Все аптеки Украины
Киев (адрес не указан)

Келтікан (Keltican) (261731) - інструкція із застосування ATC-класифікація

  • Інструкція
  • Ціни
  • Карта
  • Аналоги
  • Діагнози
Келтікан (Keltican)
Форма випуску
Капсули тверді
Кількість штук в упаковці
30 шт.
Сертифікат
UA/10643/01/01 від 05.05.2020

Келтікан інструкція із застосування

Фармакологічні властивості

активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини.

Показання Келтікан

лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження. Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.

Застосування Келтікан

препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.
Дорослі: рекомендована доза — 1 капсула 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.

Протипоказання

підвищена чутливість до компонентів препарату.

Побічна дія

не описано. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

Особливості застосування

прийом препарату Келтікан не пов’язаний з прийомом їжі. Тому препарат можна приймати до, під час їди або після прийому їжі.
Келтікан містить маніт, що може чинити м’яку проносну дію. При наявності розладів шлунка, рекомендується приймати препарат Келтікан під час їжі.
Застосування у період вагітності або годування грудьми
Безпека застосування лікарського засобу Келтікан під час вагітності та в період годування грудьми не встановлена. Вагітним або жінкам, які можуть завагітніти, або в період годування грудьми лікарський засіб Келтікан слід застосовувати лише у разі, якщо очікувана терапевтична користь переважає будь-який можливий ризик для плода/дитини.
Діти. Препарат не застосовувати дітям.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами
Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами і складними механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

не встановлена.

Передозування

враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.
У випадку передозування — симптоматичне лікування.

Умови зберігання

зберіати при температурі не вище 30 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Інформація для медичних та фармацевтичних працівників. Для публікації в спеціалізованих виданнях, що призначені для медичних закладів та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики.
Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування.
Повідомити про небажане явище або про скаргу на якість лікарського засобу Ви можете до TOB «Такеда Україна» за тел.: (044) 390-09-09. E-mail: [email protected]
C-APROM/UA/CITI/0113