фармакологическая активность препарата обусловлена свойствами компонентов, входящих в его состав. Парацетамол оказывает анальгезирующее и умеренно выраженное антипиретическое действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Жаропонижающее действие опосредовано влиянием на регулирующие центры гипоталамуса.
Фенилэфрин относится к группе симпатомиметиков, его действие связано в первую очередь с прямой стимуляцией адренорецепторов и частично опосредуется через высвобождение норадреналина.
Хлорфенамина (хлорфенирамина) малеат относится к группе блокаторов гистаминовых Н₁-рецепторов. Оказывает умеренное седативное и М-холиноблокирующее действие. Ингибирует биологические эффекты гистамина: уменьшает выраженность симптомов аллергического ринита, чихания, ринореи, раздражения в области глотки.
Фенилпропаноламина гидрохлорид способствует уменьшению гиперемии и отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей и околоносовых пазух.
Кофеин стимулирует ЦНС, сердечную деятельность и повышает силу сокращений миокарда.
Аскорбиновая кислота (витамин С) играет важную роль в повышении неспецифической резистентности организма к инфекциям.
Фармакокинетические свойства Флюколда обусловлены фармакокинетикой каждого ингредиента препарата. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч после приема, метаболизируется в печени и выводится главным образом с мочой в форме глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% препарата выводится в неизмененном виде. Период полувыведения колеблется в пределах 1–4 ч. Препарат равномерно распределяется во всех жидкостях организма, около 25% связывается с протеинами плазмы крови.
Хлорфенирамина малеат быстро абсорбируется в ЖКТ и распределяется во всех тканях организма. Около 25% связывается с протеинами плазмы крови.
Фенилпропаноламин легко всасывается после перорального приема, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч; среднее время полувыведения — 2–3 ч, подвергается значительному метаболизму в организме, выводится преимущественно с мочой.
Кофеин быстро абсорбируется в ЖКТ и распределяется во всех тканях и жидкостях организма, включая ЦНС, эмбриональные ткани и грудное молоко. Он быстро метаболизируется и выводится с мочой. Период полураспада в плазме крови составляет около 3 ч. 70% дозы выводится с мочой.

Аналоги Флюколд®