0
UA | RU

Ренейро (Reneuro)

Склад і форма випуску

розчин для ін'єкцій 250 мг/мл ампула 4 мл № 5
розчин для ін'єкцій 250 мг/мл ампула 4 мл № 10
РечовинаКількість
Холіну альфосцерат250 мг/мл
Допоміжна речовина: вода для ін’єкцій..
№ UA/14966/01/01 від 21.09.2020
За рецептом
Класифікація
Лікарські засоби
Активна речовина

Фармакологічні властивості

фармакодинаміка. Ренейро — засіб, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати біохімічним ушкодженням, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, та коригувати їх, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. На 40,5% препарат складається з метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Ренейро позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану та поведінки, погіршення яких спричинене розвитком інволюційної патології мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну — одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Ренейро покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Ренейро покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ураженні головного мозку.

Фармакокінетика. При введенні Ренейро в середньому абсорбується майже 88% дози. Препарат накопичується переважно в головному мозку (45% концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15% препарату виводиться з сечею та жовчю.

Показання Ренейро

гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Застосування Ренейро

при гострих станах Ренейро вводять в/м або в/в (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15–20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходять на пероральну лікарську форму холіну альфосцерату.

Протипоказання

  • — відома гіперчутливість до препарату чи його компонентів;
  • — психотичний синдром із тяжким психомоторним збудженням;
  • — період вагітності й годування грудьми.

Побічна дія

зазвичай препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.

З боку органів травлення: абдомінальний біль, нудота (див. ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ).

З боку нервової системи: короткотривала сплутаність свідомості, тривога, безсоння, ажитація, головний біль.

З боку імунної системи: при індивідуальній гіперчутливості до препарату можливе виникнення алергічних реакцій.

Можливі реакції у місці введення.

Особливості застосування

можлива поява нудоти (головним чином як наслідок допамінергічної активації). Не потребує скасування терапії, достатньо тимчасового зниження дози препарату.

Застосування у період вагітності чи годування грудьми. Препарат протипоказаний у період вагітності та годування грудьми.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. Препарат не впливає на керування транспортними засобами та роботу з іншими механізмами.

Діти. Досвід застосування Ренейро дітям відсутній.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Передозування

при передозуванні Ренейро, яке може проявлятися нудотою, слід знизити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Умови зберігання

при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Інструкція МОЗ
Дата додавання: 19.10.2021 р.
© Компендіум 2021

Діагнози, при яких застосовують Ренейро

Внутрішньомозковий крововилив в півкулю МКХ I61.2
Гідроцефалія МКХ G91.9
Гідроцефалія при інших хворобах МКХ G94.2
Гіпертензивна енцефалопатія МКХ I67.4
Енцефалопатія МКХ G93.4
Закупорка і стеноз артерії мозку МКХ I66.9
Інфаркт мозку, викликаний тромбозом мозкових артерій МКХ I63.3
Інші судинні синдроми головного мозку при цереброваскулярних хворобах (I60-I67 +) МКХ G46.8
Наслідки внутрішньочерепного крововиливу МКХ I69.1
Наслідки внутрішньочерепної травми МКХ T90.5
Наслідки інсульту МКХ I69.4
Наслідки інфаркту мозку МКХ I69.3
Наслідки інших уточнених травм голови МКХ T90.8
Наслідки субарахноїдального крововиливу МКХ I69.0
Синдром інсульту в стовбурі головного мозку МКХ G46.3
Травматичний субдуральний крововилив МКХ S06.5
Хвороба Паркінсона МКХ G20
Церебральний атеросклероз з гіпертензією МКХ I67.2
Черепно-мозкова травма МКХ S06.0
Ювенільна артеріальна гіпертензія МКХ I10
Спеціалізований мобільний додаток
для пошуку інформації про лікарські препарати
Наведіть камеру на QR-код, щоб завантажити
На нашому сайті застосовуються файли cookies для більшої зручності використання та покращенняя роботи сайту. Продовжуючи, ви погоджуєтесь з застосуванням cookies.
Developed by Maxim Levchenko