Кандидерм — комбинированный препарат, обладающий антибактериальным и противовоспалительным действием для наружного применения. Фармакологическое действие Кандидерма обусловлено свойствами клотримазола, гентамицина сульфата и беклометазона дипропионата, входящих в его состав. Клотримазол — противогрибковое средство широкого спектра действия из группы производных имидазола. К нему чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (рода Candida, Torulopsis glabarata, Rhodotorula), плесневые грибы, а также возбудители Pityriasis versicolor (разноцветного лишая) и эритразмы. Кроме того, клотримазол оказывает антимикробное действие относительно грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), а также относительно Trichomonas vaginalis, Malasseria furfur, Corinebacterium minussimum. Эффект клотримазола связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибков. Вследствие этого изменяется структура и свойства клеточных мембран, отмечают лизис клеток.
Гентамицина сульфат — антибиотик группы аминогликозидов. Обладает широким спектром активности относительно большинства возбудителей, вызывающих заболевания кожи.
Беклометазона дипропионат — синтетический аналог гормонов коры надпочечников, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие.
Фармакокинетика. Специальные исследования фармакокинетики препарата не проводились.
Клотримазол практически не попадает в системный кровоток при местном (накожном) применении.
При местном применении гентамицина сульфат не всасывается через здоровую кожу. Из больших по площади участков поврежденной, обожженной или покрытой грануляционной тканью кожи всасывается быстро.
Беклометазона дипропионат, подобно другим кортикостероидам, проникает через здоровую кожу в системный кровоток. При воспалительных процессах и других заболеваниях кожи абсорбция местных кортикостероидов существенно повышается. При местном применении особенности фармакокинетики подобны таковым при системном применении. Связывается с белками плазмы крови, метаболизируется в печени.