
ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ
"ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ"Представництво в Україні:
04070, Київ, вул. Набережно-Хрещатицька, 9
"Хорайзон Подол Бізнес Центр", офіс 5А
Тел.: (044) 545-77-10
Факс: (044) 224-57-46, (044) 224-57-47
www.everpharma.com.ua
www.cerebrolysin.com.ua
2020
ДАЦЕПТОН®
розчин для ін'єкцій 10 мг/мл картридж 3 мл, № 5
НАБІР ЕВЕР Фарма D-mine® Pen (Пен)/EVER Pharma D-mine® Pen Set
шприц-ручка, № 1
засоби, що застосовуються в урології
ДЕКСМЕДЕТОМІДИН ЕВЕР ФАРМА
EVER Valinject GmbH
концентрат для розчину для інфузій 100 мкг/мл ампула 2 мл, № 5, 25
концентрат для розчину для інфузій 100 мкг/мл ампула 4 мл, № 4, 5
концентрат для розчину для інфузій 100 мкг/мл ампула 10 мл, № 4, 5
концентрат для розчину для інфузій 100 мкг/мл флакон 2 мл, № 5
концентрат для розчину для інфузій 100 мкг/мл флакон 4 мл, № 4, 5
концентрат для розчину для інфузій 100 мкг/мл флакон 10 мл, № 4, 5
снодійні та седативні препарати
дієтичні добавки до продуктів харчування, що сприяють покращенню метаболізму в тканинах головного мозку
ТАХИБЕН
ЕВЕР Нейро Фарма
розчин для ін'єкцій 25 мг ампула 5 мл, № 5
розчин для ін'єкцій 50 мг ампула 10 мл, № 5
концентрат для розчину для інфузій 100 мг ампула 20 мл, № 5
антиадренергічні засоби з периферійним механізмом дії
ЦЕРЕБРОЛІЗИН
ЕВЕР Нейро Фарма
EVER Neuro Pharma
розчин для ін'єкцій 215,2 мг/мл ампула 1 мл, № 10
розчин для ін'єкцій 215,2 мг/мл ампула 2 мл, № 10
розчин для ін'єкцій 215,2 мг/мл ампула 5 мл, № 5
розчин для ін'єкцій 215,2 мг/мл ампула 10 мл, № 5
розчин для ін'єкцій 215,2 мг/мл ампула 20 мл, № 5
психостимулятори, засоби для застосування при синдромі порушення уваги та гіперактивності (adhd), та ноотропні засоби
Стандартизація фармацевтичної продукції
Вступ
- СТ-Н МОЗУ 42-01-2003 Лікарські засоби. Технологічний процес. Документація
- СТ-Н МОЗУ 42-1.0:2005 Фармацевтична продукція. Система стандартизації. Основні положення
- СТ-Н МОЗУ 42-1.1:2013. Лікарські засоби. Належна регуляторна практика
- СТ-Н МОЗУ 42-3.0:2011 Лікарські засоби. Фармацевтична розробка (ICH Q8)
- СТ-Н МОЗУ 42-3.1:2004 Лікарські засоби. Настанови з якості. Фармацевтична розробка
- СТ-Н МОЗУ 42-3.15:2014 Лікарські засоби. Фармацевтична розробка лікарських засобів для педіатричного застосування
- СТ-Н МОЗУ 42-3.16:2014 Лікарські засоби. Пластикові матеріали для первинної упаковки лікарських засобів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.2:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Специфікації і контрольні випробування готової продукції
- СТ-Н МОЗУ 42-3.3:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Випробування стабільності
- СТ-Н МОЗУ 42-3.4:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Виробництво готових лікарських засобів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.5:2016 Лікарські засоби. Валідація процесів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.6:2004 Лікарські засоби. Настанова з якості. Допоміжні речовини
- СТ-Н МОЗУ 42-3.7:2013 Лікарські засоби. Якість води для застосування у фармації
- СТ-Н МОЗУ 42-3.8:2013 Лікарські засоби. Фармацевтична якість препаратів для інгаляції та назальних препаратів
- СТ-Н МОЗУ 42-3.9:2014 Лікарські засоби. Домішки в нових лікарських речовинах та нових лікарських препаратах
- СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2016 Лікарські засоби. Належна виробнича практика
- СТ-Н МОЗУ 42-4.1:2011 Лікарські засоби. Досьє виробничої дільниці
- СТ-Н МОЗУ 42-4.2:2011 Лікарські засоби. Управління ризиками для якості (ICH Q9)
- СТ-Н МОЗУ 42-4.3:2011 Лікарські засоби. Фармацевтична система якості (ICH Q10)
- СТ-Н МОЗУ 42-4.4:2011 Лікарські засоби. Міжнародні гармонізовані вимоги щодо сертифікації серії
- СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2012 Лікарські засоби. Належна практика культивування та збирання вихідної сировини рослинного походження
- СТ-Н МОЗУ 42-4.6:2016 Лікарські засоби. Деякі положення стосовно діючих речовин, що експортують в Україну для виробництва лікарських препаратів
- СТ-Н МОЗУ 42-4.7:2016 Лікарські засоби. Встановлення меж впливу на здоров’я для використання при ідентифікації ризику у разі виробництва різних лікарських препаратів за допомогою технічних засобів загального користування
- СТ-Н МОЗУ 42-4.8:2016 Лікарські засоби. Формалізоване загальне оцінювання ризиків з метою встановлення відповідної належної виробничої практики для допоміжних речовин, використовуваних в лікарських препаратах для людини
- СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2014 Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції
- СТ-Н МОЗУ 42-5.1:2011 Лікарські засоби. Належна практика зберігання