Справки и инструкции

ТЕТРАЛГИН^® (TETRALGIN)

ФармВИЛАР     N02B B72

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10

№ UA/6119/01/01 от 19.03.2007 до 19.03.2012

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, обладает обезболивающими, жаропонижающими свойствами, оказывает стабилизирующее действие на тонус сосудов и деятельность ЦНС.
Метамизол натрий — нестероидное противовоспалительное средство, оказывающее обезболивающее действие. Кофеин оказывает общий тонизирующий эффект (уменьшает усталость и сонливость, повышает умственную и физическую активность, повышает ЧСС, АД при гипотензии), расширяет сосуды головного мозга, а также снижает внутричерепное давление.
Кодеин обладает умеренным обезболивающим и седативным эффектом, потенцирует обезболивающее влияние метамизола натрия.
Фенобарбитал оказывает успокаивающее, спазмолитическое действие, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, улучшает гемоперфузию ишемизированных участков головного мозга, усиливает действие анальгетиков.
Фармакокинетика. Отдельные компоненты препарата достаточно быстро всасываются в ЖКТ. Т_½ метамизола натрия — 1–4 ч, кофеина — 3–6 ч, кодеина — 3–4 ч.

ПОКАЗАНИЯ:

симптоматическая терапия болевого синдрома различного генеза: головная и зубная боль, артралгия, невралгия, миалгия, дисменорея; гипертермия при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

ПРИМЕНЕНИЕ:

взрослым по 1 таблетке 1–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 4 таблетки.
Препарат не следует принимать более 3 сут как обезболивающее средство без назначения и наблюдения врача.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженное нарушение функции печени и почек, язва желудка в стадии обострения, бронхоспазм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови (лейкопения, гемолитическая анемия), состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания, повышение внутричерепного давления, острый инфаркт миокарда, нарушение сердечного ритма, повышение АД, алкогольное опьянение, возраст до 14 лет, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

иногда — аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница); сонливость, снижение скорости психомоторных реакций, ощущение сердцебиения, головокружение, тошнота, рвота, запор. В единичных случаях — гранулоцитопения, агранулоцитоз. При продолжительном бесконтрольном приеме препарата в высоких дозах могут возникнуть нарушения функции печени и почек; привыкание (снижение обезболивающего эффекта); лекарственная зависимость.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

при продолжительном применении препарата (более 5 сут) рекомендуется контроль показателей крови и функции печени. Прием препарата может усложнить диагностику при абдоминальном болевом синдроме.
Препарат может менять результаты тестов допинг-контроля у спортсменов. Во время приема Тетралгина не рекомендуется чрезмерное употребление чая или кофе, это может привести к возбуждению, нарушению сна, тахикардии. Тетралгин несовместим с алкоголем.
Необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенного внимания, потому что Тетралгин замедляет скорость психомоторной реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

одновременное применение Тетралгина с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к усилению токсических эффектов.
Трициклические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства, аллопуринол повышают токсичность метамизола натрия. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают выраженность действия метамизола. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающий эффект Тетралгина.
Одновременное применение метамизола натрия с циклоспорином снижает уровень последнего в плазме крови. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

симптомы — тошнота, рвота, боль в области желудка, тахикардия, сердечная аритмия, угнетение дыхания. Лечение — промывание желудка, назначение адсорбентов, при необходимости проводят симптоматическое лечение, форсированный диурез, гемодиализ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 31/10/2011
Дата изменения: 03/11/2011