ІМУНОГЛОБУЛІН ПРОТИ ВІРУСУ ГЕРПЕСУ ЗВИЧАЙНОГО 2 ТИПУ ЛЮДИНИ, р-н для ін’єкцій

Біофарма Плазма

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ

р-н д/ін. амп. 1,5 мл, № 10, № 5

Специфічні антитела до вірусу герпеса простого II типу 1 доза

р-н д/ін. амп. 3 мл, № 5

За рецептомDC

ІНСТРУКЦІЯ про застосування медичного імунобіологічного препарату

Загальна характеристика

Основні властивості

прозора або з незначною опалесценцією, безбарвна або жовтувата рідина. При зберіганні допускається поява незначного осаду, який зникає при струшуванні. Препарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена із плазми крові людини, перевіреної на відсутність антитіл до ВІЛ-1, ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С та поверхневого антигену вірусу гепатиту В, очищеної та концентрованої методом фракціонування спиртоводними розчинами для осадження, яка пройшла стадію вірусної інактивації сольвент-детергентным методом. Вміст білка в 1,0 мл препарату від 0,09 г до 0,11 г. Титр антитіл до вірусу герпесу звичайного 2 типу складає не менше 1:640. Препарат не містить консервантів та антибіотиків.

Якісний та кількісний склад

Діючі речовини — специфічні антитіла до вірусу герпесу звичайного 2 типу — титр антитіл складає не менше, ніж 1:640;

Допоміжні речовини — гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

Форма випуску

Розчин для ін’єкцій.

Код АТС J06BB. Специфічні імуноглобуліни.

Імунологічні і біологічні

властивості. Діючою основою препарату є антитіла, специфічні до вірусу герпесу звичайного 2 типу, зокрема імуноглобулін G. Специфічна активність препарату зумовлена віруснейтралізуючою дією антитіл. Імуноглобулін G спричиняє імуномодулюючий ефект, впливаючи на різні ланки імунної системи людини, та підвищує неспецифічну резистентність організму.

Показання для застосування

Препарат застосовують з метою лікування різних за клінічними проявами захворювань, спричинених вірусом герпесу звичайного 2 типу: первинної та рецндивуючої урогенітальної інфекції у чоловіків та жінок; генітальної герпетичної інфекції у вагітних жінок та пов’язаної з нею акушерської патології.

Спосіб застосування і дози.

Імуноглобулін вводять внутрішньом’язово.

Первинна та рецидивуюча генітальна герпетична інфекція — внутрішньом’язово 1,5 мл (1 ампула) 1раз на три дні. Курс лікування — 7 ін ‘єкцій, а також місцево- обробка пузирчатих герітетичних висипань.

Герпетична генітальна інфекція у вагітних жінок. Перший курс лікування розпочинають після 12 тижнів вагітності. Препарат вводять внутрішньом’язово 1,5 мл (1 ампула) І раз на три дні, курс — 6 ін’єкцій. Другий курс розпочинають після 36 тижнів вагітності. Препарат вводять внутрішньом’язово 1,5 мл (1 ампула) 1 раз на три дні, курс — 6 ін’єкцій, після чого імуноглобулін вводять інтравагінально шприцом без голки по 1,5 мл (1 ампула) 1 раз в день протягом 5 днів після попереднього промивання піхви фізіологічним розчином.

Побічна дія

Реакції на введення: імуноглобуліну, як правило, відсутні. У поодиноких випадках можуть виникнути місцеві реакції у вигляді гіперемії та підвищення температури до 37,5 °С протягом першої доби. В окремих людей із зміненою реактивністю можуть виникнути алергічні реакції різноманітного типу, а у виключно рідких випадках — анафілактичний шок. У зв’язку з цим особи, що одержали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хвилин.

Протипоказання

Введення імуноглобуліну протипоказане особам, що мають в анамнезі тяжкі алергічні реакції на введення білкових препаратів крові людини. Хворим з алергічними захворюваннями, в тому числі в анамнезі, в день введення імуноглобуліну та у наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. Препарат не слід вводити внутрішньом’язово у випадках тяжкої тромбоцитопенії та інших, порушеннях гемостазу. Препарат протипоказаний при гіперчутливості до Ig людини, особливо у рідкісних випадках при дефіциті Ig А та наявності антитіл проти IgА.

Особливості застосування.

Введення препарату внутрішньовенно заборонено! Особам з імуно- патологічними системними захворюваннями (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.) імуноглобулін варто вводити на фоні відповідної терапії.

Застосування при вагітності і годуванні груддюДовготривалий клінічний досвід застосування імуноглобуліну не підтверджує, якої-небудь негативної дії на матір та плід під час вагітності або на новонародженого. Імуноглобулін виділяється з грудним молоком і тому може сприяти переносу захисних антитіл від матері до дитини, що варто розглядати як позитивний ефект.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Можлива комбінація з іншими протигерпетичними препаратами безпосередньо перед застосуванням імуноглобуліну або одночасно.

Несумісність

При введенні несумісний в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Передозування

Не досліджувалось.

Вплив на здатність керування автотранспортом

Не впливає.

Умови зберігання.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки.

Умови відпуску

За рецептом.

Пакування

По 1,5 мл або 3,0 мл в ампулах. По 5 або 1,0 ампул, у пачці.

Виробник

ПрАТ «БІОФАРМА». Україна.

Адреса. Україна, 03680, м. Київ, вул. М Амосова. 9, тел. (044) 275–16–04, (044) 275–91–50, (044) 521–15–39.

Дата додавання: 30.09.2018 р.

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Додати свій