МИТОКСАНТРОН (MITOXANTRONUM)

CAS №: 65271-80-9 C22H28N4O6

RTECS: 5,8-бис((2-((2-гидроксиэтил)амино)этил)амино)-1,4-дигидроксиантрахинон; или 1,4-дигидрокси-5,8-бис(2-((2-гидроксиэтил)амино)этиламино)-9,10-антрацендион.
NLM: 1,4-дигидрокси-5,8-бис(5-гидрокси-3-азапентиламино)антрахинон; или 1,4-бис(2-(2-гидроксиэтиламино)этил)амино)-5,8-дигидроксиантрахинон.

Mm = 444,485 Да.

Форма выпуска: р-р для инъекций, концентрат для приготовления инфузионного р-ра.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

противоопухолевое средство группы синтетических антрациклинов. Тормозит синтез РНК и ДНК, вызывает аберрации хромосом и образование поперечных связей между цепями ДНК. Действие митоксантрона на опухолевые клетки не зависит от клеточного цикла.

ПОКАЗАНИЯ

рак молочной железы с метастазами, неходжкинская лимфома, острый лейкоз у взрослых, резистентный к другим химиотерапевтическим средствам, гепатоцеллюлярная карцинома, рак яичника.

ПРИМЕНЕНИЕ

при проведении первого курса монотерапии митоксантрон назначают в дозе 10–12 мг/м2 поверхности тела. Повторные введения митоксантрона в указанной дозе следует проводить с интервалом 21 день, общая курсовая доза не должна превышать 200 мг/м2. При пониженном резерве костного мозга или тяжелом общем состоянии больного митоксантрон вводят в более низкой начальной дозе — 12 мг/м2. Возможны и другие дозы и режимы введения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к митоксантрону, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

возможны тошнота, рвота, выпадение волос, миелосупрессия с лейкопенией и тромбоцитопенией, угнетение иммунитета, временные изменения ЭКГ, стоматит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

с большой осторожностью митоксантрон применяют у пациентов с панцитопенией или тяжелыми манифестными инфекциями, при выраженной печеночной и почечной недостаточности, БА, а также после облучения средостения или лечения антрациклинами. Пациентам с сердечной недостаточностью во время лечения митоксантроном необходимо назначать терапию диуретиками и сердечными гликозидами.

Во время лечения митоксантроном и не менее 3 мес после его отмены следует применять меры контрацепции независимо от того, получала митоксантрон женщина или ее половой партнер.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

одновременное применение митоксантрона с другими противоопухолевыми средствами усиливает его миело- и кардиотоксичность. Р-р митоксантрона не следует смешивать в одном объеме с р-рами других лекарственных средств.

Дата добавления: 16.07.2014 г.

Торговые наименования

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой