0
UA | RU

МЕДОТИЛІН (MEDOTILIN)

Склад і форма випуску

РечовинаКількість
Холіну альфосцерат1000 мг/4 мл
Допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.
№ UA/14716/01/01 від 09.09.2020
За рецептом
Класифікація
Лікарські засоби
Активна речовина

Фармакологічні властивості

фармакодинаміка. Медотилін є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Медотилін позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології головного мозку.

Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін та гліцерофосфат: холін бере участь у біосинтезі ацетилхоліну — одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Медотилін покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран та функцію рецепторів. Медотилін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика. При введенні Медотиліну в середньому абсорбується майже 88% введеної дози. Препарат накопичується переважно в головному мозку (45% концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (85%), залишкові кількості виводяться нирками та через кишечник.

Показання МЕДОТИЛІН

гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура головного мозку).

Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності в осіб літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія в осіб літнього віку.

Застосування МЕДОТИЛІН

при гострих станах препарат вводити в/м або в/в (повільно) по 1 г/добу протягом від 15 до 20 днів. Після стабілізації стану хворого, переходити на пероральні форми препарату.

Діти. Досвід застосування дітям відсутній.

Протипоказання

відома гіперчутливість до компонентів препарату;

психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження;

період вагітності та годування грудьми.

Побічна дія

як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими та не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози.

Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної дофамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно знизити застосовану дозу препарату.

Можливі реакції у місці введення. Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

Особливості застосування

застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний для застосування у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Несумісність. Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

Передозування

при передозуванні, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Умови зберігання

зберігати при температурі не вище 25 °С в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Інструкція МОЗ
Дата додавання: 19.10.2021 р.
© Компендіум 2020

Діагнози, при яких застосовують МЕДОТИЛІН

Внутрішньомозковий крововилив в півкулю кортикальну МКХ I61.1
Внутрішньомозковий крововилив в стовбур мозку МКХ I61.3
Гіпертензивна енцефалопатія МКХ I67.4
Інші транзиторні церебральні ішемічні атаки і пов'язані з ними синдроми МКХ G45.8
Коронавирусная инфекция COVID-19 МКХ U07.1
Мігрень з аурою [класична мігрень] МКХ G43.1
Наслідки внутрішньочерепного крововиливу МКХ I69.1
Наслідки внутрішньочерепної травми МКХ T90.5
Наслідки інфаркту мозку МКХ I69.3
Наслідки іншого нетравматичного внутрішньочерепного крововиливу МКХ I69.2
Нестабільна стенокардія МКХ I20.0
Розсіяний склероз МКХ G35
Синдром вертебробазилярної артеріальної системи (вертебрально-базилярна недостатність (ВБН), синдром хребетної артерії) МКХ G45.0
Синдром сонної артерії (півкульний) МКХ G45.1
Хоріоїдальная неоваскуляризація (ХНВ) МКХ H35.3
Спеціалізований мобільний додаток
для пошуку інформації про лікарські препарати
Наведіть камеру на QR-код, щоб завантажити
На нашому сайті застосовуються файли cookies для більшої зручності використання та покращенняя роботи сайту. Продовжуючи, ви погоджуєтесь з застосуванням cookies.
Developed by Maxim Levchenko