GABAPENTINUM (ГАБАПЕНТИН)


точний механізм дії невідомий; структурно пов’язаний з нейротрансмітером ГАМК, проте механізм його дії відрізняється від такого у кількох інших активних речовин, які взаємодіють з синапсами ГАМК, включаючи вальпроат, барбітурати, бензодіазепіни, інгібітори ГАМК трансамінази, інгібітори поглинання ГАМК, антагоністи ГАМК і проліки ГАМК; ділянка зв’язування для габапентину ідентифікована як субодиниця α2-δ-потенціалозалежних кальцієвих каналів; габапентин при релевантних клінічних к-ціях не зв’язується з рецепторами мозку для інших звичайних ЛЗ або нейротрансмітерів, включаючи рецептори ГАМКА, ГАМКВ, бензодіазепіну, глутамату, гліцину або N-метил-d-аспартату; не взаємодіє з натрієвими каналами і таким чином він відрізняється від фенітоїну і карбамезепіну; частково знижує відповіді глутаматного антагоніста N- метил-D-аспартату (NMDA); злегка знижує виділення моноамінових нейротрансмітерів.

Developed by Maxim Levchenko