Взрослые
Для в/в терапии хронических облитерирующих заболеваний артерий рекомендованная доза составляет 50–200 мкг, которую вводят 1 раз в сутки или в виде двух отдельных доз на протяжении по меньшей мере 2-часовой инфузии 200–500 мл р-ра препарата.
В качестве растворителей используют изотонический р-р хлорида натрия (физиологический раствор), 5% или 10% р-р глюкозы. Такой р-р следует готовить непосредственно перед началом инфузии.
Курс лечения должен длиться по крайней мере 2 нед; в случае положительного эффекта лечение необходимо проводить еще на протяжении 7–14 дней. Однако курс лечения не должен превышать 4 нед. Если на протяжении первых 2 нед лечения не достигается желаемый эффект, препарат следует отменить.
Новорожденные
Алпростадил желательно применять в виде непрерывной в/в инфузии (как альтернатива — вводят в артериальный проток через пупочную артерию). Рекомендованная начальная доза составляет 0,01–0,05 мкг/кг/мин; при возникновении ответа на терапию, то есть признаков открытия или повторного открытия боталлова протока, дозу препарата необходимо снизить до минимальной эффективной терапевтической дозы (обычно 0,01–0,02 мкг/кг/мин). В исключительных случаях, если начальная доза не является эффективной, дозу препарата можно повысить до 0,1 мкг/кг/мин. Серьезные побочные реакции на препарат — причина для снижения дозы.
Во время применения препарата необходимо проводить мониторинг основных показателей жизнедеятельности, геодинамических параметров и кислотно-щелочного баланса (газы в крови).
Рекомендации по разведению концентрата для применения у новорожденных
Содержимое 1 ампулы препарата Алпростан (0,2 мл) следует смешать с 9,8 мл соответствующего растворителя (например физиологического р-ра, 5% или 10% р-ра глюкозы), что позволяет достичь концентрации 100 мкг алпростадила в 10 мл р-ра. Полученный р-р в дальнейшем необходимо довести до большего объема с помощью соответствующего р-ра, который подходит для применения.

Алпростан® (Alprostan)

Алпростан^® (Alprostan)