ILOPROSTUM (ИЛОПРОСТ)


антиагрегантное средство, аналог простациклина PGI2. Подавляет агрегацию, адгезию и активацию тромбоцитов; вызывает дилатацию артериол и венул, снижает повышенную сосудистую проницаемость, активирует фибринолиз, подавляет адгезию и миграцию лейкоцитов после повреждения эндотелия, уменьшает образование свободных радикалов кислорода.
Фармакокинетика илопроста при в/в введении в диапазоне доз 1–3 нг/кг/мин линейная. Т½ — 20–30 мин. При в/в инфузии объем распределения в равновесном состоянии составляет 0,7–0,8 л/кг массы тела. Около 60% илопроста связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином. Клиренс у здоровых лиц — около 20 мл/мин/кг. Метаболизируется главным образом путем β-оксидации карбоксильной боковой цепи. Основной метаболит — тетранор-илопрост, который определяется в моче в свободной и конъюгированной форме.