НАТРІЮ ХЛОРИД р-н для ін’єкцій

Стиролбіофарм

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

р-н д/ін. 0,9 % амп. 5 мл, в пачці, № 5, № 10

Затверджено МОЗ Украiни від 2013-06-14 р. № 507. Р.п. № UA/5078/01/01

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату

Склад

діюча речовина: натрію хлорид;

1 мл розчину містить натрію хлориду 9 мг;

допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій.

Фармакотерапевтична група

Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчин електролітів.

Код АТС В05Х А03.

Клінічні характеристики

Показання

Приготування розчинів лікарських засобів для зовнішнього та парентерального застосування. Місцево для промивання ран, слизової оболонки носа.

Протипоказання.

Несумісність основного лікарського засобу та розчинника. Не застосовувати препарат для промивання очей при офтальмологічних операціях.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати як розчинник основного лікарського засобу внутрішньовенно, внутрішньом'язово, підшкірно (залежно від рекомендованого способу застосування).

Для промивання ран, слизових оболонок розчин застосовувати у достатній кількості.

Побічні реакції

Не спостерігаються при правильному застосуванні препарату.

Передозування

При правильному застосуванні малоймовірне.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Діти.

Препарат можна застосовувати дітям.

Особливості застосування

Перед розчиненням лікарського засобу слід перевірити, чи можливе застосування розчину Натрію хлориду для розчинення даного лікарського засобу.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат сумісний з більшістю лікарських засобів, тому його слід застосовувати для розчинення різних лікарських засобів, крім препаратів, не сумісних з натрію хлоридом як розчинником.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

0,9% розчин натрію хлориду нормалізує водно-сольовий баланс і ліквідує дефіцит рідини в організмі людини, який розвивається при дегідратації або через акумуляцію позаклітинної рідини у вогнищах великих опіків і травм, при операціях на органах черевної порожнини, перитоніті. Препарат поліпшує перфузію тканин, підвищує ефективність гемотрансфузійних заходів при масивних крововтратах і тяжких формах шоку. Виявляє також дезінтоксикаційний ефект внаслідок короткочасного підвищення об'єму рідини, зниження концентрації токсичних продуктів у крові, активації діурезу.

Фармакокінетика.

Швидко виводиться із судинної системи. Препарат знаходиться у судинному руслі короткий час, після чого переходить до інтерстиціального та внутрішньоклітинного сектора. Через 1 годину в судинах залишається лише приблизно половина введеного розчину. Дуже швидко солі та рідина починають виводитися нирками, підвищуючи діурез.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний розчин.

Несумісність.

Несумісність основного лікарського засобу та розчинника.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 або 10 мл в ампулі поліпропіленовій; по 5 ампул у пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ТОВ «Стиролбіофарм».

Місцезнаходження

Україна, 84610, Донецька обл., м. Горлівка, вул. Горлівської дивізії, 97.

Дата додавання: 18.01.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій