парацетамол (N-(4-гидроксифенил) ацетамид) оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие. Механизм обезболивающего действия парацетамола обусловлен угнетением биосинтеза простагландинов. Ингибируя ЦОГ, он препятствует образованию простагландинов Е₂и F₂, которые играют важную роль при восприятии болевых раздражений ноцицепторами и передачи возбуждения в ЦНС. Парацетамол более эффективно ингибирует ЦОГ в ЦНС и значительно слабее — в периферических тканях. Жаропонижающий эффект парацетамола обусловлен ингибированием биосинтеза простагландинов непосредственно в гипоталамусе, в частности Е₁и Е₂,которые являются медиаторами центра терморегуляции.
Фармакокинетика парацетамола характеризуется быстрым всасыванием из пищеварительного тракта, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения. Максимальная концентрация в плазме крови определяется обычно через 30–60 мин после приема внутрь. Обнаруживается на протяжении 5 ч после одноразового приема. Биодоступность препарата высокая, до 90%. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 25–50%. Метаболизируется парацетамол (до 80%) микросомальными ферментами печени путем глюкуронирования и сульфатирования, образующиеся конъюгаты не обладают биологической активностью. Только 3% выделяется почками в неизмененном виде.