Киев

Другие полипы

Содержание

Ювенильные полипы

Ювенильные полипы являются наиболее часто диагностируемым типом полипов у детей и подростков и представляют собой обычную причину кишечных кровотечений в этой возрастной группе. Эти полипы чаще всего выявляют по одному, они локализуются в прямой или сигмовидной кишке, однако в некоторых случаях могут появляться множественно, что указывает на возможное наличие синдрома ювенильного полипоза.

Для детей и подростков, у которых диагностирован бессимптомный синдром ювенильного полипоза, рекомендуется начать проведение колоноскопических исследований в возрасте 12–15 лет. Эти исследования следует повторять с интервалом каждые 1–3 года в зависимости от клинической картины и рекомендаций лечащего врача. Регулярное колоноскопическое обследование важно для раннего выявления и удаления полипов, что может предотвратить возможные осложнения, включая кровотечение и риск злокачественного перерождения.

Синдром Пейтца — Егерса

Синдром Пейтца — Егерса — это генетически обусловленное заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу, которое характеризуется наличием гамартомных полипов в различных участках желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), наиболее часто — в тонкой кишке. Кроме того, для синдрома типичны кожные и слизистые пигментации, особенно вокруг рта. Эти полипы могут стать причиной серьезных осложнений, включая ректальные кровотечения, анемию и инвагинацию кишечника, особенно у молодых людей.

В связи с риском развития вышеуказанных осложнений, согласно медицинским протоколам рекомендуют начать проведение эндоскопических исследований как верхних, так и нижних отделов ЖКТ уже в возрасте 8 лет для детей с этим синдромом, даже если у них не отмечают симптомов. Если при первом обследовании полипы не будут выявлены, рекомендуется повторять эндоскопию каждые 1–3 года, начиная с 18-летнего возраста. В случае выявления полипов повторные исследования следует проводить с той же периодичностью для ранней диагностики и предотвращения потенциальных осложнений.

Синдром Коудена

Синдром Коудена является генетическим заболеванием, вызванным мутацией гена PTEN, и передается по аутосомно-доминантному типу наследования. Этот синдром характеризуется множественными полипами в толстой кишке у 90% пациентов, а также у около 60% больных отмечаются полипы в желудке и двенадцатиперстной кишке. В основном это гамартомы и воспалительные полипы, хотя также могут возникать аденомы, липомы, лейомиомы и гиперпластические полипы.

Кроме ЖКТ, синдром Коудена также проявляется неопластическими поражениями в различных органах и тканях, включая кожу, слизистые оболочки, молочные железы, щитовидную железу, эндометрий и головной мозг. Эти многочисленные манифестации требуют комплексного подхода к диагностике и лечению, учитывая высокий риск развития различных видов рака и других серьезных заболеваний, ассоциированных с этим синдромом.

Учитывая высокую вероятность наличия полипов и других неопластических образований, больным с синдромом Коудена необходимы регулярное медицинское наблюдение и проведение диагностических процедур, таких как колоноскопия и эндоскопия, для раннего выявления и предотвращения возможных осложнений.

Псевдополипы

Воспалительные полипы, также известные как псевдополипы, часто развиваются в результате воспалительных процессов в толстой кишке различной этиологии или являются последствием перенесенного воспаления. Они особенно распространены у пациентов с неспецифическим язвенным колитом.

В отличие от неопластических полипов, одиночные воспалительные полипы не склонны к злокачественному перерождению. По этой причине методы их лечения аналогичны тем, которые используются для аденом, но с более простым подходом к последующему наблюдению. После проведения полипектомии, то есть удаления полипа, дополнительные контрольные обследования обычно не требуются, так как риск повторного появления или прогрессирования заболевания в этих случаях низкий.

Эта особенность делает воспалительные полипы менее опасными по сравнению с неопластическими формами, однако все же требуется внимательный подход при диагностике и лечении, чтобы исключить возможность других более серьезных заболеваний.