Справки и инструкции

КЕЛТИКАН (KELTICAN)

Ferrer Internacional     N07X X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд., № 30

1 капсула содержит уридина-5’-тринатрия трифосфата, уридина-5’-динатрия дифосфата, уридина-5’-динатрия монофосфата – суммарно 3,0 мг (эквивалентно 1,330 мг уридина).

№ UA/10643/01/01 от 06.05.2010 до 06.05.2015

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

активность Келтикана обусловлена фосфатными группами, которые необходимы для соединения моносахаридов с церамидами для образования цереброзидов и фосфатидных кислот, являющихся основой сфингомиелина и глицерофосфолипидов. Сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Препарат Келтикан обладает трофическими свойствами и способствует регенерации аксонов нервной ткани.

ПОКАЗАНИЯ:

лечение невропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (диабетическая, алкогольная полинейропатии), инфекционного (опоясывающий лишай) происхождения, а также воспаления лицевого нерва, тройничного нерва, межреберной невралгии и люмбалгии.

ПРИМЕНЕНИЕ:

препарат применяют перорально, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза: для взрослых — 1 капсула 3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

не описаны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

пациентам с нарушением функции почек или ЖКТ рекомендуют применять Келтикан во время приема пищи.
Период беременности и кормления грудью. Препарат в период беременности и кормления грудью применяют после тщательной оценки соотношения польза/риск, поскольку нет данных относительно безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью.
Дети. Препарат не применяют у детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Келтикан не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

учитывая низкую токсичность препарата, достоверность отравления очень низкая даже при случайном превышении дозы. В случае передозировки — симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 30 °С.

Дата добавления: 31/10/2011
Дата изменения: 03/11/2011