ТРИЗИПІН розчин для ін’єкцій

МІКРОХІМ НВФ

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

р-н д/ін. 100 мг/мл амп. 5 мл, блістер у пачці, № 1, № 10

р-н д/ін. 100 мг/мл амп. 5 мл, касета у пачці, № 10

Затверджено МОЗ Украiни від 2014-12-05 р. № 939. Р.п. № UA/9897/01/01

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування|вживання| лікарського засобу

Склад

діюча речовина: 3-(2,2,2-триметилгідразиній|) пропіонату дигідрат;|

1 ампула 5 мл| містить|утримує| 0,5 г 3-(2,2,2-триметилгідразиній|) пропіонату дигідрату|;

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на серцево-судинну систему.

Код АТХ

С01Е В.

Фармакологiчнi властивостi

Фармакодинамiка.

Цитопротективний, антиангінальний|, антигіпоксичний|, ангіопротекторний| засіб. Будучи|з’являючись,являючись| структурним аналогом попередника карнітину| гамма-бутиробетаїну| та оборотно конкуруючи за рецептори відповідальної за біосинтез карнітину| гамма-бутиробетаїн-гідроксилази|, підвищує вміст|вміст,утримання| гамма-бутиробетаїну| та знижує концентрацію карнітину| у клітинах|клітині|, що призводить|призводить,наводить| до індукції синтезу оксиду азоту і обмеження транспортування довголанцюгових | жирних кислот у мітохондрії. Підвищує вміст жирних кислот у цитоплазмі, перешкоджає накопиченню активованих форм неокиснених жирних кислот (ацилкарнітину| та ацилкоензиму| А). В умовах ішемії відновлює баланс між доставкою кисню та його споживанням|вжитком| у клітинах|клітині|, запобiгає|попереджує,запобігає| порушенню транспорту аденозинтрифосфорної кислоти, активує гліколіз без додаткового споживання|вжитку| кисню, збільшує зміст|вміст,утримання| креатинфосфату. Підвищує активність найважливiших|поважних| ферментів у циклі аеробного окиснення глюкози-гексокінази та пiруватдегiдрогенази|, запобігає ацидозу за рахунок зменшення утворення лактату.

В результаті оптимізується метаболічний обмін, знижується інтенсивність вільнорадикальних| реакцій, що призводить|призводить,наводить| до зменшення ушкодження|ушкодження| мембран мітохондрій, більшої зв’язаності окиснення з|із| фосфорилюванням та збільшення синтезу аденозинтрифосфорної кислоти.

Тризипін нормалізує тонус судин|посудин|, покращує реологію крові, сприяє перерозподілу кровотоку в ішемізовані| зони у головному мозку, сповільнює|сповільняє,сповільнює| утворення некротичної зони у міокарді, виявляє позитивний вплив на дистрофічні зміни судин|посудин| сітківки|сітчатки|.

При серцевій|сердечній| недостатності препарат збільшує скоротність міокарда, толерантність до фізичного навантаження, знижує частоту нападів|приступів| стенокардії. Підвищує здатність|здібність| організму витримувати фізичні та розумові навантаження, швидко відновлюючи енергетичні резерви. Усуває функціональні порушення нервової системи у|в,біля| хворих на хронічний алкоголізм при синдромі абстиненції.

Фармакокiнетика.

|Біодоступність дорівнює 100%. Метаболізується в організмі з|із| утворенням 2 основних метаболітів|, які виводяться нирками|бруньками|. Період напіввиведення становить 3–6 годин та залежить від дози.

Клiнiчнi характеристики

Показання|показники,показання| 

У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева|сердечної| недостатність і дисгормональна кардіопатія); для лікування гострих і хронічних порушень кровопостачання мозку (мозкові інсульти і хронічна |недостатність мозкового кровообігу); при гемофтальмі і крововиливі у сітківку різної етіології (діабетичної, гіпертонічної); при зниженні працездатності, фізичному перевантаженні; для усунення абстинентного синдрому при хронічному алкоголізмі (в комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, підвищення внутрішньочерепного|внутрішньочерепного| тиску (|тиснення|при порушенні венозного відтоку, внутрішньочерепних|внутрішньочерепних| пухлинах), органічні ураження центральної нервової системи.

Взаємодія з|із| іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Тризипін можна застосовувати одночасно з антиангінальними| засобами, антикоагулянтами, антиагрегантами|, антиаритмічними засобами, серцевими|сердечними| глікозидами, діуретиками, бронхолітиками|. Тризипін може спричинити|спричинити| помірну тахікардію та зниження артеріального тиску|тиснення|, тому слід дотримуватися обережності при комбінації препарату з|із| антигіпертензивними засобами та периферичними вазодилататорами. Тризипін | потенціює дію коронаролітиків|, гіпотензивних засобів, серцевих|сердечних| глікозидів. Зважаючи на можливий розвиток помірної тахікардії та артеріальної гіпотензії, слід бути обережним при комбінації з нітрогліцерином, ніфедипіном, альфа-адреноблокаторами.

Особливості застосування|вживання|

Через можливість|спроможністю| розвитку збуджувального|збуджуючого| ефекту препарат застосовують у першій половині дня. Тризипін не є|з’являється,являється| препаратом першого ряду|лави,низки| при терапії гострого коронарного синдрому. Пацієнтам з хронічними захворюваннями печінки і нирок при тривалому застосуванні препарату слід бути обережними.

Застосування|вживання| у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування|вживання| |у період вагітності та годування груддю не доведена. Щоб уникнути можливої несприятливої дії на плід або дитину,|дитяти| не рекомендується призначати препарат у період вагітності, при необхідності застосування|вживання| у період лактації годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні |спроможність|автотранспортом або іншими механізмами.

Пацієнтів потрiбно проiнформувати про необхіднiсть дотримуватися обережності при роботі з|із| потенційно небезпечними механізмами та керуванні автотранспортом, оскільки|тому що| можливий розвиток збуджувального |збуджуючого| ефекту та інших побічних реакцій.

Спосіб застосування|вживання| та дози 

Серцево-судинні захворювання і порушення мозкового кровообігу. У складі комплексної терапії добова доза при внутрішньовенному введенні становить 5–10 мл| розчину (0,5–1 г відповідно), яку можна застосовувати за 1 прийом або розділити на 2 прийоми. Курс лікування — 4–6 тижнів.

Гостре порушення мозкового кровообігу. По 5 мл| (0,5 г) на день внутрішньовенно протягом 10 днів. Потім переходять на прийом препарату внутрішньо. Загальний курс лікування 4–6 тижнів.

Можливі повторні курси (звичайно 2–3 рази на рік).

Судинна патологія і дистрофічні захворювання сітківки ока|сітчатки|. | Парабульбарно| по 0,5 мл протягом 10 днів.

Розумові і фізичні перевантаження. Застосовують 5 мл| (0,5 г) внутрішньовенно 1 раз на добу. Курс лікування — 10–14 днів. За необхідності лікування повторюють через 2–3 тижні.

Хронічний алкоголізм. Внутрішньовенно по 5 мл| (0,5 г) 2 рази на добу. Курс лікування — 7–10 днів.

Діти.

Безпека застосування|вживання| препарату у|в,біля| дітям (віком до 18 років) не доведена.

Передозування

Можливі різкі зміни артеріального тиску. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

З боку серцево-судинної системи: рідко — тахікардія, аритмія, зміни артеріального тиску|тиснення|.

З боку системи кровотворення: еозинофілія.

З боку центральної нервової системи: рідко — головний біль, запаморочення, психомоторні порушення, парестезії, тремор, збудження.

З боку шлунково-кишкового тракту: рідко — діарея, нудота, блювання, біль у животі, диспепсичні явища, металевий присмак у роті, сухість у роті або гіперсальвація.

Алергічні реакції: рідко — почервоніння та свербіж шкіри, кропив’янка, висип, ангіневротичний набряк, дуже рідко — анафілактичний шок.

З боку системи дихання: задишка, сухий кашель.

Загальні порушення та реакції в місці введення: гіперемія, біль у місці введення.

Інші: озноб, біль у грудях, слабкість, гіпертермія, пітливість, зміни у місці введення.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 мл в ампулах, по 10 ампул (5×2) у пачці з картону або по 10 ампул (10×1) у пачці з картону.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробники

Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків» (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії).

ТОВ Науково-виробнича фірма «МІКРОХІМ» (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії).

LABORATORIOS INIBSA, S.A. / «Лабораторія ІНІБСА, С.А.» (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випуск серії).

Заявник

ТОВ Науково-виробнича фірма «МІКРОХІМ».

Мiсцезнаходження виробників та їх адреси місця провадження діяльності

Україна, 61115, м. Харкiв, вул. 17-го Партз’їзду, 36 (ПрАТ «Лекхім-Харків»).

Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, 33 (ТОВ НВФ «МІКРОХІМ»).

Ctra. Sabadell-Granollers, Km. 14,5, Lliсa de Vall, Barcelona, 08185, Spain (LABORATORIOS INIBSA, S.A.) / шосе Сабадель Гранольєрс, 14,5 км, м. Лліса де Валь, м. Барселона, 08185, Іспанія («Лабораторія ІНІБСА, С.А.»).

Мiсцезнаходження заявника та представника заявника

Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, 33.

Дата додавання: 18.01.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій