лекарственное средство не следует вводить субконъюнктивально, также не следует его вводить непосредственно в переднюю камеру глаза.
Офтальмологические НПВП для местного применения могут увеличивать время кровотечения. Лекарственное средство рекомендуется применять с особой осторожностью у пациентов с геморрагическим диатезом или получающих антикоагулянты во время хирургических вмешательств.
Офтальмологические НПВП для местного применения могут замедлять или задерживать заживление ран. Лекарственное средство рекомендуется применять с осторожностью у пациентов, получающих кортикостероиды для местного применения (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ), поскольку одновременное применение НПВП и кортикостероидов для местного применения может повысить риск возникновения проблем с заживлением ран.
Противовоспалительное действие НПВП может осложнять диагностику глазных инфекционных процессов, маскируя симптомы инфекции.
В случае недостаточного ответа на лечение необходимо уточнение диагноза.
Офтальмологическое применение НПВП может привести к развитию кератита. У пациентов с риском развития поражений роговицы при длительном лечении в редких случаях возможно развитие угрожающих зрению осложнений: дефектов эпителия роговицы, отека и утончения роговицы, язвенного или точечного кератита. Это может привести к понижению остроты зрения. При наличии признаков эпителиальных поражений следует немедленно прекратить применение лекарственного средства. Процесс выздоровления нужно тщательно контролировать.
Лекарственное средство содержит консервант бензалкония хлорид, поэтому его не следует применять для подавления миоза при операции катаракты. Бензалкония хлорид также может вызвать раздражение глаз и изменять цвет мягких контактных линз.
Перед применением капель линзы следует снять и надеть снова не ранее чем через 15 мин после закапывания.
Пациенты, использующие терапевтические (бандажные) контактные линзы после хирургического вмешательства, могут оставлять их в глазах при закапывании глазных капель (если врачом не назначено иное).
Рекомендуется воздержаться от ношения контактных линз при терапии воспалительных заболеваний глаз.
Применение в период беременности и кормления грудью
Беременность. Клинических контролируемых исследований с участием беременных не проводилось.
Исследования влияния на животных не проводили. Экспериментальные исследования, проведенные на животных, не выявили риска тератогенности или влияния на эмбриональное развитие при пероральном введении диклофенака в I и II триместр беременности.
Лекарственное средство не следует применять в ІІІ триместр беременности, кроме случаев необходимости, из-за известной способности влиять на сердечно-сосудистую систему плода вследствие угнетения биосинтеза простагландинов с возможным угнетением сократительной способности матки и преждевременным закрытием артериального протока у плода.
Период кормления грудью. Неизвестно, проникает ли диклофенак в грудное молоко после местного офтальмологического применения. Лекарственное средство не рекомендуется применять в период кормления грудью.
Фертильность. Исследования влияния диклофенака для местного офтальмологического применения на репродуктивную функцию не проводили. Исследования, проведенные на животных, показывают, что простагландины необходимы для имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Длительное применение НПВП может оказывать негативное влияние на этапе имплантации.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Пациентам, у которых наблюдается нечеткость зрения, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.

Аналоги Клодифен