КЕТОТИФЕН (KETOTIFENUM)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

сироп 1 мг/5 мл флакон полимерный 50 мл с дозирующей ложкой, № 1
сироп 1 мг/5 мл флакон полимерный 100 мл с дозирующей ложкой, № 1
Кетотифен
1 мг/5 мл
Прочие ингредиенты: натрия бензоат, мальтитол жидкий, сахарин натрия, динатрия фосфат додекагидрат, кислоты лимонной моногидрат, кислота фумаровая, глицерин, гидроксиэтилцеллюлоза, ароматизатор пищевой банановый, вода очищенная.
сироп 1 мг/5 мл банка полимерная 100 мл с дозирующей ложкой, № 1
Кетотифен
1 мг/5 мл
Прочие ингредиенты: натрия бензоат, мальтитол жидкий, сахарин натрия, динатрия фосфат додекагидрат, кислоты лимонной моногидрат, кислота фумаровая, глицерин, гидроксиэтилцеллюлоза, ароматизатор пищевой банановый, вода очищенная.
№ UA/1281/01/01 от 30.01.2019
B По рецепту

ДИАГНОЗЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кетотифен оказывает мембраностабилизирующее, противоаллергическое, антигистаминное действие. Механизм действия кетотифена обусловлен подавлением высвобождения биологически активных веществ тучными клетками и базофильными гранулоцитами (гистамина, лейкотриенов и пр.), подавлением сенсибилизации эозинофильных гранулоцитов цитокинами, блокируя их миграцию в очаги воспаления. Препарат сдерживает развитие гиперреактивности дыхательных путей, обусловленной активацией тромбоцитов под воздействием фактора активации тромбоцитов (ФАТ) или аллергенов. Препарат ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень цАМФ в клетках. Кетотифен вызывает неконкурентную блокаду Н1-гистаминовых рецепторов. Эффективно предупреждает бронхоспазм, уменьшает потребность в применении ГКС, бронходилататоров. Бронхолитическим действием не обладает. Терапевтический эффект после приема препарата развивается медленно, в течение 1–2 мес.

При приеме внутрь кетотифен всасывается практически полностью. Главный метаболит кетотифена N-глуронид практически нетоксичен. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–4 ч. Связывание с белками составляет около 75%. Выведение кетотифена из организма двухфазного характера: первый период полувыведения составляет 3–5 ч, второй — 21 ч. Примерно 60–70% препарата экскретируется почками и 30–20% — печенью в виде метаболитов, 10% препарата выводится в неизмененном виде. В течение 48 ч с мочой выводится основная часть принятой разовой дозы препарата. Характер метаболизма у детей такой же, как у взрослых, однако клиренс более высокий. Поэтому детям старше 3 лет требуется такая же суточная доза, как и взрослым.

ПОКАЗАНИЯ

профилактика приступов БА, аллергический бронхит, астматические осложнения при сенной лихорадке, аллергические дерматозы, аллергический ринит и конъюнктивит, крапивница.

ПРИМЕНЕНИЕ

назначают взрослым и детям старше 14 лет по 1–2 мг кетотифена (5–10 мл сиропа) 2 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 мес до 3 лет препарат назначают 2 раза в сутки по 0,0125 мг кетотифена на 1 кг массы тела. Детям старше 3 лет препарат назначают 2 раза в сутки по 0,025 мг кетотифена на 1 кг массы тела. Необходимую дозу отмеряют с помощью дозирующего устройства с ценой деления 0,1 мл.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, возраст до 6 мес.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

возможны сонливость, ощущение сухости во рту, легкое головокружение, замедление психических реакций, обычно исчезающие после нескольких дней приема. Иногда отмечаются диспептические расстройства, тромбоцитопения, дизурия, цистит. В редких случаях — увеличение массы тела, обусловленное повышением аппетита.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

пациенты, принимающие кетотифен, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. В начале лечения Кетотифеном не следует резко отменять противоастматические препараты, особенно ГКС для системного применения, в связи с возможным развитием недостаточности коры надпочечников.

Во время применения препарата следует избегать приема алкоголя.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

при одновременном приеме усиливает действие снотворных, противогистаминных препаратов, алкоголя. При приеме кетотифена может снижаться потребность в ГКС и бронхолитиках у больных БА. В сочетании с антидиабетическими препаратами повышает вероятность развития тромбоцитопении.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

характеризуется сонливостью, спутанностью сознания, дезориентацией, тахикардией, артериальной гипотензией, повышенной возбудимостью, судорогами (особенно у детей), коматозным состоянием. При передозировке рекомендуется назначение рвотных средств, промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных; при необходимости проводят симптоматическое лечение, осуществляют мониторинг состояния сердечно-сосудистой системы, при возбуждении или судорогах назначают барбитураты короткого действия или бензодиазепины.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С. Срок годности — 3 года.

ПЕРЕВОД ИНСТРУКЦИИ МОЗ

Дата добавления: 10.09.2019 г. Версия для печати