ATC-класифікація
Активні речовини (INN)
Дієтичні добавки
Косметичні засоби
Клінічне харчування
Дитяче харчування
Медичні вироби
Алфавітний покажчик
Виробники
Бібліотека
Sandoz
ТОВ "Сандоз Україна"04073, Київ, проспект Степана Бандери, 28-а (літера Г)
Тел .: (044) 495-28-66; факс: (044) 495-29-43
www.sandoz.ua
2020
АЗИТРО САНДОЗ
Sandoz
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 250 мг блістер, № 6
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг блістер, № 3, 6
порошок для оральної суспензії 100 мг/5 мл флакон 17.1 г для приготування 20 мл суспензии, № 1
порошок для оральної суспензії 200 мг/5 мл флакон 17.1 г для приготування 20 мл суспензии, № 1
порошок для оральної суспензії 200 мг/5 мл флакон 24.8 г для приготування 30 мл суспензії, № 1
макроліди, лінкозаміди і стрептограміни
селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини
АМОКСИКЛАВ®
АМОКСИКЛАВ® 2S
АМОКСИКЛАВ® 2X
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ
Sandoz
порошок для оральної суспензії 125 мг/5 мл + 31,25 мг/5 мл флакон 25 г для приготування 100 мл суспензії, № 1
порошок для оральної суспензії 250 мг/5 мл + 62,5 мг/5 мл флакон для приготування 100 мл суспензії, № 1
порошок для розчину для ін'єкцій 500 мг + 100 мг флакон, № 5
порошок для розчину для ін'єкцій 1000 мг + 200 мг флакон, № 5
бета-лактамні антибіотики, пеніциліни
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ
Сандоз
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг блістер, № 30
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг блістер, № 60, 90
Сандоз
блокатори бета-адренорецепторів
нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
блокатори бета-адренорецепторів
КЕТОНАЛ®
КЕТОНАЛ® ДУО
КЕТОНАЛ® ФОРТЕ
Sandoz
супозиторії 100 мг, № 12
розчин для ін'єкцій 100 мг/2 мл ампула 2 мл, № 10
гель 2,5 % туба 50 г, № 1
крем 5 % туба 30 г, № 1
нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
ЛІНБАГ
Sandoz
капсули тверді 50 мг блістер у коробці, № 30
капсули тверді 75 мг блістер у коробці, № 30
капсули тверді 150 мг блістер у коробці, № 30
капсули тверді 300 мг блістер у коробці, № 14
протиепілептичні засоби
антибактеріальні засоби з групи хінолонів
блокатори бета-адренорецепторів
ОСПАМОКС®
ОСПАМОКС ДТ
Сандоз
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг, № 12
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 1000 мг, № 12
порошок для оральної суспензії 125 мг/5 мл флакон 5.1 г для приготування 60 мл суспензії, № 1
порошок для оральної суспензії 250 мг/5 мл флакон 6.6 г для приготування 60 мл суспензії, № 1
порошок для оральної суспензії 500 мг/5 мл флакон 12 г для приготування 60 мл суспензії, № 1
бета-лактамні антибіотики, пеніциліни
ПАНГАСТРО
Sandoz
таблетки гастрорезистентні 20 мг блістер, № 14, 28
таблетки гастрорезистентні 40 мг блістер, № 14, 28
порошок для розчину для ін'єкцій 40 мг флакон, № 1, 5, 10
засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
РАМІ САНДОЗ
Sandoz
таблетки 2,5 мг блістер, № 30
таблетки 5 мг блістер, № 30
таблетки 10 мг блістер, № 30
інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (апф)
протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування у разі захворювань порожнини носа
СИМВАСТАТИН САНДОЗ
Sandoz
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг блістер, № 30
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг блістер, № 30
гіполіпідемічні препарати, монокомпонентні
міорелаксанти з центральним механізмом дії
СПІРОНОЛАКТОН САНДОЗ
Sandoz
таблетки 50 мг блістер в пачці, № 30
таблетки 100 мг блістер в пачці, № 30, 60
калійзберігаючі діуретики
ТОРАСЕМІД САНДОЗ
Sandoz
таблетки 10 мг, № 20, 100
таблетки 20 мг, № 20, 100
таблетки 50 мг, № 20
таблетки 100 мг, № 20
таблетки 200 мг, № 20
високоактивні діуретики
антиаритмічні засоби i та iii класу
РОЗУВАСТАТИН САНДОЗ
Sandoz
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 5 мг блістер, № 28
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 10 мг блістер, № 28, 30, 100
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг блістер, № 28, 30, 100
гіполіпідемічні препарати, монокомпонентні
Стандартизація фармацевтичної продукції
Стандартизація фармацевтичної продукції | Том 1 (М. Ляпунов, О. Безугла, Ю. Підпружников, Н. Гудзь, Я. Закревська, 2016)
- Вступ
- СТ-Н МОЗУ 42-1.0:2005 Фармацевтична продукція. Система стандартизації. Основні положення
- СТ-Н МОЗУ 42-1.1:2013. Лікарські засоби. Належна регуляторна практика
- СТ-Н МОЗУ 42-3.0:2011 Лікарські засоби. Фармацевтична розробка (ICH Q8)
- СТ-Н МОЗУ 42-3.1:2004 Лікарські засоби. Настанови з якості. Фармацевтична розробка
- СТ-Н МОЗУ 42-3.2:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Специфікації і контрольні випробування готової продукції
- СТ-Н МОЗУ 42-3.3:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Випробування стабільності
- СТ-Н МОЗУ 42-3.5:2016 Лікарські засоби. Валідація процесів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.6:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Допоміжні речовини
- СТ-Н МОЗУ 42-3.7:2013 Лікарські засоби. Якість води для застосування у фармації
- СТ-Н МОЗУ 42-3.8:2013 Лікарські засоби. Фармацевтична якість препаратів для інгаляції та назальних препаратів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.9:2014 Лікарські засоби. Домішки в нових лікарських речовинах та нових лікарських препаратах
- СТ-Н МОЗУ 42-3.15:2014 Лікарські засоби. Фармацевтична розробка лікарських засобів для педіатричного застосування
- СТ-Н МОЗУ 42-3.16:2014 Лікарські засоби. Пластикові матеріали для первинної упаковки лікарських засобів
- СТ-Н МОЗУ 42-4.1:2011 Лікарські засоби. Досьє виробничої дільниці
- СТ-Н МОЗУ 42-4.2:2011 Лікарські засоби. Управління ризиками для якості (ICH Q9)
- СТ-Н МОЗУ 42-4.3:2011 Лікарські засоби. Фармацевтична система якості (ICH Q10)
- СТ-Н МОЗУ 42-4.4:2011 Лікарські засоби. Міжнародні гармонізовані вимоги щодо сертифікації серії
- СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2012 Лікарські засоби. Належна практика культивування та збирання вихідної сировини рослинного походження
- СТ-Н МОЗУ 42-4.6:2016 Лікарські засоби. Деякі положення стосовно діючих речовин, що експортують в Україну для виробництва лікарських препаратів
- СТ-Н МОЗУ 42-4.7:2016 Лікарські засоби. Встановлення меж впливу на здоров’я для використання при ідентифікації ризику у разі виробництва різних лікарських препаратів за допомогою технічних засобів загального користування
- СТ-Н МОЗУ 42-4.8:2016 Лікарські засоби. Формалізоване загальне оцінювання ризиків з метою встановлення відповідної належної виробничої практики для допоміжних речовин, використовуваних в лікарських препаратах для людини
- СТ-Н МОЗУ 42-01-2003 Лікарські засоби. Технологічний процес. Документація
- СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2014 Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції
- СТ-Н МОЗУ 42-5.1:2011 Лікарські засоби. Належна практика зберігання
- СТ-Н МОЗУ 42-3.4:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Виробництво готових лікарських засобів [Документ втратив чинність]
- СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2016 Лікарські засоби. Належна виробнича практика [Документ втратив чинність]
Стандартизація фармацевтичної продукції | Том 2 (М. Ляпунов, О. Безугла, Ю. Підпружников, Н. Гудзь, Я. Закревська, 2017)
- Вступ
- СТ-Н МОЗУ 42-6.0:2008 Лікарські засоби. Належна лабораторна практика
- СТ-Н МОЗУ 42-6.0:2014 Лікарські засоби. Доклінічні дослідження безпеки як підґрунтя клінічних випробувань за участю людини та реєстрації лікарських засобів (ICH M3(R2))
- СТ-Н МОЗУ 42-7.0:2008 Лікарські засоби. Належна клінічна практика
- СТ-Н МОЗУ 42-7.1:2016 Лікарські засоби. Дослідження біоеквівалентності
- СТ-Н МОЗУ 42-8.5:2015 Лікарські засоби. Належні практики фармаконагляду
- СТ-Н МОЗУ 42-8.0:2013 Лікарські засоби. Подібні біологічні лікарські препарати, що містять як активні речовини протеїни, отримані біотехнологічним шляхом
- СТ-Н МОЗУ 42-7.5:2016 Лікарські засоби. Загальні принципи доклінічних та клінічних досліджень подібних біологічних лікарських засобів, які містять як активну субстанцію білки, отримані за допомогою біотехнології
- СТ-Н МОЗУ 42-8.1:2013 Лікарські засоби. Фармацевтична розробка біотехнологічних та біологічних продуктів
- СТ-Н МОЗУ 42-6.1:2016 Лікарські засоби. Оцінка вірусної безпеки біотехнологічних продуктів, отриманих з клітинних ліній людського або тваринного походження (Q5А (R1))
- СТ-Н МОЗУ 42-8.2:2013 Лікарські засоби. Випробування стабільності біотехнологічних/біологічних продуктів (IСН Q5C)
- СТ-Н МОЗУ 42-8.3:2013 Лікарські засоби. Специфікації: методи випробування та критерії прийнятності для біотехнологічних/біологічних продуктів (IСН Q6В)
- СТ-Н МОЗУ 42-8.4:2013 Лікарські засоби. Порівнянність біотехнологічних/біологічних продуктів при змінах у процесі їх виробництва (IСН Q5Е)
- СТ-Н МОЗУ 42-7.3:2015 Лікарські засоби. Оцінка імуногенності моноклональних антитіл, призначених для клінічного застосування in vivo
- СТ-Н МОЗУ 42-7.4:2015 Лікарські засоби. Подібні біологічні препарати, що містять моноклональні антитіла — неклінічні та клінічні питання
- СТ-Н МОЗУ 42-3.17:2015 Лікарські засоби. Розробка, виробництво, характеристика та специфікації моноклональних антитіл і супутніх продуктів
Стандартизація фармацевтичної продукції | Том 3 (М. Ляпунов, О. Безугла, Н. Тахтаулова, О. Матвєєва, 2021)
- Вступ
- СТ-Н МОЗУ 42-3.4:2020 Лікарські засоби. Настанова з виробництва готових лікарських засобів
- СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020 Лікарські засоби. Належна виробнича практика
- СТ-Н МОЗУ 42-4.9:2020 Лікарські засоби. Належна виробнича практика. Спеціальні правила належної виробничої практики лікарських засобів передової терапії
- СТ-Н МОЗУ 42-5.2:2020 Лікарські засоби. Принципи належної практики дистрибуції діючих речовин для лікарських засобів для людини
- СТ-Н МОЗУ 42-8.7:2018 Лікарські засоби. Належні практики фармаконагляду