Что такое полицитемия?
Полицитемия — это расстройство, характеризующееся увеличением массы эритроцитов в плазме крови, и, соответственно, повышением уровня гемоглобина и гематокрита по сравнению с физиологическим для этого возраста и пола. Синоним — эритроцитоз.
Полицитемия связана с повышенным с риском тромботических осложнений, обусловленных повышенной вязкостью крови.
Истинная полицитемия — это подтип полицитемии. Часто называемая просто «полицитемией», она представляет собой приобретенное миелопролиферативное заболевание, связанное с отсутствием филадельфийской хромосомы. Это состояние может быть связано с гиперпродукцией всех трех клеточных линий, но с выраженным преобладанием эритроцитов.
Почему возникает полицитемия?
Ложная полицитемия (относительный эритроцитоз) не связана с повышением истинной массы эритроцитов.
Ложная полицитемия: причины
- Тяжелое обезвоживание вследствие изолированной потери жидкости: может отмечаться при диарее (например при холере) и интенсивной рвоте;
- обширные ожоги;
- нефротический синдром с выраженными отеками;
- быстрое образование отеков, асцит (при сердечной недостаточности, циррозе печени);
- шок;
- стрессовое перераспределение эритроцитов в капиллярах;
- синдром Гейсбека: обычно выявляют у мужчин с ожирением и гипертензией. Развитие обусловливают курение, злоупотребление алкоголем и применение диуретиков.
Относительный эритроцитоз (полицитемия новорожденных) диагностируется у новорожденных в первые три дня жизни и является физиологическим.
Абсолютная полицитемия — повышение количества эритроцитов.
К этому подтипу относятся истинная полицитемия и вторичная полицитемия.
Вторичная полицитемия может быть физиологической реакцией на гипоксию, например при проживании в высокогорных районах, длительном пребывании на больших высотах (летчики, альпинисты), после интенсивных физических нагрузок и т.д.
Вторичная полицитемия развивается вследствие гипоксии различной этиологии.
Причины вторичной полицитемии:
- респираторные заболевания: хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), эмфизема легких, пневмосклероз, пиквикский синдром, тяжелая бронхиальная астма;
- тяжелые сердечно-сосудистые заболевания: врожденные пороки сердца, митральный стеноз, перикардит;
- заболевания почек: кисты почек, рак почки, стеноз почечной артерии, синдром Барттера, очаговый склерозирующий гломерулонефрит;
- повышенный уровень карбоксигемоглобина: обычно выявляют у курильщиков, лиц, работающих с автомобилями в закрытых помещениях или в котельных (хроническая интоксикация окисью углерода);
- гемоглобинопатии, например метгемоглобинемия;
- опухоли, секретирующие эритропоэтин;
- ятрогенные причины: применение аналогов эритропоэтина, анаболических стероидов и заместительная терапия тестостероном;
- гипоспления;
- отравления фосфором, бензином и др.
Патофизиология
Повышение выработки эритропоэтина стимулирует эритропоэз и приводит к развитию полицитемии. Клеточная гипоксия провоцирует высвобождение эритропоэтина из клеток перитубулярной выстилки капилляров почек. Небольшое количество эритропоэтина также вырабатывается печенью.
Диагностика полицитемии
Полицитемия: история болезни
Важен детальный сбор анамнеза. В анамнезе могут быть носовые, желудочно-кишечные кровотечения или склонность к образованию синяков.
Иногда пациенты могут указывать на тромботические осложнения в анамнезе.
Важно выявить анамнез курения, длительного пребывания на большой высоте, наличие врожденных пороков сердца. У пациентов с гемоглобинопатиями может отмечаться отягощенный семейный анамнез.
Полицитемия: симптомы
- Немотивированная усталость;
- головная боль;
- головокружение;
- преходящее затуманивание зрения;
- преходящий амавроз;
- транзиторные ишемические атаки;
- зуд после теплого душа, особенно в области спины;
- неспецифическая боль в животе;
- при развитии спленомегалии могут отмечаться боль в левом подреберье и чувство быстрого насыщения.
Полицитемия: признаки
При физическом осмотре могут быть выявлены:
- бледность кожных покровов;
- цианоз;
- пальцы в форме барабанных палочек;
- шумы при аускультации сердца при врожденных цианотических пороках сердца (например при тетраде Фалло);
- никотиновое окрашивание ногтей и зубов;
- ожирение (вероятность пиквикского синдрома);
- бочкообразная форма грудной клетки (может отмечаться при эмфиземе лёгких, хронической обструктивной болезни легких);
- увеличение селезенки;
- шум, характерный для стеноза почечной артерии при аускультации.
Дополнительные методы обследования
План обследования зависит от подозреваемой причины полицитемии и может включать:
- общий анализ крови: уровень гематокрита выше 49% у мужчин и 48% у женщин, проживающих на уровне моря, следует считать признаком истинной полицитемии. При истинной полицитемии может также отмечаться одновременное повышение количества тромбоцитов и лейкоцитов. Количество лейкоцитов обычно составляет от 10 000 до 20 000/мкл, могут отмечаться эозинофилия и базофилия. Количество тромбоцитов редко превышает 1 000 000/мкл. Полицитемия у новорожденных определяется как гематокрит в центральной вене более 65% или уровень гемоглобина более 22 г/дл;
- определение уровня эритропоэтина в плазме крови (низкий указывает на первичную полицитемию, высокий характерен для вторичной);
- измерение уровня сатурации артериальной крови кислородом с помощью пульсоксиметра;
- кооксиметрию;
- измерение уровня карбоксигемоглобина у курильщиков;
- определение уровня сывороточного ферритина, витамина B12 и фолиевой кислоты. Низкий уровень сывороточного ферритина и фолиевой кислоты чаще ассоциируется с первичной полицитемией;
- оценку функции почек (уровень креатинина, мочевины, скорость клубочковой фильтрации);
- определение уровня мочевой кислоты, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, билирубина;
- ультразвуковое исследование и допплерографию органов брюшной полости;
- рентгенографию органов грудной клетки;
- спирографию;
- эхокардиографию;
- полисомнографию.
Полицитемия: лечение
Лечение вторичной полицитемии направлено на устранение ее причины.
Лечение может включать применение антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота, клопидогрель); гипоурикемический средств (аллопуринол, фебуксостат); антигистаминных препаратов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (при выраженном зуде).
Пациентов следует мотивировать к отказу от курения. Семьям пациентов с гемоглобинопатиями необходимо предложить генетическое консультирование.
Принципы лечения истинной полицитемии изложены в соответствующем разделе этого справочника.
Дифференциальная диагностика полицитемии
- Первичный миелофиброз.
- Хронический миелоидный лейкоз.
- Эссенциальная тромбоцитемия.
- Мутации рецепторов эритропоэтина.
Чем опасна полицитемия?
Ряд осложнений может возникнуть при этом заболевании:
- кровотечение: часто отмечаются рецидивирующие носовые кровотечения или желудочно-кишечные кровотечения;
- железодефицитная анемия;
- тромботические осложнения (инсульт, инфаркты пальцев, венозный тромбоз);
- прогрессирование лейкемии, особенно острого миелоидного лейкоза.