ЦЕФЕПИМ

Aringa

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., №  1

Цефепим 1000 мг

№ UA/9622/01/01 от 08.05.2014 до 08.05.2019По рецепту B

пор. д/п ин. р-ра 2000 мг фл., №  1

Цефепим 2000 мг

№ UA/9622/01/02 от 08.05.2014 до 08.05.2019По рецепту B

См. ЦЕФЕПИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

Дата добавления: 17.07.2018 г.

Рекомендуемые аналоги с полной информацией:

  • КВАДРОЦЕФ®, Корпорация Артериум Купить

    ПОКАЗАНИЯ:

    взрослые
    Инфекции, вызванные чувствительной к препарату микрофлорой:

    • дыхательных путей, в том числе пневмония, бронхит;
    • кожи и подкожной клетчатки;
    • интраабдоминальные инфекции, в том числе перитонит и инфекции желчевыводящих путей;
    • гинекологические;
    • септицемия.

    Эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой.
    Профилактика послеоперационных осложнений в интраабдоминальной хирургии.
    Дети:

    • пневмония;
    • инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит;
    • инфекции кожи и подкожной клетчатки;
    • септицемия;
    • эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой;
    • бактериальный менингит.

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    перед применением препарата следует сделать кожную пробу на переносимость.
    Обычное дозирование для взрослых составляет 1 г, препарат вводят в/в или в/м с интервалом 12 ч. Обычная длительность лечения — 7–10 дней; при тяжелых инфекциях может быть необходимо более длительное лечение.
    Однако дозирование и путь введения варьируют в зависимости от чувствительности микроорганизмов-возбудителей, степени тяжести инфекции, а также функции почек пациента. Рекомендации относительно дозирования препарата Квадроцеф для взрослых приведены в табл. 2.
    Таблица 2. Дозирование препарата Квадроцеф для взрослых

    Инфекции мочеполовых путей легкой и средней тяжести500 мг – 1 г в/в или в/мКаждые 12 ч
    Другие инфекции легкой и средней тяжести1 г в/в или в/мКаждые 12 ч
    Тяжелые инфекции2 г в/вКаждые 12 ч
    Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции 2 г в/вКаждые 8 ч


    Для профилактики развития инфекций при проведении хирургических вмешательств за 60 мин до начала хирургической операции взрослым вводят 2 г препарата в/в на протяжении 30 мин. По окончании вводят дополнительно 500 мг метронидазола в/в. Р-ры метронидазола не следует вводить одновременно с препаратом Квадроцеф. Систему для инфузии перед введением метронидазола следует промыть.
    Во время длительных (>12 ч) хирургических операций через 12 ч после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы препарата Квадроцеф с последующим введением метронидазола.
    Нарушение функции почек. У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) дозу препарата Квадроцеф следует откорректировать (табл. 3).
    Таблица 3. Рекомендуемые дозы цефепима для взрослых

    Клиренс креатинина, мл/минРекомендуемые дозы
     Обычная дозировка адекватна тяжести инфекции (см. табл. 2), коррекции дозы не требуется
    >502 г каждые 8 ч2 г каждые 12 ч1 г каждые 12 ч500 мг каждые 12 ч
    30–50Коррекция дозы согласно клиренсу креатинина
    2 г каждые 12 ч2 г каждые 24 ч1 г каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч
    11–292 г каждые 24 ч1 г каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч
    ≤101 г каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч250 мг каждые 24 ч250 мг каждые 24 ч
    Гемодиализ500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч


    Если известна только концентрация креатинина в плазме крови, тогда клиренс креатинина можно определять по нижеприведенной формуле:
    мужчины:

    Женщины:
    клиренс креатинина (мл/мин) = вышеприведенное значение · 0,85.
    При гемодиализе за 3 ч из организма выводится около 68% дозы препарата. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную исходной. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно применять в исходных нормальных рекомендуемых дозах 500 мг, 1 или 2 г в зависимости от тяжести инфекции с интервалом между введениями 48 ч.
    Детям при нарушении функции почек рекомендуют снижение дозы или увеличение интервала между введениями.
    Расчет показателей клиренса креатинина у детей:

    или

    Дети в возрасте 1–2 мес. Квадроцеф назначают только по жизненным показаниям в дозе 30 мг/кг массы тела каждые 12 или 8 ч, в зависимости от тяжести инфекции.
    Дети в возрасте старше 2 мес. Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Обычная рекомендуемая доза для детей с массой тела <40 кг в случае осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекций кожи, пневмонии, а также в случае эмпирического лечения фебрильной нейтропении составляет 50 мг/кг массы тела каждые 12 ч (больным фебрильной нейтропенией и бактериальным менингитом — каждые 8 ч). Обычная длительность лечения составляет 7–10 дней, тяжелые инфекции могут требовать более длительного лечения.
    Детям с массой тела ≥40 кг Квадроцеф назначают в дозе, как для взрослых.
    Введение препарата. Квадроцеф можно вводить в/в или глубоко в/м в большую мышечную массу (например в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы — gluteus maximus).
    В/в введение предпочтительно для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями.
    При в/в введении Квадроцеф растворяют в стерильной воде для инъекций, в 5% р-ре глюкозы для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида, как отмечено в табл. 4. Вводят в/в медленно на протяжении 3–5 мин или через систему для в/в введения.
    В/м введение. Квадроцеф можно растворять в стерильной воде для инъекций, 0,9% р-ре натрия хлорида для инъекций, 5% р-ре глюкозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5% или 1% р-ре лидокаина гидрохлорида в концентрациях, которые указаны ниже в таблице.
    При применении лидокаина в качестве растворителя перед введением следует сделать кожную пробу на переносимость.
    Таблица 4. Растворение препарата Квадроцеф

    Способ введенияОбъем р-ра для разведения, млПриблизительный объем полученного р-ра, млПриблизительная концентрация цефепима, мг/мл
    В/в введение: 1 г/флакон1011,490
    В/м введение: 1 г/флакон34,4230


    Как и другие лекарственные средства, применяемые парентерально, приготовленные р-ры препарата перед введением необходимо проверять на отсутствие механических включений.
    Для идентификации микроорганизма-возбудителя (возбудителей) и определения чувствительности к цефепиму следует провести соответствующие микробиологические исследования. Однако Квадроцеф можно применять в виде монотерапии еще до идентификации микроорганизма-возбудителя, поскольку он обладает широким спектром антибактериального действия относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. У больных с повышенным риском смешанной аэробно-анаэробной (включая Bacteroides fragilis) инфекции до идентификации возбудителя можно начинать лечение препаратом Квадроцеф в комбинации с препаратом, влияющим на анаэробы.

  • РОКСИПИМ, Rotapharm Купить

    ПОКАЗАНИЯ:

    взрослые. Инфекции, вызванные чувствительной к препарату микрофлорой:

    • инфекции дыхательных путей, в том числе пневмония, бронхит;
    • инфекции кожи и подкожной клетчатки;
    • интраабдоминальные инфекции, в том числе перитонит и инфекции желчевыводящих путей;
    • гинекологические инфекции;
    • септицемия.

    Эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой.
    Профилактика послеоперационных осложнений в интраабдоминальной хирургии.
    Дети. Пневмония. Инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит. Инфекции кожи и подкожной клетчатки. Септицемия. Эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой. Бактериальный менингит.

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    перед применением препарата следует сделать кожную пробу на переносимость.
    Обычная доза для взрослых составляет 1 г, которую вводят в/в или в/м с интервалом в 12 ч. Обычная продолжительность лечения — 7–10 дней; тяжелые инфекции могут потребовать более длительной терапии.
    Однако дозировка и путь введения могут варьировать в зависимости от чувствительности микроорганизмов-возбудителей, степени тяжести инфекции, а также функционального состояния почек больного. Рекомендации относительно дозирования препарата для взрослых приведены в табл. 2.
    Таблица 2

    ПоказанияДоза и способ введения для взрослыхЧастота применения
    Инфекции мочевых путей легкой и средней степени500 мг—1 г в/в или в/мКаждые 12 ч
    Другие инфекции легкой и средней степени1 г в/в или в/мКаждые 12 ч
    Тяжелые инфекции2 г в/вКаждые 12 ч
    Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции2 г в/вКаждые 8 ч


    Профилактика развития инфекций при проведении хирургических вмешательств. За 60 мин до начала хирургической операции взрослым вводят 2 г препарата в/в в течение 30 мин. По окончании вводят дополнительно 500 мг метронидазола в/в. Р-ры метронидазола не следует вводить одновременно с препаратом Роксипим. Систему для инфузии перед введением метронидазола следует промыть.
    Во время длительных (>12 ч) хирургических операций через 12 ч после первой дозы рекомендуется повторное введение такой же дозы препарата с последующим введением метронидазола.
    Нарушение функции почек. Для больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) дозу препарата необходимо откорригировать (табл. 3).
    Таблица 3

    Клиренс креатинина, мл/минРекомендуемые дозы для взрослых с нарушением функции почек
    >50Обычное дозирование, соответствующее тяжести инфекции (табл. 2); коррекции дозы не требуется
    2 г каждые 8 ч2 г каждые 12 ч1 г каждые 12 ч500 мг каждые 12 ч
    30–50Коррекция дозы в соответствии с клиренсом креатинина
    2 г каждые 12 ч2 г каждые 24 ч1 г каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч
    11–292 г каждые 24 ч1 г каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч
    <101 г каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч250 мг каждые 24 ч250 мг каждые 24 ч
    Гемодиализ500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч500 мг каждые 24 ч


    Если известна только концентрация креатинина в плазме крови, тогда клиренс креатинина можно определять по следующей формуле.
    Мужчины:

    Клиренс креатинина (мг/мин) =Масса тела (кг) · (140 – возраст)
    72 ∙ креатинин плазмы крови (мг/дл)


    Женщины: клиренс креатинина (мл/мин) = клиренс креатинина, рассчитанный для мужчин, · 0,85.
    При гемодиализе за 3 ч выделяется из организма около 68% дозы препарата. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную начальной дозе. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно применять в начальных нормальных рекомендованных дозах 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции, с интервалом 48 ч.
    Детям в возрасте 1–2 мес препарат назначают только по жизненным показаниям. Состояние детей с массой тела <40 кг, получающих лечение препаратом, требует постоянного контроля.
    Детям при нарушениях функции почек рекомендуется снижение дозы или увеличение интервала между приемами.
    Расчет показателей клиренса креатинина у детей

    Клиренс креатинина (мг/мин/1,73 м2) =0,55 · рост (см)
    Креатинин плазмы крови (мг/дл)


    или

    Клиренс креатинина (мг/мин/1,73 м2) =0,52 · рост (см)–3,6
    Креатинин плазмы крови (мг/дл)


    Дети в возрасте от 1 до 2 мес. Препарат назначают только по жизненным показаниям 30 мг/кг массы тела каждые 12 или 8 ч, в зависимости от тяжести инфекции.
    Дети в возрасте от 2 мес. Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Обычная рекомендуемая доза для детей с массой тела <40 кг, в случае осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекций кожи, пневмонии, а также в случае эмпирического лечения фебрильной нейтропении составляет 50 мг/кг каждые 12 ч (больным фебрильной нейтропенией и бактериальным менингитом — каждые 8 ч). Обычная продолжительность лечения составляет 7–10 дней, тяжелые инфекции могут требовать более длительной терапии.
    Детям с массой тела ≥40 кг препарат назначают как взрослым.
    Введение препарата. Препарат можно вводить в/в или с помощью глубокой в/м инъекции в большую мышечную массу (например в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы — gluteus maximus).
    В/в введение. В/в путь введения предпочтительнее в случае тяжелых или угрожающих жизни инфекций.
    При в/в способе введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, в 5% р-ре глюкозы для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида, как указано в табл. 4. Вводят в/в медленно в течение 3–5 мин или через систему для в/в введения.
    В/м введение. Препарат можно растворять в стерильной воде для инъекций, 0,9% р-ре натрия хлорида для инъекций, 5% р-ре глюкозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5% или 1% р-ре лидокаина гидрохлорида в концентрациях (см. табл. 4).
    При применении лидокаина в качестве растворителя следует перед введением сделать кожную пробу на его переносимость.
    Таблица 4

    Способ введенияОбъем р-ра для разведения, млПриблизительный объем полученного р-ра, млПриблизительная концентрация цефепима, мг/мл
    В/в введение: 1 г/флакон1011,490
    В/м введение: 1 г/флакон34,4230


    Как и другие лекарственные средства, применяемые парентерально, приготовленные р-ры препарата перед введением необходимо проверять на отсутствие механических включений.
    Для идентификации микроорганизма-возбудителя (возбудителей) и определения чувствительности к цефепиму следует сделать соответствующие микробиологические исследования. Однако препарат можно применять в качестве монотерапии еще до идентификации микроорганизма-возбудителя, поскольку он обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В случае риска смешанной аэробной/анаэробной (включая Bacteroides fragilis) инфекции до идентификации возбудителя можно начинать лечение препаратом Роксипим в комбинации с препаратом, влияющим на анаэробы.
    Дети. Применяют детям в возрасте от 1 мес.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Цены на ЦЕФЕПИМ в городах Украины

Ивано-Франковск 80 грн./уп.

ЦЕФЕПИМ пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. № 1, Aringa ..... 80 грн./уп.
«D.S.» Ивано-Франковск, ул. Коновальца, 132А

Киев 75.42 грн./уп.

ЦЕФЕПИМ пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. № 1, Aringa ..... 74.15 грн./уп.
«D.S.» Киев, ул. Большая Васильковская, 65

Львов 78.68 грн./уп.

ЦЕФЕПИМ пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. № 1, Aringa ..... 76.25 грн./уп.
«D.S.» Львов, ул. Федьковича, 26

Тернополь 80.32 грн./уп.

ЦЕФЕПИМ пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. № 1, Aringa ..... 80.65 грн./уп.
«D.S.» Тернополь, ул. Живова, 7, тел.: +380981616776

Ужгород 80.03 грн./уп.

ЦЕФЕПИМ пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. № 1, Aringa ..... 78.75 грн./уп.
«D.S.» Ужгород, ул. Минайская, 35А, тел.: +380312671099

Хмельницкий 78.67 грн./уп.

ЦЕФЕПИМ пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. № 1, Aringa ..... 76.1 грн./уп.
«D.S.» Хмельницкий, шоссе Львовское, 1

Черновцы 79.19 грн./уп.

ЦЕФЕПИМ пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. № 1, Aringa ..... 76.15 грн./уп.
«D.S.» Черновцы, просп. Независимости, 113, тел.: +380372515770