ЙОПРОМИД (IOPROMIDUM)

CAS №: 73334-07-3 C18H24I3N3O8

USPDDN: N,N´-бис(2,3-дигидроксипропил)-2,4,6-трииодо-5-(2-метоксиацетамидо)-N-метилизофталамид.

Mm = 791,12 Да, растворимость в воде — 23,8 мг/л при температуре 25 °С.

Форма выпуска: р-р для инъекций и инфузий.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

мономерное, низкоосмотическое, неионное рентгеноконтрастное средство. За счет наличия стабильно связанного йода поглощает рентгеновские лучи и обеспечивает высокую степень непрозрачности объектов исследования.

ПОКАЗАНИЯ

для усиления контрастирования при компьютерной томографии, цифровой субтракционной ангиографии, в/в урографии, флебографии конечностей; для отчетливого контрастирования полостей тела (артрография, гистеросальпингография, фистулография).

ПРИМЕНЕНИЕ

дозы йопромида при проведении ангиографических исследований зависят от возраста и массы тела пациента, МОК, диагностической задачи, вида технического оборудования, а также вида кровеносных сосудов исследуемой области.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

гипертиреоз; повышенная чувствительность к йоду.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

тошнота, рвота, изменение уровня АД, головная боль, головокружение, зуд, крапивница, чиханье, слезотечение, затруднение дыхания, гиперемия кожи, чувство жара и болевые ощущения в месте внутрисосудистого введения, озноб, повышение температуры тела, потливость.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

с осторожностью назначают пациентам с декомпенсированной недостаточностью кровообращения, выраженными нарушениями функции печени и почек, эмфиземой легких, тяжелым общим состоянием, выраженным атеросклерозом и спазмами сосудов головного мозга, больным сахарным диабетом, при узловом зобе, плазмоцитоме. Пациентам с феохромоцитомой в связи с опасностью развития сосудистого криза рекомендуется предварительно вводить блокаторы α-адренорецепторов. При повышенном риске развития аллергических реакций перед исследованием пациентам проводят подготовку, включающую введение ГКС и/или антигистаминных препаратов.

Йодосодержащие рентгеноконтрастные препараты могут искажать результаты исследования функции щитовидной железы, поэтому в течение 6 нед после использования йопромида радиоизотопная диагностика щитовидной железы дает ложные результаты. В период беременности исследование с йопромидом проводят только по жизненным показаниям.

Дата добавления: 16.07.2014 г.

Торговые наименования

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой