Недорозвинення сечового міхура
Недорозвинення сечового міхура — це тяжка вроджена аномалія і, як правило, несумісна із життям. Пов’язано це з тим, що така вада рідко існує ізольовано і зазвичай розвивається разом із вираженими порушеннями формування уретри, зовнішніх статевих органів, анального каналу, прямої кишки і промежини.
Дивертикули сечового міхура
Дивертикули сечового міхура формуються внаслідок випинання його слизової оболонки через ослаблені ділянки м’язової стінки. Найчастіше такі зони недостатньо розвинені, що створює умови для утворення мішковидних випинань. Ектопічні дивертикули можуть локалізуватися в ділянці шийки сечового міхура або поширюватися на уретру. Їх наявність нерідко призводить до застою сечі та неповного випорожнення сечового міхура, що спричиняє розвиток повторних інфекцій сечових шляхів, а також може викликати епізоди мимовільного сечовипускання.
Екстрофія сечового міхура
Екстрофія сечового міхура і пов’язаний з нею екстрофічний синдром є рідкісною, але дуже складною аномалією розвитку, яку діагностують у близько 1 : 30 000–300 000 новонароджених. При цій ваді порушується формування передньої черевної стінки, лонного зчленування, стінок і шийки сечового міхура, а також уретри. У більш тяжких випадках процес торкається і дистальних відділів шлунково-кишкового тракту. Через виражену анатомічну складність при терапії таких пацієнтів потрібне проведення багатоетапних хірургічних втручань, спрямованих на максимально можливе відновлення функції органів та досягнення задовільного зовнішнього результату.