діарея — очікувана реакція після прийому препарату Мовипреп^®.
Слід з обережністю застосовувати препарат ослабленим пацієнтам з поганим станом здоров’я і пацієнтам з тяжкими клінічними порушеннями, наприклад:
– порушення блювотного рефлексу або схильність до аспірації чи відрижки;
– порушення свідомості;
– тяжка форма ниркової недостатності (кліренс креатиніну <30 мл/хв);
– серцева недостатність (ІІІ–ІV функціональний клас згідно з класифікацією NYHA);
– ризик розвитку аритмії, наприклад, при лікуванні серцево-судинних захворювань або захворюваннях щитовидної залози;
– зневоднення;
– тяжкі гострі запальні захворювання.
Наявну дегідратацію організму слід відкоригувати перед застосуванням препарату Мовипреп^®.
Рідка складова препарату Мовипреп^® після розведення водою не замінює звичайне надходження рідини в організм. Тому необхідно підтримувати адекватне вживання рідини.
Під час прийому препарату слід уважно спостерігати за станом пацієнтів, які перебувають у напівпритомному стані або схильні до аспірації чи відрижки, особливо якщо препарат вводиться через назогастральний зонд.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які симптоми, що вказують на аритмію або зміну балансу рідини/електролітів (наприклад набряк, задишка, підвищена втомлюваність, серцева недостатність), необхідно перевірити рівень електролітів у плазмі крові, проконтролювати ЕКГ та провести належне лікування.
У виснажених ослаблених пацієнтів, пацієнтів зі слабким здоров’ям, з клінічно значущою нирковою недостатністю, аритмією та пацієнтів із групи ризику порушення балансу електролітів лікар повинен перевірити рівень електролітів, ниркову функцію та проконтролювати ЕКГ перед початком лікування і після його проведення.
Рідко повідомлялося про розвиток тяжких аритмій, включаючи фібриляцію передсердь, асоційовану із застосуванням іонних осмотичних проносних засобів для підготовки кишечнику. Дані побічні явища виникали переважно у пацієнтів із зазначеними кардіальними факторами ризику та електролітним дисбалансом.
Якщо у пацієнта виникнуть такі симптоми, як сильне відчуття розтягнення живота, здуття живота, біль у животі або інша реакція, що ускладнює застосування препарату, необхідно уповільнити або тимчасово призупинити прийом препарату Мовипреп^® та проконсультуватися з лікарем.
Препарат містить 363,2 ммоль (8,4 г) натрію на курс лікування, що еквівалентно 420% рекомендованого ВООЗ максимального добового споживання 2 г натрію для дорослої людини (курс лікування складається з 2 л препарату). Це слід враховувати пацієнтам, які знаходяться на дієті із обмеженням натрію. Всмоктується лише частина натрію (до 112,4 ммоль (2,6 г) на курс лікування).
На курс лікування препарат містить 28,4 ммоль (1,1 г) калію (курс лікування складається з 2 л препарату). Це слід врахувати пацієнтам зі зниженою функцією нирок або пацієнтам, які знаходяться на дієті з обмеженням калію.
Препарат містить аспартам, який є джерелом фенілаланіну, що може зашкодити пацієнтам із фенілкетонурією (див. ПРОТИПОКАЗАННЯ).
Застосування у період вагітності або годування грудьми
Вагітність. Дані щодо застосування препарат Мовипреп^® у період вагітності відсутні.
Препарат Мовипреп^® слід застосувати у період вагітності, лише якщо лікар вважає таке лікування необхідним.
Годування грудьми. Дані щодо впливу препарату Мовипреп^® у період годування грудьми відсутні.
Препарат Мовипреп^® слід застосувати у період годування грудьми, лише якщо лікар вважає таке лікування необхідним.
Фертильність. Дані щодо впливу препарату Мовипреп^® на репродуктивну функцію відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Препарат Мовипреп^® не чинить впливу на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами.
Діти. Препарат не рекомендується застосовувати у дітей віком до 18 років, оскільки застосування препарату Мовипреп^® у дітей не досліджено.