновении определенных компонентов препарата Эсберитокс в грудное молоко матери и их негативного влияния на младенца, которого кормят грудью. Предупреждение: Эсберитокс, таблетки, не следует принимать в период кормления грудью.
Дети. Препарат предназначен для детей в возрасте 4 лет и старше.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Неизвестна.
неизвестно. Соответствующие исследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводились.
не отмечена.
при температуре не выше 30 °C в недоступном для детей месте.