комбинированный четырехкомпонентный препарат для симптоматического лечения ОРВИ, в том числе гриппа, а также других инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей (для уменьшения выраженности кашля, лихорадки и катаральных явлений, сопровождающих простудные заболевания).
Входящий в состав препарата парацетамол оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на цeнтp терморегуляции в гипоталамусе.
Фенирамина малеат — противоаллергическое средство, блокатор Н₁-рецепторов. Уменьшает выраженность заложенности носа, ринореи, слезотечения, чихания. Фенилэфрина гидрохлорид — симпатомиметик, вызывает сужение кровеносных сосудов путем стимуляции β-адренергических рецепторов, находящихся в посткапиллярных сосудах и кавернозно-венозных синусах слизистой оболочки полости носа. Эти рецепторы стимулируются при непосредственном связывании с ними фенилэфрина, или норэпинефрина, который высвобождается из симпатического нервного окончания в ответ на действие фенилэфрина. Сужение кровеносных сосудов уменьшает кровенаполнение слизистой оболочки носоглотки, что приводит к длительному уменьшению ее отека. Оказывает незначительное стимулирующее влияние на ЦHC.
Аскорбиновая кислота является водорастворимым витамином (витамин С), потребность в котором возрастает при лихорадке и гриппе. Оказывает антиоксидантное действие, стимулирует неспецифическую резистентность организма.
После приема внутрь активные компоненты препарата быстро и почти полностью всасываются из пищеварительного тракта. Одновременный прием препарата с пищей не влияет на степень всасывания, но незначительно снижает его скорость.
Парацетамол хорошо распределяется в тканях (за исключением жировой ткани) и СМЖ. Связывание парацетамола с белками плазмы крови составляет около 10% и незначительно повышается при передозировке. Фенирамин имеет высокий уровень связывания с белками плазмы крови.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, сульфатом и окисления с участием смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Фенилэфрин метаболизируется при участии МАО в кишечной стенке и в печени.
Период полувыведения парацетамола составляет 1–3 ч. У пациентов с циррозом печени период полувыведения удлиняется. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Активные компоненты препарата проникают через плаценту и выделяются с грудным молоком. Некоторое количество аскорбиновой кислоты и фенилэфрин выводятся с мочой в неизмененном виде. Фенирамина малеат выводится с мочой в виде метаболитов.

Милистан горячий чай со вкусом лимона порошок для орального раствора пакетик 6 г №10