ЦЕФОПЕРАЗОН ПЛЮС (CEFOPERAZONUM PLUS)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Дата добавления: 17.07.2018 г.

Рекомендуемые аналоги с полной информацией:

• ГЕПАЦЕФ КОМБИ, Корпорация Артериум Купить

  ПОКАЗАНИЯ:

  лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (верхних и нижних отделов); интраабдоминальные инфекции (перитонит, холецистит, холангит и др.); инфекции мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов); септицемия; менингит; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых органов.

  ПРИМЕНЕНИЕ:

  Гепацеф комби предназначен для в/в и в/м введения. Перед началом терапии необходимо сделать внутрикожную пробу на переносимость антибиотика.
  У взрослых применять в среднесуточной дозе 2–4 г (каждые 12 ч). При тяжелом течении инфекций дозу можно увеличить до 8 г в сутки при соотношении действующих веществ 1: 1 (то есть содержание цефоперазона — 4 г). У пациентов, которые получают сульбактам и цефоперазон в соотношении 1:1, может возникнуть необходимость дополнительного отдельного введения цефоперазона. В этом случае его вводить каждые 12 ч в равных дозах. Рекомендованная максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.
  Применение у больных с нарушенной функцией почек. Режим дозирования при применении препарата для лечения пациентов со значительным снижением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) подлежит коррекции с целью компенсации сниженного клиренса сульбактама. Пациентам с клиренсом креатинина 15–30 мл/мин сульбактам назначают в максимальной дозе 1 г, которая вводится каждые 12 ч (максимальная суточная доза — 2 г сульбактама), а больным с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин сульбактам назначают в максимальной дозе 500 мг, которая вводится каждые 12 ч (максимальная суточная доза — 1 г сульбактама). При тяжелых инфекциях может возникнуть необходимость дополнительного назначения цефоперазона.
  Фармакокинетический профиль сульбактама существенно нарушается при применении гемодиализа. T_½ цефоперазона в плазме крови при гемодиализе несколько уменьшается. Таким образом, режим дозирования при применении диализа должен подлежать коррекции.
  Комбинированная терапия. Учитывая широкий спектр антибактериальной активности сульбактама/цефоперазона, большая часть инфекций эффективно лечатся монотерапией данным препаратом. Однако в некоторых случаях сульбактам/цефоперазон можно применять в комбинации с другими антибиотиками. В случае одновременного применения аминогликозидов необходимо контролировать функции почек и печени в течение всего курса лечения.
  Применение у больных с нарушением функции печени. Коррекция дозы может потребоваться в случаях тяжелой обструкционной желтухи и тяжелых заболеваний печени, или когда подобная патология сопровождается нарушением функции почек. Пациентам с нарушениями функции печени и сопутствующими нарушениями функции почек необходим контроль концентрации цефоперазона в плазме крови и при необходимости — соответствующая коррекция дозы. В случаях отсутствия тщательного контроля концентрации препарата в плазме крови доза цефоперазона не должна превышать 2 г в сутки.
  Для детей доза составляет 40–80 мг/кг в сутки. Препарат следует вводить каждые 6–12 ч равномерно распределенными дозами.
  В случае тяжелых инфекций эти дозы можно повышать до 160 мг/кг/сут в соотношении сульбактама и цефоперазона 1:1. Дозу нужно вводить, распределяя ее на 2–4 равные части.
  Лечение младенцев. Младенцам 1-й недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч.
  Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут (160 мг/кг/сут Гепацефа комби). В случае, когда необходима доза цефоперазона, превышающая 80 мг/кг/сут, следует отдельно дополнительно назначить цефоперазон.
  В/в введение. Для капельной инфузии содержимое каждого флакона следует растворить в соответствующем количестве 5% р-ра глюкозы в воде, 0,9% р-ре натрия хлорида или стерильной воде для инъекций, а затем перед применением развести до 20 мл аналогичным р-ром, после чего вводить капельно в течение 15–60 мин.
  

  Общая доза, г	Эквивалентная доза сульбактам, г + цефоперазон, г	Объем растворителя, мл	Максимальная конечная концентрация, мг/мл
  1,0	0,5 + 0,5	3,4	125 + 125
  2,0	1,0 + 1,0	6,7	125 +125

  
  Препарат совместим с водой для инъекций, 5% р-ром глюкозы в 0,225% растворе натрия хлорида и 5% р-ром глюкозы в изотоническом р-ре натрия хлорида в концентрациях от 10 мг цефоперазона и 10 мг сульбактама на 1 мл и до 125 мг цефоперазона и 125 мг сульбактама на 1 мл.
  Лактатный раствор Рингера приемлем для разведения инфузии, но не для первичного разведения. Для инъекции содержимое флакона разводится, как описано выше, и вводится в течение по крайней мере 3 мин. Для непосредственной в/в инъекции максимальная разовая доза для взрослого составляет 2 г, а для ребенка — 50 мг/кг массы тела.
  В/м введение. Лидокаина гидрохлорид используется для разведения при в/м применении, но не для первичного разведения.
  Изначально содержимое флакона разводят в 4 мл стерильной воды для инъекций, а затем в этот раствор добавляют 1 мл 2% р-ра лидокаина гидрохлорида. Вводить медленно и глубоко в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.
  Рекомендовано учитывать информацию по безопасности лидокаина гидрохлорида в случае применения его в качестве растворителя.

• СУЛЬЦЕФ, Medochemie Ltd., Cyprus, Europe Купить

  ПОКАЗАНИЯ:

  препарат Сульцеф применяют для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов: инфекции дыхательных путей (верхних и нижних отделов); инфекции мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов); перитонит, холецистит, холангит и другие инфекции брюшной полости; септицемия; менингит; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых органов.

  ПРИМЕНЕНИЕ:

  взрослые. Обычная доза препарата Сульцеф для взрослых составляет 2–4 г/сут (то есть 1–2 г цефоперазона в сутки), в/в или в/м в эквивалентно разделенных дозах каждые 12 ч.
  При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточную дозу препарата Сульцеф можно повысить до 8 г (то есть доза цефоперазона — 4 г) в/в в равномерно распределенных дозах каждые 12 ч. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г (8 г препарата Сульцеф).
  Дети. Обычная доза препарата Сульцеф для детей составляет 40–80 мг/кг/сут (то есть 20–40 мг/кг/сут цефоперазона), равномерно распределенная на 2–4 дозы.
  

  Сотношение	Сульбактам/цефоперазон, мг/кг/сут	Доза сульбактама, мг/кг/сут	Доза цефоперазона, мг/кг/сут
  1:1	40–80	20–40	20–40

  
  При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточную дозу можно повысить до 160 мг/кг (80 мг/кг/сут цефоперазона), равномерно разделив ее на 2–4 дозы.
  Новорожденные. Новорожденным 1-й недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч. Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут (160 мг/кг/сут препарата Сульцеф). В случае, если необходима доза цефоперазона, превышающая 80 мг/кг/сут, дополнительную дозу цефоперазона следует применять отдельно.
  Сульцеф эффективно применяют у детей, однако всесторонних исследований применения препарата у недоношенных или доношенных новорожденных не проводили. Поэтому перед началом лечения у недоношенных или доношенных новорожденных следует тщательно оценить потенциальную пользу и риск от применения препарата.
  У новорожденных с билирубиновой энцефалопатией цефоперазон не замещает билирубин в местах связывания с белками плазмы крови.
  Нарушение функции печени. См. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ.
  Нарушение функции почек. Режим дозирования при применении препарата Сульцеф следует корректировать для пациентов со значительным снижением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) с целью компенсации сниженного клиренса сульбактама. Пациентам с клиренсом креатинина 15–30 мл/мин следует назначать сульбактам в максимальной дозе 1 г, которую необходимо вводить каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама — 2 г), а пациентам с клиренсом креатинина <15 мл/мин сульбактам назначают в максимальной дозе 500 мг, которую вводят каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама — 1 г). При тяжелых инфекциях может возникнуть необходимость дополнительного применения цефоперазона отдельно.
  Фармакокинетический профиль сульбактама существенно изменяется при проведении гемодиализа.
  T_½ цефоперазона из плазмы крови при гемодиализе несколько уменьшается. Следовательно, режим дозирования необходимо установить в соответствии с периодом диализа.
  Пациенты пожилого возраста. См. Фармакокинетика.
  В/в применение. Для капельной инфузии содержимое каждого флакона препарата Сульцеф следует растворить в соответствующем количестве 5% р-ра глюкозы в воде, 0,9% р-ра натрия хлорида для инъекций или стерильной воды для инъекций, а затем перед применением развести до 20 мл тем же р-ром с последующим введением в течение 15–60 мин.
  Для в/в инъекции содержимое флакона разводить, как описано выше, и вводить в течение не менее 3 мин.
  Р-р Рингера лактата является принятым растворителем для проведения инфузии, но не для первичного разведения (см. Несовместимость).
  В/м применение. 2% р-р лидокаина гидрохлорида является приемлемым растворителем для приготовления р-ра для в/м введения, но не для первичного разведения (см. Несовместимость). При применении лидокаина в качестве растворителя следует сделать кожную пробу на непереносимость и учесть информацию по безопасности лидокаина.
  Восстановление
  

  Общая доза, г	Эквивалентная доза сульбактам + цефоперазон, г	Объем растворителя	Конечная Cmax, мг/мл
  1	0,5+0,5	3,4	125+125
  2	1+1	6,7	125+125

  
  Сульцеф совместим с водой для инъекций, 5% р-ром глюкозы, 0,9% р-ром натрия хлорида, 5% р-ром глюкозы в 0,225% р-ре натрия хлорида и 5% глюкозой в 0,9% р-ре натрия хлорида в концентрациях от 10 мг цефоперазона и 5 мг сульбактама на 1 мл и до 250 мг цефоперазона и 125 мг сульбактама на 1 мл.
  Р-р Рингера лактата. Для восстановления следует использовать стерильную воду для инъекций (см. Несовместимость). Необходимо двухэтапное разведение с использованием воды для инъекций (см. таблицу выше); затем полученный р-р разводить р-ром Рингера лактата для получения концентрации сульбактама 5 мг/мл (до 2 мл или 4 мл изначально разбавленного р-ра добавляют 50 мл или 100 мл р-ра Рингера лактата соответственно).
  Лидокаин. Для восстановления следует использовать стерильную воду для инъекций (см. Несовместимость).
  Любой неиспользованный продукт или отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными требованиями.

• ЦЕФОПЕКТАМ, Борщаговский ХФЗ Купить

  ПОКАЗАНИЯ:

  инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (верхних и нижних отделов);
  • инфекции мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов);
  • перитонит, холецистит, холангит и другие инфекции брюшной полости;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции костей и суставов;
  • менингит;
  • септицемия;
  • воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых органов.

  ПРИМЕНЕНИЕ:

  перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на переносимость.
  Взрослые. Обычная доза препарата Цефопектам для взрослых составляет 2–4 г/сут (то есть от 1–2 г/сут цефоперазона) в/в или в/м, в эквивалентно разделенных дозах каждые 12 ч.
  

  Соотношение сульбактама и цефоперазона в препарате	Сульбактам/ цефоперазон, г	Доза сульбактама, г	Доза цефоперазона, г
  1:1	2–4	1–2	1–2

  
  При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза препарата Цефопектам может быть повышена до 8 г (то есть доза цефоперазона — 4 г) в/в в равномерно распределенных дозах каждые 12 ч. Рекомендованная максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г (8 г препарата Цефопектам).
  Нарушение функции печени. См. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ.
  Нарушение функции почек. Режим дозирования препарата Цефопектам следует корректировать у пациентов со значительным снижением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) с целью компенсации сниженного клиренса сульбактама. Пациентам с клиренсом креатинина 15–30 мл/мин сульбактам назначают в максимальной дозе 1 г, которая вводится каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама — 2 г), а пациентам с клиренсом креатинина <15 мл/мин сульбактам назначают в максимальной дозе 500 мг каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама — 1 г). При тяжелых инфекциях может возникнуть необходимость дополнительного отдельного назначения цефоперазона.
  Фармакокинетический профиль сульбактама существенно изменяется при проведении гемодиализа.
  T_½ цефоперазона при гемодиализе несколько уменьшается. Таким образом, режим дозирования препарата Цефопектам при проведении диализа требует коррекции.
  Пациенты пожилого возраста. См. Фармакокинетика.
  Дети. Обычная доза Цефопектам для детей составляет 40–80 мг/кг/сут (20–40 мг/кг/сут цефоперазона), равномерно распределенная на 2–4 дозы.
  

  Соотношение сульбактама и цефоперазона в препарате	Сульбактам/цефоперазон, мг/кг/сут	Доза сульбактама, мг/кг/сут	Доза цефоперазона, мг/кг/сут
  1:1	40–80	20–40	20–40

  
  При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза может быть повышена до 160 мг/кг массы тела (80 мг/кг/сут цефоперазона) с равномерным распределением на 2–4 дозы.
  Новорожденные. Новорожденным 1-й недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч. Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг массы тела (160 мг/кг/сут препарата Цефопектам). В случае, если необходимо введение дозы цефоперазона, которая превышает 80 мг/кг/сут, дополнительную дозу цефоперазона следует назначать отдельно.
  В/в применение
  Способ разведения
  1-й этап. Приготовление первичного р-ра. Содержимое флакона следует растворить в соответствующем количестве 5% р-ра декстрозы для инъекций, 0,9% р-ра натрия хлорида для инъекций или стерильной воды для инъекций в соотношениях, указанных в таблице.
  

  Общая доза, г	Эквивалентная доза сульбактам + цефоперазон, г	Объем растворителя, мл	Максимальная конечная концентрация, мг/мл
  1	0,5 + 0,5	3,4	125 + 125
  2	1 + 1	6,7	125 + 125

  
  2-й этап. Приготовление вторичного р-ра. Для проведения в/в капельной инфузий полученный первичный р-р добавляют к соответствующему растворителю до получения общей концентрации препарата Цефопектам 10–20 мг/мл в общем объеме р-ра. Готовый вторичный р-р вводят в/в капельно в течение 15–60 мин.
  Для проведения в/в струйных инъекций полученный первичный р-р препарата Цефопектам доводят растворителем до 20 мл и вводят медленно в течение не менее 3 мин.
  Цефопектам совместим с такими р-рами:

  • стерильная вода для инъекций;
  • 5% р-р декстрозы;
  • 0,9% р-р натрия хлорида;
  • 5% р-р декстрозы в 0,225% р-ре натрия хлорида;
  • 5% р-р декстрозы в 0,9% р-ре натрия хлорида.

  Р-р Рингера лактата является приемлемым растворителем для проведения инфузии, но не для первичного разведения (см. Несовместимость). Необходимо двухэтапное разведение. Для восстановления следует применять стерильную воду для инъекций (см. таблицу выше); затем полученный р-р разводят р-ром Рингера лактата для получения концентрации сульбактама 5 мг/мл (2 мл или 4 мл первично восстановленного р-ра добавляют к 50 мл или 100 мл р-ра Рингера лактата соответственно).
  В/м применение. 2% р-р лидокаина является приемлемым растворителем для приготовления р-ра для в/м введения, но не для первичного разведения (см. Несовместимость).
  Лидокаин. В случае применения лидокаина необходимо провести кожную пробу на переносимость. Для проведения в/м инъекции разведение лекарственного средства проводят в 2 этапа. Сначала готовят первичный р-р в стерильной воде для инъекций (см. таблицу выше) с последующим добавлением 2% р-ра лидокаина. Приблизительная концентрация лидокаина во вторичном р-ре — 0,5%.
  Любой неиспользованный продукт или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

• ЦЕФОСУЛЬБИН^®, Универсальное агентство "Про-фарма" Купить

  ПОКАЗАНИЯ:

  лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (верхних и нижних отделов);
  • инфекции мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов);
  • перитонит, холецистит, холангит и другие инфекции брюшной полости;
  • септицемия;
  • менингит;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции костей и суставов;
  • воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых органов.

  ПРИМЕНЕНИЕ:

  р-р препарата вводят в/в и в/м.
  Для взрослых среднесуточная доза составляет 2–4 г (введение каждые 12 ч). При тяжелом течении инфекционного заболевания доза может быть повышена до 8 г в сутки при соотношении 1:1 (то есть содержание цефоперазона — 4 г). У пациентов, которые получают сульбактам и цефоперазон в соотношении 1:1, может возникнуть необходимость дополнительного отдельного введения цефоперазона. В этом случае его вводят каждые 12 ч равными дозами. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.
  Применение у больных с нарушением функции почек. Режим дозирования при применении препарата у пациентов со значительным снижением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) подлежит коррекции с целью компенсации сниженного клиренса сульбактама. Пациентам с клиренсом креатинина 15–30 мл/мин сульбактам назначают в максимальной дозе 1 г каждые 12 ч (максимальная суточная доза — 2 г сульбактама), а пациентам с клиренсом креатинина <15 мл/мин сульбактам назначают в максимальной дозе 500 мг каждые 12 ч (максимальная суточная доза — 1 г сульбактама). При тяжелых инфекциях может возникнуть необходимость дополнительного назначения цефоперазона.
  Фармакокинетический профиль сульбактама существенно нарушается при применении гемодиализа. Т_½ цефоперазона в плазме крови при гемодиализе несколько уменьшается. Таким образом, режим дозирования при применении диализа должен подлежать коррекции.
  Комбинированная терапия. Учитывая широкий спектр антибактериальной активности сульбактама/цефоперазона, большинство инфекций эффективно лечатся монотерапией данным препаратом. Однако в некоторых случаях сульбактам/цефоперазон возможно применять в комбинации с другими антибиотиками. В случае одновременного применения аминогликозидов необходимо контролировать функцию почек и печени на протяжении всего курса лечения.
  Применение у больных с нарушенной функцией печени. Коррекция дозы может потребоваться в случаях тяжелой обструктивной желтухи и тяжелых заболеваний печени или когда подобная патология сопровождается нарушением функции почек. У пациентов с нарушениями функции печени и сопутствующими нарушениями функции почек необходим контроль концентрации цефоперазона в плазме крови и при необходимости — соответствующая коррекция дозы. При отсутствии тщательного контроля за концентрацией препарата в плазме крови доза цефоперазона не должна превышать 2 г/сут.
  Для детей доза составляет 40–80 мг/кг/сут. Препарат следует вводить каждые 6–12 ч равномерно распределенными дозами.
  При тяжелых инфекциях эти дозы могут повышаться до 160 мг/кг массы тела в сутки при соотношении 1:1. Дозу следует вводить, распределяя ее на 2–4 равные части.
  Применение у новорожденных. Детям 1-й недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг/кг массы тела в сутки.
  В/в ведение. Для капельной инфузии содержимое каждого флакона следует растворить в соответствующем количестве 5% р-ра декстрозы, 0,9% р-ра натрия хлорида или стерильной воде для инъекций, а затем перед применением развести до 20 мл аналогичным р-ром, после чего вводить в/в капельно в течение 15–60 мин.
  

  Общая доза, г	Эквивалентная доза сульбактама, г + цефоперазона, г	Объем растворителя, мл	Конечная Cmax, мг/мл
  1,0	0,5 + 0,5	3,4	125 + 125
  2,0	1,0 + 1,0	6,7	125 +125

  
  Препарат совместим с водой для инъекций, 5% р-ром декстрозы в 0,225% р-ре натрия хлорида и 5% р-ром декстрозы в изотоническом р-ре натрия хлорида в концентрациях от 10 мг цефоперазона и 10 мг сульбактама на 1 мл и до 125 мг цефоперазона и 125 мг сульбактама на 1 мл.
  Р-р Рингера лактата приемлем для разведения при инфузии, но не для первичного разведения. Для в/в инъекции содержимое флакона разводится как описано выше и вводится в течение минимум 3 мин. Для непосредственной в/в инъекции максимальная разовая доза для взрослого составляет 2 г, а для детей — 50 мг/кг массы тела.
  В/м введение. Лидокаина гидрохлорид приемлем для разведения при в/м применении, но не для первичного разведения.
  Рекомендовано учитывать информацию относительно безопасности лидокаина гидрохлорида при применении его в качестве растворителя.