Силикоз — это тип пневмокониоза, развивается вследствие вдыхания частиц кристаллического кремнезема и характеризуется развитием прогрессирующего, необратимого воспаления легких и фиброза. У больных с силикозом повышается риск развития микобактериальных заболеваний (туберкулеза), аутоиммунных заболеваний и бронхогенной карциномы. Хотя это состояние можно предотвратить, эффективного лечения на сегодня не существует.
К какой группе заболеваний относится силикоз?
Силикоз — профессиональное заболевание.
Кремнезем, или диоксид кремния (SiO2), состоит из атома кремния и двух атомов кислорода. Кремнезем — самый распространенный минерал на Земле, распространенный по всей земной коре в виде силикатных минералов. Кремнезем является основным компонентом более 95% горных пород и камней.
Профессиональное воздействие кремнеземной пыли — одна из старейших известных форм заболеваний легких. Еще Гиппократ в 400 г. до н. э. впервые описал нарушения дыхания у металлокопателей.
Силикоз в настоящее время является наиболее распространенным хроническим профессиональным заболеванием в мире. Во многих отраслях рабочие подвергаются риску вдыхания пыли, содержащей кремнезем, включая абразивно-струйную очистку, производство джинсовой ткани, искусственного камня, кирпичей, гончарных и фарфоровых изделий, прокладку туннелей, добычу полезных ископаемых, работы по резке камня и изготовлению скульптур из камня, а также строительство и снос конструкций.
В 1997 г. Международное агентство по изучению рака признало кристаллический вдыхаемый кремнезем канцерогеном для человека.
С начала 1990-х годов производство джинсовой ткани и искусственного камня стали одними из крупнейших отраслей промышленности, в которых работники подвергаются воздействию кремнезема. Джинсовую ткань часто подвергают пескоструйной обработке с использованием минералов, содержащих частицы кремнезема, чтобы придать ей вид изношенной или застиранной. Искусственный камень, обычно используемый для изготовления столешниц, состоит из кварца, декоративного стекла и металлических деталей, связанных полимерной смолой. Компонент кристаллического кремнезема составляет более 90% готового камня. Эти современные производственные процессы приводят к распространённости силикоза. В то же время на сегодня крупные невдыхаемые частицы кремнезема считаются безопасными для здоровья. Кремнезем широко используется в косметической, пищевой, сельскохозяйственной промышленности, фармацевтической отрасли и медицине.
В период 1991–1995 гг. только в Китае более чем у 500 000 человек диагностировано заболевание легких, связанное с вдыханием частиц кремнезема.
Совокупное респираторное воздействие кремнезема идентифицировано как основной фактор, связанный с развитием патологии легких. На развитие и тяжесть течения заболевания влияют как продолжительность, так и интенсивность воздействия двуокиси кремния.
TWA (Time-Weighted Average) — это средневзвешенная концентрация вещества, которая отмечается в течение средней рабочей недели продолжительностью 40 ч. Обычно принятый предел воздействия диоксида кремния составляет 0,05–0,1 мг/м3. Однако в 2002 г. было показано, что даже при уровнях воздействия, равных TWA 0,05 мг/м3 в течение трудовой карьеры продолжительностью 40–45 лет у работников отмечали значительный риск развития силикоза.
Даже короткие периоды воздействия высоких концентраций кремнезема заметно повышают риск развития силикоза.
По оценкам экспертов, в ответ на иммунную стимуляцию частицами кремнезема альвеолярные макрофаги влияют на альвеолярные клетки типа II и бронхиолярные эпителиальные клетки, производящие обильное количество сурфактанта. Однако защитный эффект сурфактанта против повреждения легких, вызванного кремнеземом, имеет временный характер и длится около 3 дней, после чего сурфактант подвергается ферментативному белковому расщеплению. Устойчивое перепроизводство поверхностно-активного вещества и накопление денатурированного белка являются острым патологическим признаком воздействия кремнезема. Это приводит к накоплению белкового мусора (продуктов деградации белка) в альвеолах и развитию силикопротеиноза.
В терминальных дыхательных путях частицы кремнезема поглощаются альвеолярными макрофагами. Частицы захватываются лизосомами, где они устойчивы к деградации. Внутри лизосомы кремнезем обусловливает образование активных форм кислорода, которые повреждают лизосомальную мембрану, что приводит к попаданию лизосомальных ферментов в цитоплазму макрофагов и гибели клеток. Дисфункциональные альвеолярные макрофаги, персистирующие в альвеолах, не могут поддерживать гомеостаз сурфактанта или эффективно очищать альвеолы от посторонних частиц.
Макрофаги в поврежденной легочной ткани стимулируют активность фибробластов, что приводит к легочному фиброзу, образованию кремниевых узелков и уменьшению площади легких, доступной для газообмена. Частицы кремнезема, высвобождаемые в результате разрушения макрофагов, либо выводятся путем мукоцилиарного клиренса, транспортируются через лимфатический дренаж, либо поглощаются другими альвеолярными макрофагами, стимулируя порочный круг клеточного разрушения, воспаления и повреждения легких. Лимфатическое распространение легочных макрофагов, вероятно, объясняет происхождение любых внелегочных проявлений силикоза, включая лимфаденопатию.
Классическим гистопатологическим признаком силикоза является силикотический узелок. Микроскопически силикотические узелки имеют 2 зоны: центральную и периферическую. Концентрически расположенные коллагеновые волокна выявляют в центральной зоне. Периферическая зона плохо организована и содержит фибробласты, лимфоциты и пылевые макрофаги. Визуализация с помощью микроскопии в поляризованном свете выявляет слабо двулучепреломляющие многогранные частицы и ярко двулучепреломляющие игольчатые кристаллы силиката.
Гистопатологические признаки заболевания определяются до развития симптомов и рентгенологических признаков.
Описаны три основные формы силикоза, каждая из которых отличается латентным периодом между первоначальным воздействием кремнезема и появлением симптомов.
Выделяют три основные формы силикоза:
Хронический силикоз, наиболее часто диагностированная форма силикоза, также известен как классический силикоз и может быть простым или осложненным. Осложненный хронический силикоз также известен как массивный фиброз легких.
История болезни. Силикоз должен быть заподозрен у лиц, длительно подвергавшихся воздействию диоксидом кремния: все пациенты с силикозом в анамнезе подвергались воздействию диоксида кремния.
Тем не менее у многих пациентов с силикозом симптомы не проявляются при обычном физикальном обследовании. Таким образом, пациентам должно быть рекомендовано дообследование с учетом профессионального анамнеза.
Симптомы и результаты физикального обследования, если они выявлены, зачастую определяются формой силикоза (таблица).
Острый силикоз, или силикопротеиноз, обычно проявляется в течение периода от нескольких недель до менее 5 лет после воздействия вдыхаемых частиц диоксида кремния. Хотя силикопротеиноз может развиться у любого человека, подвергшегося высокоинтенсивному воздействию вдыхаемых частиц кремнезема, чаще всего он выявляется у людей, которые выполняли абразивную пескоструйную очистку или работали в туннелях. Острый силикоз характеризуется выраженным альвеолитом и альвеолярным протеинозом. Симптомы острого силикоза:
При физикальном обследовании часто выявляют гипоксию.
Ускоренный (быстропрогрессирующий) силикоз характеризуется более быстрым прогрессированием заболевания, чем хронический. Ускоренная форма силикоза развивается в течение 5–10 лет после воздействия диоксида кремния. При ускоренном силикозе могут отмечать как признаки силикопротеиноза, так и силикотические узелки, характерные для хронического заболевания.
Хронический силикоз является наиболее частой формой силикоза. Клинически обычно проявляется через 10–30 лет после длительного воздействия низких концентраций диоксида кремния. Выделяют простой и осложненный хронический силикоз.
Простой хронический силикоз также называют узловым силикозом, для которого характерны легочные узелки диаметром менее 10 мм.
У пациентов с хроническим силикозом течение заболевания может длительно быть бессимптомным.
Простой силикоз может перейти в осложненный силикоз по мере прогрессирования узелков.
Форма | Признаки |
Острый силикоз | Развивается через несколько недель — до 5 лет после воздействия значительной концентрации вдыхаемого кремнезема.
Характерно острое начало. Симптомы включают одышку, повышенную утомляемость, лихорадку, кашель. |
Ускоренный (быстропрогрессирующий) силикоз | Развивается через 5–10 лет после воздействия вдыхаемого диоксида кремния. Постепенно развиваются кашель, одышка, снижение трудоспособности. Заболевание прогрессирует быстрее, чем хронический силикоз. |
Хронический силикоз | Развивается через 10–30 лет работы в условиях воздействия вдыхаемого кремнезема. Характерно бессимптомное начало: зачастую рентгенологические изменения предшествуют развитию симптомов. |
Осложненный хронический силикоз развивается при прогрессировании поражения легких, увеличении и слиянии легочных узелков, с образованием конгломератных масс диаметром более 10 мм. У пациентов с хроническим силикозом обычно развиваются выраженные нарушения дыхания из-за глубокого разрушения легочной ткани, что приводит к снижению перфузионной способности, нарушению функции легких и повышению легочного сопротивления. В дальнейшем у пациентов развиваются легочная гипертензия и легочное сердце.
При физикальном обследовании у пациентов с ускоренным или хроническим силикозом может быть выявлена лимфаденопатия. При низких уровнях воздействия вдыхаемых частиц кремнезема развитие лимфаденопатии может предшествовать развитию легочных изменений.
Диагноз силикоза основывается на данных профессионального анамнеза и результатах рентгенологического обследования.
Признаки, характерные для хронического простого силикоза, включают четко выраженные узелки диаметром менее 10 мм. Эти узелки обычно располагаются в верхних долях и могут сопровождаться медиастинальной и внутригрудной лимфаденопатией с перилимфатическими узелками.
Рентгенологические признаки, характерные для хронического осложненного силикоза, включают конгломератные образования диаметром более 10 мм. Эти образования обычно располагаются в верхушке легкого и распространяются в сторону ворот. Эти крупные узлы часто имеют неровные края, различаются по форме и могут привести к потере объема легких и деформации средостения или трахеи.
На сегодня не существует эффективного лечения силикоза.
Какие лекарственные средства применяются для лечения силикоза? Больным проводится симптоматическая терапия (бронхолитики — агонисты бета-адренорецепторов, антихолинергические средства, глюкокортикостероиды, в том числе ингаляционные и др.), лечение бактериальных осложнений, кислородотерапия при гипоксемии и легочная реабилитация. Основным методом лечения терминальной стадии силикоза является трансплантация легких.
Важно выявлять и проводить химиотерапию латентного туберкулеза у пациентов с силикозом.
Больным с силикозом рекомендован отказ от курения и лечение никотиновой зависимости.
На сегодня необходимы исследования эффективности антифиброзной и антицитокиновой терапии силикоза.
Чрезвычайно важно повсеместно внедрять меры профилактики силикоза в промышленности.
Силикоз — прогрессирующее заболевание, характеризующееся необратимым фиброзированием легких и ограничением функции легких. Прогноз неблагоприятный, с постепенным ухудшением функции легких, ведущим к развитию дыхательной недостаточности, легочной гипертензии и легочного сердца.
Воздействие кремнезема и сигаретного дыма аддитивно повышают риск развития рака легких.
У пациентов с силикозом значительно повышен риск инфицирования микобактерией туберкулеза и развития силикотуберкулеза.
Воздействие кремнезема связано с развитием некоторых аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка, системный склероз (склеродермия), гломерулонефрит и ревматоидный артрит.