RANITIDINUM (РАНИТИДИН)

РАНТАК
Unique Pharmaceutical Laboratories
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
РАНИТИДИН-ДАРНИЦА
РАНИТИДИН-ДАРНИЦА
Дарница
© Компендиум 2017
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
РИНИТ
Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд.
© Компендиум 2014
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
ГИСТАК
ГИСТАК
SUN
© Компендиум 2009
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
РАНИТИДИН
РАНИТИДИН
Лекхим
© Компендиум 2009
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
РАНИТИДИН
РАНИТИДИН
Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд.
© Компендиум 2009
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
Ранитидин
J.B. Chemicals & Pharmaceuticals
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
РАНИТИДИН-ЗДОРОВЬЕ ФОРТЕ
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
РАНИТИДИН
РАНИТИДИН
Здоровье
© Компендиум 2009
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
РАНИТИДИН
Elegant India
© Компендиум 2009
средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

ранитидин — антисекреторное средство, антагонист Н2-гистаминовых рецепторов. Механизм действия обусловлен конкурентным обратимым ингибированием действия гистамина на H2-рецепторы мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную, в частности, раздражением барорецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Снижает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, вызванных воздействием кислоты, путем уменьшения желудочной секреции и увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбонат-ионов слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и процессов регенерации.
Продолжительность действия при однократном пероральном приеме — 12 ч. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет около 50%. Cmax в плазме крови достигается через 2–3 ч после приема внутрь. При в/м введении Cmax в плазме крови достигается в первые 15 мин после введения. Ранитидин выводится в основном с мочой. Частично метаболизируется в печени. T½ — 2–3 ч. Около 93% введенной в/в и 60–70% принятой внутрь дозы выводится с мочой, остальное количество — с калом. Около 70% ранитидина, введенного в/в, и около 35%, принятого внутрь, выводится с мочой в неизмененном виде. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Developed by Maxim Levchenko