Компендиум
     
Справочник

Алфавитный указатель продуктов
Цены на препараты
Производители
АТС-классификация
Классификация диетических
добавок к пище

Медицинские изделия
Классификация косметических
средств

Клиническое питание
Международные названия
Описание активных веществ
Реклама в издании
Інструкції МОЗ

Компендиум 2016 - лекарственные препараты Приложение для IOS Приложение для Android
Как использовать?
Введение
АТС-классификация
Международные названия
Список сокращений
Путеводитель

Приобрести
Книга
Магазины
Заказать

  Работа на Job.Morion.ua
Все вакансии

Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания

РЕТИНАЛАМИН® (RETINALAMIN)

Герофарм     S01X A27**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. д/р-ра д/ин. 5 мг, № 10
 Комплекс полипептидов5 мгC

Прочие ингредиенты: глицин.

№  UA/6772/01/01 от 21.04.2015 до 21.04.2020 По рецепту

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Механизм действия препарата определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота в возрасте не более 12 мес или свиней.
Препарат оказывает тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявления воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.
Фармакокинетика. Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, оказывающими суммарное многофункциональное действие и обладающими высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата не представляются возможными.

ПОКАЗАНИЯ:

компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

ПРИМЕНЕНИЕ:

при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней, при необходимости повторить через 3–6 мес.
При компенсированной первичной глаукоме парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней, при необходимости повторить через 3–6 мес.
При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворить в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% р-ра натрия хлорида или 0,5% р-ра прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона, чтобы избежать пенообразования.
При использовании в качестве растворителя 0,5% р-ра прокаина (новокаина) для в/м введения следует придерживаться информации о противопоказаниях, мер и возрастных ограничений, изложенных в инструкции по применению прокаина (новокаина).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

индивидуальная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

возможны аллергические реакции. В очень редких случаях при парабульбарном введении препарата возможно возникновение отека, гиперемии, боли в области век.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

использовать Ретиналамин только по назначению врача.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Р-р препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими р-рами.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию, как обычно, в намеченный день.
Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применять препарат противопоказано.
Дети. Опыта применения у детей нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет на способность работать с механизмами и управлять транспортными средствами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

случаи передозировки препарата не описаны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в оригинальной упаковке при температуре от 2 до 20 °С.


Інструкції МОЗ:

Дата добавления: 16/10/2015
Дата изменения: 10/01/2017



Версия для печати

Купить в аптеках

РЕТИНАЛАМИН®
лиофил. д/р-ра д/ин. 5 мг, №10

! Средневзвешенная розничная стоимость лекарственных средств в Украине на Июль 2017
! Оптовые предложения для аптек препарата РЕТИНАЛАМИН®

Продажа лекарств в аптеках:

Киев
Лекфарм
РЕТИНАЛАМИН® лиофил. д/р-ра д/ин. 5 мг №10 1100,00 грн.

Статьи
в «Еженедельнике АПТЕКА»:

Наказ МОЗ України від 13.12.2010 № 1061

Проект змін до Переліку лікарських засобів, які можуть закуповувати заклади охорони здоров'я, що ...

Наказ МОЗ України від 02 лютого 2009 р. № 50

КОРТЕКСИН — полноценная помощь мозгу


Препараты компании
Компания фармаркетинга "ZDRAVO"

Cпециализированное медицинское интернет-издание
для врачей, провизоров, фармацевтов, студентов
медицинских и фармацевтических вузов.
Ограничение ответственности
bigmir)net TOP 100