НЕО-БРОНХОЛ® (NEO-BRONCHOL®) (268671) - інструкція із застосування ATC-класифікація
- Інструкція
- Аналоги
НЕО-БРОНХОЛ ® інструкція із застосування
Лікарська форма
Пастилки.
Світло-коричневі круглі, пластинчатої форми пастилки з виїмкою з одного боку; мають характерний запах та смак.
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Код АТС R05C B06.
Амброксол збільшує секрецію залоз дихальних шляхів, посилює виділення легеневого сурфактанта і стимулює циліарну активність, унаслідок чого полегшується відділення слизу та його виведення (мукоциліарний кліренс). Активізація секреції рідини і збільшення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення слизу та зменшують кашель. Абсорбція амброксолу швидка і доволі повна. Максимальні рівні у плазмі крові досягаються через
0,5–3 години. У плазмі крові у терапевтичному діапазоні приблизно 90% препарату зв'язується з протеїнами.
При пероральному прийомі розподіл амброксолу з крові до тканин швидкий і різко виражений, з найвищою концентрацією активної речовини у легенях.
При пероральному застосуванні приблизно 30% препарату екскретується з калом. Амброксол метаболізується головним чином у печінці шляхом кон'югації.
Період напіввиведення з плазми крові становить 10 годин. Загальний кліренс знаходиться у межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Амброксол проникає крізь плацентарний бар'єр.
Вік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу, тому будь-яка корекція дози не потрібна.
Протипоказання
Підвищена чутливість до амброксолу гідрохлориду або до будь-якої допоміжної речовини препарату Нео-бронхол.
Дитячий вік до 6 років (внаслідок високого вмісту активної речовини).
У випадку рідкісних спадкових станів, через які можлива несумісність із допоміжною речовиною препарату (див. розділ «Особливі застереження»), прийом препарату протипоказаний.
Спосіб застосування та дози
Рекомендований наступний режим прийому препарату:
діти віком від 6 до 12 років: по 1 пастилці 2–3 рази на добу (еквівалентно 15 мг амброксолу гідрохлориду 2–3 рази на день);
дорослі і діти віком старше 12 років: по 2 пастилки 3 рази на добу у перші 2–3 дні (еквівалентно 30 мг амброксолу гідрохлориду 3 рази на добу).
Терапевтичний ефект може бути посилений при застосуванні 2 пастилок 4 рази на добу. Пастилки необхідно повільно розсмоктувати у роті.
Без рекомендацій лікаря Нео-бронхол не слід застосовувати понад 4–5 діб.
Для подальшого лікування слід звернутися за консультацією до лікаря.
Передозування
Симптоми
При передозуванні амброксолом ніяких симптомів інтоксикації не спостерігалося. Були повідомлення про короткотривалу збудженість та діарею.
При екстремальному передозуванні можуть спостерігатися підвищене слиновиділення, позиви до блювання, блювання та артеріальна гіпотензія.
Лікування передозування
При застосуванні доз препарату, які перевищують рекомендовані, слід звернутися до лікаря. Невідкладні заходи, такі як викликання блювання та промивання шлунка, не показані, вони можуть застосовуватися тільки при екстремальному передозуванні. Рекомендується симптоматичне лікування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Одночасне застосування Нео-бронхолу та лікарських засобів проти кашлю може викликати небезпечне утримування секреції внаслідок погіршення кашльового рефлексу, тому таке комбіноване лікування необхідно призначати тільки при спеціальному показанні.
При одночасному застосуванні з амброксолом підвищується концентрації антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) у бронхолегеневому секреті та у мокротинні.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 пастилок у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.