Компендиум
   
Справочник

Алфавитный указатель продуктов
Цены на препараты
Производители
АТС-классификация
Классификация диетических
добавок к пище

Международные названия
Описание активных веществ
Реклама в издании


Компендиум 2010 - лекарственные препараты
Как использовать?
Введение
АТС-классификация
Международные названия
Список сокращений
Путеводитель

Приобрести
Книга
CD-версия
Магазины
Заказать

  Аптека on-line
Все новости
  Часопис on-line
Распознавание языков — врожденный биологический инстинкт
Макролиды повышают риск возникновения гипертрофического пилорического стеноза у новорожденных
Стресс ускоряет старение
Фибринолитическая терапия предотвращает гемодинамическую декомпенсацию у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии
Всеукраїнська науково-практична конференція і пленум Асоціації інфекціоністів Сумщини «Інфекційні хвороби в практиці лікаря-інтерніста: сучасні аспекти»
Украина — в числе лидеров по утрате трудовых ресурсов вследствие кардиоваскулярных заболеваний
Бессонница повышает риск возникновения инсульта
Все новости
  Работа на Job.Morion.ua
Все вакансии

Инструкция по применению

Цена

КОРВИТИН® (CORVITIN®)

Борщаговский ХФЗ     C05C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5 г фл., № 5

 Комплекс кверцетина с повидоном0,5 г

Прочие ингредиенты: натрия гидроксид.

№  UA/8914/01/01 от 05.07.2013 до 05.07.2018

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав препарата, проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за биосинтез в клетках оксида азота, протеиназ и др. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липооксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTB4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях миокарда. Корвитин проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксиданиона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов интерлейкинов (ИЛ)-1β и -8, способствует уменьшению объема некротизированного миокарда и усилению репаративных процессов.
Механизм защитного действия также связан с предотвращением повышения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации с торможением процессов тромбогенеза.
Препарат восстанавливает регионарное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, повышая реактивность микрососудов.
Корвитин нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, снижает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.
Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев. Терапевтическая эффективность препарата Корвитин обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 мин после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин подвергается конъюгации на 70% в течение 25–30 мин. Тmax общего и свободного кверцетина — 0,25 ч, Тmax свободного изорамнетина — 0,27 ч.
Т½ свободного кверцетина составляет 1,08 ч, свободного изорамнетина — 0,18 ч, Т½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 ч соответственно). При этом Кel кверцетина и его метаболитов демонстрирует обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmax зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составил 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax отмечен у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитин выводится с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.
Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать следующие:

СmaxТmaxAUC0—tAUC0—∞AUC0—t (%)КelТ½
3870,90,254136,84595,990,875,236,92

ПОКАЗАНИЯ:

  • комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
  • комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности;
  • комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга;
  • лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.●

ПРИМЕНЕНИЕ:

приготовление р-ра. Физиологический р-р (0,9% р-р натрия хлорида) в количестве 15 мл вводят шприцем во флакон с Корвитином, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Образовавшийся во флаконе р-р переносят в емкость с физиологическим р-ром натрия хлорида — 50–100 мл.
При необходимости введения 1,0 г Корвитина, приготовленный р-р из каждого флакона (2 по 15 мл) переносят в емкость с физиологическим р-ром натрия хлорида, количество физиологического р-ра — 50–100 мл.
Вводить в/в в течение 15–20 мин. Не смешивать с другими р-рами!
При хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий при реперфузионном синдроме: за 10 мин до снятия зажима с аорты в/в вводят 0,5 г растворенного препарата Корвитин, введенного в 150 мл физиологического р-ра натрия хлорида. Вводить в течение 30–40 мин. Последующее введение повторяют в аналогичной дозе через 12 ч. Со 2-х по 5-е сутки включительно вводят по 0,5 г растворенного препарата Корвитин, перенесеного в объем физиологического р-ра натрия хлорида, количество физиологического р-ра — 50–100 мл, 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Вводить в течение 15–20 мин.
Схемы применения Корвитина в комплексной терапии

СуткиОстрый инфаркт миокардаДекомпенсация хронической сердечной недостаточностиОстрый ишемический инсульт
1-е1-е введение — 0,5 г после госпитализации;
2-е введение — 0,5 г через 2 ч;
3-е введение — 0,5 г через 12 ч после последнего введения;
1-е введение — 1,0 г после госпитализации;
2-е введение — 0,5 г через 12 ч;
1-е введение — 0,5 г после госпитализации;
2-е введение — 0,5 г через 2 ч;
3-е введение — 0,5 г через 12 ч после последнего введения
2–3по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 чпо 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 чпо 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч
4–50,5 г 1 раз в сутки 0,5 г 1 раз в сут
с 6 по 10 включительно  0,5 г 1 раз в сутки

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

  • индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата;
  • выраженная артериальная гипотензия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

препарат хорошо переносится больными. Однако при быстром в/в введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также отмечены единичные случаи следующих побочных реакций:
со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость;
аллергические реакции: сыпь уртикарного характера, крапивница, зуд, анафилактический шок;
прочие: гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

вводить в/в капельно. Препарат применяют в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими р-рами лекарственных средств!
Применение в период беременности и кормления грудью. Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Дети. Опыта применения препарата у детей нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Информации относительно способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами не поступало.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

в комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.
Не рекомендуется применять как растворитель для препарата Корвитин р-ры глюкозы, реополиглюкина и др.
Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
При применении препарата с:

  • препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;
  • НПВП усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного эффекта;
  • дигоксином — повышается Cmax в плазме крови и AUC дигоксина;
  • циклоспорином — повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
  • паклитакселом — влияние на метаболизм последнего;
  • верапамилом — повышается биодоступность последнего;
  • тамоксифеном — повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Р-р препарата пригоден к применению в течение 12 ч при температуре хранения 2–8 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 18/11/2013


Версия для печати

Геоаптека — поиск препарата в аптеках Украины

КОРВИТИН®
лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5 г фл., №1

! Средневзвешенная розничная стоимость лекарственных средств в Украине на Март 2014
! Оптовые предложения для аптек препарата КОРВИТИН®

Продажа лекарств в аптеках:

Киев
Лекфарм
КОРВИТИН® лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5 г фл. №5 400,00 грн.

Статьи
в «Еженедельнике АПТЕКА»:

Бремя потребительских расходов на лекарства растет. Госпитальные закупки лекарственных средств: итоги I полугодия 2011 г.

Борщаговский ХФЗ: приоритет — гарантия высокого качества


Препараты компании
Борщаговский ХФЗ

Cпециализированное медицинское интернет-издание
для врачей, провизоров, фармацевтов, студентов
медицинских и фармацевтических вузов.
Ограничение ответственности
bigmir)net TOP 100 TopList