Форма выпуска
Форма выпуска: суспензия для перорального применения.
Состав и формула

USPDDN: 1-{2-((p-хлоро-альфа-фенилбензил)окси)этил}пиперидин.
Фармакологические свойства
клоперастин — противокашлевое средство преимущественно центрального действия — состоит в селективном ингибировании кашлевого нервного центра, не сопровождающемся угнетением дыхательных центров.
За счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия миорелаксантного и антисеротонинового действия клоперастин оказывает седативное действие относительно периферической нервной системы, которая поддерживает кашлевые стимулы.
Показания
острый или хронический кашель различной этиологии.
Применение
2–5 мл 2–3 раза в сутки. Средняя продолжительность лечения — 7–10 дней.
Противопоказания
повышенная чувствительность к клоперастатину.
Побочные эффекты
нет данных.
Особые указания
поскольку специальных исследований применения клоперастина у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью не проводили, таким больным препарат следует назначать с осторожностью.
Взаимодействия
клоперастин можно применять с препаратами депрессантов и стимуляторов деятельности ЦНС. При сочетанном применении следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов, антагонистов серотонина и миорелаксантов.
Передозировка
повышенная возбудимость ЦНС.