Фармакодинамика. Доксазозин — селективный блокатор α₁-адренорецепторов. Положительное действие препарата обусловлено избирательной, целенаправленной блокадой α₁-адренорецепторов, расположенных в строме и капсуле предстательной железы, а также в области шейки мочевого пузыря. При лечении препаратом пациентов с ДГПЖ значительно улучшается уродинамика и уменьшается выраженность симптомов заболевания.
Зоксон существенно снижает уровень АД вследствие снижения ОПСС. При назначении препарата 1 раз в сутки достигается клинически значимый гипотензивный эффект, сохраняющийся в течение суток. Отмечается постепенное снижение АД, при этом его максимальное снижение отмечается через 2–6 ч после приема препарата.
Зоксон положительно влияет на липидный профиль крови, значительно снижает концентрацию ТГ и ХС, снижая тем самым риск развития ИБС, способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца, угнетает агрегацию тромбоцитов и снижает склонность к тромбообразованию.
Фармакокинетика. Доксазозин после приема внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1–2 ч. С белками плазмы крови связывается до 98% введенной дозы препарата. Доксазозин подвергается значительной биотрансформации в печени. Его метаболиты не обладают фармакологической активностью. Выведение препарата из плазмы крови осуществляется в 2 этапа. Конечный период полувыведения составляет 22 ч. Большая часть препарата выводится из организма с калом в виде неактивных метаболитов, и лишь 5% дозы — в неизмененном виде.

Зоксон® (Zoxon)

Зоксон^® (Zoxon)