ВАКСІГРИП суспензія для ін’єкцій

Санофі Пастер

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

сусп. д/ін. 1 доза шприц 0,5 мл, з голкою, № 1

Інструкція про застосування  медичного імунобіологічного препарату 

Загальна характеристика

міжнародна непатентована назва:Influenzavaccine, inactivated, split virus.

основні властивості лікарської форми: злегка білувата опалесцююча рідина.

Якісний та кількісний склад

Склад

вакцини Ваксігрип відповідає рекомендаціям ВООЗ і рішенню Європейського Союзу стосовно складу вакцин проти грипу сезону 2014/2015 для Північної півкулі.

Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл)містить:

Діючі речовини:

Інактивований спліт-вірус грипу наступних штамів*:

А/California/7/2009(H1N1)pdm09-похідний (NYMCX-179A) 15 мкг ГА**

А/Texas/50/2012(H3N2)-подібний (NYMCX-223A) 15 мкгГА**

B/Massachusetts2/2012 15 мкг ГА**

*культивовані на курячих ембріонах здорових кур

** гемаглютинін

Допоміжні речовини:

Буферний розчин (натрію хлорид, натрію гідрофосфатдигідрат, калію дигідрофосфат, калію хлорид та вода для ін’єкцій).

Без тіомерсалу.

Форма випуску

Суспензія для ін’єкцій у попередньо заповнених шприцах з прикріпленою голкою.

Фармакотерапевтична група.

КОД АТХ Спліт-вакцина для профілактики грипу інактивована (поверхневий антиген). J07BB02

Фармакологічні властивості

Імунологічні і біологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Серопротекція, як правило, досягається протягом 2–3 тижнів після вакцинації.Тривалість утримання поствакцинального імунітету до гомологічних штамів або до штамів, близькоспоріднених із вакцинними штамами, може бути різною, але зазвичай становить 6–12 місяців.

Фармакокінетика.

Не застосовується.

Клінічні характеристики

Показання

Щорічна профілактика грипу у дорослих і дітей, починаючи з 6-ти місячного віку, особливо у разі високого ризику появи ускладнень.

Ваксігрип використовують відповідно до національних рекомендацій щодо проведення щеплення.

Протипоказання

Алергія (гіперчутливість) до:

  • будь-якої діючої речовини та допоміжної речовини (див. розділ «Якісний та кількісний склад»);
  • будь-якого компоненту вакцини, що може бути присутнім у слідовій кількості, таких як курячі яйця (овальбумін, курячий білок), неоміцин, формальдегід та октоксинол-9.

Захворювання, що супроводжуються підвищенням температури тіла, гострі інфекційні захворювання. У таких випадках щеплення слід відкласти.

Щеплення після тяжких ускладнень на попереднє введення вакцини або вакцини, яка містить тіж самі компоненти.

Особливі заходи безпеки.

Перед використанням вакцину слід витримати до кімнатної температури, струсити та візуально перевірити. Вакцину не слід використовувати за наявності у суспензії будь-яких сторонніх домішок.

Для дітей з рекомендованою дозою за віком 0,25 мл, у разі використання дорослої дози 0,5 мл, слід натиснути на поршень шприцадоміткитаким чином, щоб видалити половину вмісту, об’єм, що залишився 0,25 мл може бути введений (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Будь-ласка, повідомте лікаря в разі прийому будь-яких медикаментів, у тому числі і безрецептурних.

Ваксігрип можна призначати одночасно з іншими вакцинами, але рекомендовано вводити їх в різні кінцівки. Необхідно відмітити, що за таких умов побічні реакції на щеплення можуть посилюватися.

Не змішувати в одному шприці з іншими вакцинами.

Імунна відповідь на вакцину може бути послаблена в разі проходження імуносупресивної терапії (при прийомі кортикостероїдів, цитотоксичних препаратів або радіотерапії).

Після вакцинації для профілактики грипу спостерігалися хибно-позитивні результати серологічних тестів на виявлення антитіл проти ВІЛ-1 (вірусу імунодефіциту людини 1 типу), вірусу гепатиту С та, особливо, ТЛВЛ-1 (Т-лімфотропного вірусу людини 1 типу) методом ІФА (імуноферментного аналізу). Використання методики вестерн-блоттінга усуває ці транзиторні хибно-позитивні реакції, які можуть бути обумовленими відповіддю IgM, індукованою вакцинацією.

Особливості застосування

Ваксігрип не вводити у судинне русло

Необхідно завжди мати напоготові набір медикаментів для невідкладної медичної допомоги в разі виникнення анафілактичної реакції після щеплення.

Імунна відповідь може бути недостатньою у пацієнтів з ендогенною або ятрогенною імуносупресією.

Остаточне рішення щодо проведення щеплення приймається лікарем.

Будь ласка, повідомте лікаря, якщо з будь яких причин Вам чи Вашій дитині необхідно здати аналіз крові в перші дні після вакцинації проти грипу, оскільки показники тесту можуть бути невірними.

Як і всі вакцини, Ваксігрип не може повністю захистити всіх щеплених.

Вплив на серологічні тести (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль калію та менше 1 ммоль натрію, тобто практично вільний від калію та натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Будь ласка, інформуйте лікаря в разі наявності вагітності або підозри на вагітність.

Інактивовані вакцини для профілактики грипу можуть застосовуватися протягом всього періоду вагітності. Найбільше доступних даних з безпеки є для другого та третього триместри вагітності, у порівнянні з першим. Отримані всесвітні дані щодо застосування інактивованих вакцин проти грипу в період вагітності не свідчать про шкідливий вплив на вагітність та майбутню дитину.

Лактація

Ваксігрип можна застосовувати в період годування груддю.

Фертильність

На сьогодні не має даних щодо впливу Ваксігрип на фертильність.

Остаточне рішення щодо проведення щеплення приймається лікарем.

Повідомте лікаря в разі прийому будь-яких медикаментів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Ваксігрип не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Спосіб застосування та дози

Дозування

Дорослим та дітям віком старше 36 місяців: 0,5 мл.

Дітям віком від 6 до 35 місяців: 0,25 мл.

Якщо ваша дитина вакцинується вперше, рекомендовано введення 2-ої дози з інтервалом не менше 4 тижнів.

Даніщодоефективності та безпечностіВаксігрип у дітейвікомменше 6 місяціввідсутні.

При проведенні імунізації на території України щодо схеми застосування, протипоказань та взаємодії з іншими лікарськими засобами, слід керуватися діючими наказами МОЗ України щодо проведення профілактичних щеплень

Спосіб застосування

Вакцина вводиться внутрішньом’язово або глибоко підшкірно. Рекомендоване місце проведення щеплення для дорослих та дітей > 1 року — дельтоподібний м’яз, для немовлят та дітей молодшого віку (< 1 року) — передньо-латеральна поверхня стегна.

Порадьтеся з лікарем щодо рекомендованої дози для проведення щеплення та способу введення.

Після використання всі залишки вакцини та упаковка мають бути знищені безпечним способом у відповідності з місцевими вимогами.

Діти.

Ваксигрип призначається дітям з 6-місячного віку (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Передозування

Малоймовірно, щоб передозування обумовлювало які-небудь несприятливі ефекти.

Побічні реакції

Побічні реакції, що спостерігалися під час клінічних випробувань

Безпечність тривалентних інактивованих вакцин проти грипу оцінювалася у відкритих, неконтрольованих клінічних дослідженнях, які виконувалися у рамках регуляторних вимог до отримання доказових даних для щорічного оновлення документації, у яких взяли участь принаймні 50 дорослих осіб віком 18–60 років та принаймні 50 осіб похилого віку (61 рік і старше).

Оцінка безпечності здійснювалась протягом перших 3 днів після вакцинації.

За даними клінічних досліджень спостерігалися наступні побічні прояви, частота яких оцінювалася як: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (неможливо оцінити за наявними даними).

Розлади з боку нервової системи. Часто: головний біль*.

Захворювання шкіри та підшкірної тканини. Часто: пітливість*.

Розлади опорно-рухового апарату та сполучної тканини. Часто: біль у м’язах (міалгія), біль в суглобах (артралгія)*.

Загальні захворювання та реакції у місці введення. Часто: лихоманка, нездужання, озноб, втома.

Місцеві реакції. Часто: почервоніння, припухлість, болісність, синець, ущільнення в місці ін’єкції*.

* Ці реакції, зазвичай, не потребують спеціального лікування і зникають через 1–2 доби.

Побічні прояви, що спостерігалися під час пост-маркетингового спостереження

Розлади з боку кровотворення та лімфатичної системи: транзиторнатромбоцитопенія, транзиторна лімфаденопатія;

Розлади з боку імунної системи: алергічні реакції, які в рідкісних випадках призводять до шоку та ангіоневротичного набряку;

Розлади з боку нервової системи: невралгія, парестезія, фебрильні судоми, неврологічні розлади, такі як енцефаломієліт, неврит, синдром Гієна-Барре;

Розлади судинної системи: васкуліти, що у дуже рідких випадках супроводжуються транзиторним ураженням нирок;

Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини: генералізовані шкіряні реакції, включаючи свербіж, кропивницю або неспецифічний висип.

Будь ласка, повідомте лікаря в разі виникнення будь-яких побічних ефектів, не зазначених у цій інструкції.

Tермін придатності. 1 рік.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Зберігати у холодильнику (2–8 °C). Не заморожувати.

Зберігати шприц у зовнішній картонній упаковці, щоб захистити препарат від світла.

Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеному на упаковці. Під терміном придатності вважається останній день місяця, вказаний на упаковці.

Несумісність.

У зв’язку з відсутністю досліджень з вивчення сумісності ця вакцина не повинна змішуватися з іншими лікарськими засобами.

Упаковка

Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з прикріпленою голкою №1.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «inbulk» фірми-виробника Санофі Пастер С.A., Франція), Україна

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

вул. Шевченка, 100, м. Бориспіль, 08300, Україна

Заявник

Санофі Пастер С.A., Франція

(SanofiPasteurS.A.,France)

Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності

2 авеню Понт Пастер, F-69007, Ліон, Франція

(2 avenuePontPasteur, F-69007, Lyon, France)

Дата останнього перегляду

У випадку НППІ (несприятливої події після імунізації) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до

Департаменту з питань якості медичної та фармацевтичної допомоги, Міністерства охорони здоров’я України (01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел. (044) 200–07–93);

Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (03151, м. Київ, вул. Ушинського 40, тел. (044) 393–75–86) або на адресу підприємства виробника.

ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», підрозділ по роботі з вакцинами (01033, м. Київ, вул. Жилянська 48–50А, тел. (044) 354–20–00, факс: (044) 354–20–01).

Дата додавання: 18.01.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій