0
UA | RU

ГЕКСАМЕТОНИЯ БРОМИД (HEXAMETHONII BROMIDUM)

Описание активного вещества

CAS №: 55-97-0 C12H30Br2N2

USPDDN: гексаметиленбис(триметиламмония бромид).
NLM: аммония, гексаметиленбис(триметил-, дибромид).
RTECS: 1,6-гександиаминий, N,N,N,N’,N’,N’-гексаметил-, дибромид (9CI); или альфа, омега-бис(триметил аммония)гексана дибромид.

Белый мелкокристаллический порошок, легкорастворимый в воде и малорастворимый в спирте.

Форма выпуска: р-р для инъекций.

Лекарственные препараты содержащие активное вещество ГЕКСАМЕТОНИЯ БРОМИД

антиадренергические средства, ганглиоблокаторы

Фармакологические свойства

ганглиоблокатор. Блокирует Н-холинорецепторы вегетативных нервных узлов и тормозит передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна вегетативных нервов. Угнетает каротидные клубочки и хромаффинную ткань надпочечников. Прерывая проведение нервных импульсов через вегетативные нервные узлы, изменяет функции органов с вегетативной иннервацией. Снижает АД, нарушает аккомодацию, расширяет бронхи, снижает моторику пищеварительного тракта, угнетает секрецию желез, увеличивает ЧСС, снижает тонус мочевого пузыря. Угнетение хромаффинной ткани надпочечников способствует ослаблению рефлекторных прессорных влияний.

Показания ГЕКСАМЕТОНИЯ БРОМИД

спазм периферических сосудов, гипертонический криз, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхоспазм, для управляемой гипотензии.

Применение ГЕКСАМЕТОНИЯ БРОМИД

дозу подбирают индивидуально. В/м или п/к — по 12,5–25 мг 1–2 раза в сутки; максимальная разовая доза — 75 мг, суточная — 300 мг.

Противопоказания

артериальная гипотензия, гиповолемия, шок, патология миокарда, тромбоз, глаукома, нарушение функции печени и почек, заболевания ЦНС.

Побочные эффекты

возможны развитие ортостатического коллапса, общая слабость, головокружение, тахикардия, боль в области сердца, ощущение сухости во рту, расширение зрачков, атония мочевого пузыря и кишечника.

Особые указания

с осторожностью применяют у пациентов, склонных к тромбообразованию, у лиц пожилого возраста. Лечение следует проводить под тщательным контролем врача. Во избежание развития коллапса пациент до парентерального введения и в течение 2–2,5 ч после него должен находиться в горизонтальном положении. Для оценки индивидуальной реакции на лечение перед началом применения рекомендуется ввести ½ средней дозы.

Специализированное мобильное приложение
для поиска информации о лекарственных препаратах
Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Developed by Maxim Levchenko