Соматулін 30 мг слід застосовувати тільки у спеціалізованих відділеннях та під наглядом досвідченого лікаря.

Необхідно окремо коригувати терапію для кожного пацієнта в спеціалізованому відділенні.

Рекомендується починати лікування з проведення пробної ін'єкції для оцінки індивідуальної реакції пацієнта на препарат (секреція гормону росту (GH); симптоми, спричинені карциноїдними пухлинами; секреція пухлини). Якщо після введення першої пробної ін'єкції реакція не спостерігається, терапію слід переглянути.

При акромегалії.

На початку лікування частота введення препарату (дози ланреотиду) внутрішньом'язово може становити 1 раз кожні 14 днів. У випадку недостатньої реакції, що оцінюється на підставі рівня гормону росту (GH) та інсуліноподібного фактору росту (IGF-1) (визначаються перед проведенням наступної ін'єкції), інтервал між введеннями препарату можна скоротити до 10 днів.

При карциноїдних пухлинах.

На початку лікування частота введення препарату (дози ланреотиду) внутрішньом'язово може становити 1 раз кожні 14 днів. У випадку недостатньої реакції, що оцінюється на підставі клінічних симптомів (припливи крові та м'яке випорожнення), інтервал між введеннями препарату можна скоротити до 10 днів.

Лікування первинної тиреотропної аденоми, що спричинює гіпертиреоз.

На початку лікування частота введення препарату (дози ланреотиду) внутрішньом'язово може становити 1 раз кожні 14 днів. У випадку недостатньої реакції, що оцінюється на підставі рівня тиреоїдного гормону та тиреотропного гормону (TSH), інтервал між введеннями препарату можна скоротити до 10 днів.

Соматулін 30 мг вводять внутрішньом'язово в верхній зовнішній квадрант сідниці. Необхідно вводити препарат почергово у праву та ліву сідницю.

Інструкція щодо приготування препарату перед введенням, інструкція із застосування, обробки та утилізації препарату.

Не використовуйте препарат, якщо блістерна упаковка пошкоджена або відкрита. Препарат потрібно вилучити з холодильника за 30 хвилин до застосування. Завжди використовуйте дві голки: одну-для відновлення порошку і заповнення шприца і другу-для введення препарату.

Змішувати порошок з розчинником потрібно безпосередньо перед ін'єкцією. Слід використовувати тільки той розчинник, що міститься в упаковці. Після введення розчинника слід легко струшувати флакон 20–30 разів до отримання однорідної суспензії молочного кольору.

Препарат необхідно використати відразу після розведення.

Підготовка пацієнта

Пацієнт повинен знаходитися в положенні лежачи на животі, шкіру сідниц слід продезинфікувати.

Підготовка ін'єкції

Закріпити голку на шприці (не слід знімати захисний ковпачок з голки).

Відламати шийку ампули, тримаючи ампулу місцем зламу вверх.

Зняти захисний ковпачок з голки та набрати весь розчинник у шприц.

Зняти захисну кришку флакона. Проколоти голкою гумову пробку флакона та повільно ввести в нього розчинник, за можливості змиваючи весь порошок з його верхньої частини.
Schéma n° 2 somatuline 30mg

При відновленні тримати голку над рівнем рідини. Круговими рухами обережно змішати вміст флакона до утворення гомогенної молокоподібної суспензії для ін'єкції. Не перевертати флакон.

Застереження: не можна змішувати вміст флакона шляхом набирання його в шприц та випускання суспензії назад!

Набрати всю суспензію для ін'єкції в шприц.

Зняти голку.

Приєднати іншу голку до шприца. Не змішувати з іншими препаратами.

Ін'єкція

Негайно зробити ін'єкцію внутрішньом'язово в сідничний м'яз.
Schéma n° 7 somatuline 30mg

Після застосування

Після проведення ін'єкції голки та інший матеріал утилізують у призначений для цього контейнер. Стерильний матеріал призначений для одноразового використання. Невикористану суспензію слід утилізувати.

Пацієнти з порушенням функції нирок та печінки.

Підбір дози необов'язковий (див. розділ Фармакокінетика).

Пацієнти літнього віку.

Підбір дози необов'язковий (див. розділ Фармакокінетика).